Eravac

Kraj: Unia Europejska

Język: chorwacki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Inactivated rabbit haemorrhagic disease type 2 virus (RHDV2), strainV-1037

Dostępny od:

Laboratorios Hipra, S.A.

Kod ATC:

QI08AA

INN (International Nazwa):

Rabbit haemorrhagic disease vaccine (inactivated)

Grupa terapeutyczna:

kunići

Dziedzina terapeutyczna:

Инактивированные virusna cjepiva

Wskazania:

Za aktivna imunizacija kunića u dobi od 30 dana do smanjenja smrtnosti od zeca геморрагическая bolest tipa 2 virus (RHDV2).

Podsumowanie produktu:

Revision: 6

Status autoryzacji:

odobren

Data autoryzacji:

2016-09-22

Ulotka dla pacjenta

                                14
B. UPUTA O VMP
15
UPUTA O VMP:
ERAVAC emulzija za injekciju za kuniće
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje serije
u promet:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
ŠPANJOLSKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
ERAVAC
Emulzija za injekciju za kuniće.
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Svaka doza od 0,5 ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
Inaktivirani virus hemoragijske bolesti kunića tipa 2 (RHDV2)
sojV-1037: ……≥70% cELISA40*
(*) ≥70% cijepljenih kunića u testu cELISA imaju titar protutijela
40 ili viši
ADJUVANS:
Mineralno ulje: ………………104,125 mg
POMOĆNA TVAR:
Tiomersal: ………………0,05 mg
Bjelkasta emulzija.
4.
INDIKACIJE
Za aktivnu imunizaciju kunića u dobi od 30 dana i starije za
smanjenje smrtnosti prouzročene virusom
hemoragijske bolesti kunića tipa 2 (RHDV2).
Nastanak imunosti: 1 tjedan.
Trajanje imunosti: Dokazano ispitivanjem kroz 12 mjeseci.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar, na
adjuvans ili na bilo koju od pomoćnih
tvari.
16
6.
NUSPOJAVE
Tijekom studija neškodljivosti vrlo je često zabilježeno blago
prolazno povišenje temperature malo
iznad 40 ºC u periodu od dva do tri dana nakon cijepljenja. Ovo blago
povišenje temperature prestaje
spontano bez liječenja u roku od 5 dana nakon cijepljenja.
Tijekom studija neškodljivosti na mjestu uboda vrlo često se mogu
uočiti čvorovi ili otekline (<2 cm).
Ove lokalne reakcije mogu trajati 24 sata, te će se postepeno
smanjivati i nestati bez potrebe za
liječenjem.
Na temelju prijava nuspojava nakon odobravanja, tijekom prvih 48 sati
nakon davanja injekcije vrlo
rijetko se može uočiti iscrpljenost i/ili manjak apetita.
Učestalost nuspojava je određena sukladno sljedećim pravilima:
- vrlo česte (više o
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
ERAVAC emulzija za injekciju, za kuniće.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza od 0,5 ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
Inaktivirani virus hemoragijske bolesti kunića tipa 2 (RHDV2),
sojV-1037…………≥70% cELISA40*
(*) ≥70% cijepljenih kunića u testu cELISA imaju titar protutijela
40 ili viši
ADJUVANS:
Mineralno ulje……………………104,125 mg
POMOĆNA TVAR:
Tiomersal……………………0,05 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Emulzija za injekciju.
Bjelkasta emulzija.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Kunići
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za aktivnu imunizaciju kunića u dobi od 30 dana i starijih za
smanjenje smrtnosti prouzročene
virusom hemoragijske bolesti kunića tipa 2 (RHDV2).
Nastanak imunosti: 1 tjedan.
Trajanje imunosti: dokazano ispitivanjem kroz 12 mjeseci.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar, na
adjuvans ili na bilo koju od pomoćnih
tvari.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Cjepivo pruža zaštitu samo protiv RHDV2, unakrižna zaštita protiv
klasičnog virusa RHDV nije
utvrđena.
Cijepite samo zdrave životinje.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Cijepljenje se preporučuje u onim područjima gdje je RHDV 2
epidemiološki značajan.
3
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicinski proizvod na
životinjama
Korisniku:
Ovaj veterinarsko-medicinski proizvod sadrži mineralno ulje.
Nehotična injekcija/samo injiciranje
može prouzročiti jaku bol i oticanje, naročito ako se injicira u
zglob ili prst, a u rijetkim slučajevima
može rezultirati gubitkom zahvaćenog prsta ukoliko nije pružena
hitna medicinska pomoć. Ukoliko ste
nehotično injicirani ovim veterinarsko-medicinskim proizvodom,
potražite hitnu medicinsku pomoć
čak ak
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 17-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 17-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 05-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 17-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 17-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 05-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 17-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 17-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 17-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 17-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 17-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 17-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 05-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 17-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 17-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 05-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 17-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 17-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 17-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 17-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 05-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 17-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 17-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 05-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 17-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 17-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 17-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 17-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 05-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 17-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 17-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 05-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 17-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 17-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 05-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 17-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 17-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 05-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 17-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 17-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 05-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 17-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 17-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 17-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 17-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 05-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 17-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 17-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 05-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 17-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 17-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 05-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 17-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 17-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 05-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 17-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 17-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 17-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 17-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 05-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 17-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 17-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 17-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 17-08-2021

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów