Eravac

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Hırvatça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Inactivated rabbit haemorrhagic disease type 2 virus (RHDV2), strainV-1037

Mevcut itibaren:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC kodu:

QI08AA

INN (International Adı):

Rabbit haemorrhagic disease vaccine (inactivated)

Terapötik grubu:

kunići

Terapötik alanı:

Инактивированные virusna cjepiva

Terapötik endikasyonlar:

Za aktivna imunizacija kunića u dobi od 30 dana do smanjenja smrtnosti od zeca геморрагическая bolest tipa 2 virus (RHDV2).

Ürün özeti:

Revision: 6

Yetkilendirme durumu:

odobren

Yetkilendirme tarihi:

2016-09-22

Bilgilendirme broşürü

                                14
B. UPUTA O VMP
15
UPUTA O VMP:
ERAVAC emulzija za injekciju za kuniće
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje serije
u promet:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
ŠPANJOLSKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
ERAVAC
Emulzija za injekciju za kuniće.
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Svaka doza od 0,5 ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
Inaktivirani virus hemoragijske bolesti kunića tipa 2 (RHDV2)
sojV-1037: ……≥70% cELISA40*
(*) ≥70% cijepljenih kunića u testu cELISA imaju titar protutijela
40 ili viši
ADJUVANS:
Mineralno ulje: ………………104,125 mg
POMOĆNA TVAR:
Tiomersal: ………………0,05 mg
Bjelkasta emulzija.
4.
INDIKACIJE
Za aktivnu imunizaciju kunića u dobi od 30 dana i starije za
smanjenje smrtnosti prouzročene virusom
hemoragijske bolesti kunića tipa 2 (RHDV2).
Nastanak imunosti: 1 tjedan.
Trajanje imunosti: Dokazano ispitivanjem kroz 12 mjeseci.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar, na
adjuvans ili na bilo koju od pomoćnih
tvari.
16
6.
NUSPOJAVE
Tijekom studija neškodljivosti vrlo je često zabilježeno blago
prolazno povišenje temperature malo
iznad 40 ºC u periodu od dva do tri dana nakon cijepljenja. Ovo blago
povišenje temperature prestaje
spontano bez liječenja u roku od 5 dana nakon cijepljenja.
Tijekom studija neškodljivosti na mjestu uboda vrlo često se mogu
uočiti čvorovi ili otekline (<2 cm).
Ove lokalne reakcije mogu trajati 24 sata, te će se postepeno
smanjivati i nestati bez potrebe za
liječenjem.
Na temelju prijava nuspojava nakon odobravanja, tijekom prvih 48 sati
nakon davanja injekcije vrlo
rijetko se može uočiti iscrpljenost i/ili manjak apetita.
Učestalost nuspojava je određena sukladno sljedećim pravilima:
- vrlo česte (više o
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
ERAVAC emulzija za injekciju, za kuniće.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza od 0,5 ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
Inaktivirani virus hemoragijske bolesti kunića tipa 2 (RHDV2),
sojV-1037…………≥70% cELISA40*
(*) ≥70% cijepljenih kunića u testu cELISA imaju titar protutijela
40 ili viši
ADJUVANS:
Mineralno ulje……………………104,125 mg
POMOĆNA TVAR:
Tiomersal……………………0,05 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Emulzija za injekciju.
Bjelkasta emulzija.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Kunići
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za aktivnu imunizaciju kunića u dobi od 30 dana i starijih za
smanjenje smrtnosti prouzročene
virusom hemoragijske bolesti kunića tipa 2 (RHDV2).
Nastanak imunosti: 1 tjedan.
Trajanje imunosti: dokazano ispitivanjem kroz 12 mjeseci.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar, na
adjuvans ili na bilo koju od pomoćnih
tvari.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Cjepivo pruža zaštitu samo protiv RHDV2, unakrižna zaštita protiv
klasičnog virusa RHDV nije
utvrđena.
Cijepite samo zdrave životinje.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Cijepljenje se preporučuje u onim područjima gdje je RHDV 2
epidemiološki značajan.
3
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicinski proizvod na
životinjama
Korisniku:
Ovaj veterinarsko-medicinski proizvod sadrži mineralno ulje.
Nehotična injekcija/samo injiciranje
može prouzročiti jaku bol i oticanje, naročito ako se injicira u
zglob ili prst, a u rijetkim slučajevima
može rezultirati gubitkom zahvaćenog prsta ukoliko nije pružena
hitna medicinska pomoć. Ukoliko ste
nehotično injicirani ovim veterinarsko-medicinskim proizvodom,
potražite hitnu medicinsku pomoć
čak ak
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 17-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 17-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 05-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 17-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 17-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 05-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 17-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 17-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 05-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 17-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 17-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 05-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 17-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 17-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 05-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 17-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 17-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 05-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 17-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 17-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 05-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 17-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 17-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 05-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 17-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 17-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 05-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 17-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 17-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 05-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 17-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 17-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 05-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 17-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 17-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 05-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 17-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 17-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 05-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 17-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 17-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 05-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 17-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 17-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 05-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 17-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 17-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 05-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 17-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 17-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 05-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 17-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 17-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 05-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 17-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 17-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 05-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 17-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 17-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 05-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 17-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 17-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 05-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 17-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 17-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 05-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 17-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 17-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 17-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 17-08-2021

Belge geçmişini görüntüleyin