Equisolon

Land: Europeiska unionen

Språk: maltesiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
17-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
17-09-2021

Aktiva substanser:

Prednisolone

Tillgänglig från:

LE VET B.V.

ATC-kod:

QH02AB06

INN (International namn):

Prednisolone

Terapeutisk grupp:

Żwiemel

Terapiområde:

Kortikosterojdi għall-użu sistemiku, sempliċi, prednisolone, Sistemika preparazzjonijiet ormonali, minbarra. - ormoni tas-sess u l-insulina

Terapeutiska indikationer:

Tnaqqis ta 'parametri infjammatorji u kliniċi assoċjati ma' imblukkar tal-passaġġ tal-arja rikurrenti (RAO) fiż-żwiemel, flimkien ma 'kontroll ambjentali.

Produktsammanfattning:

Revision: 9

Bemyndigande status:

Awtorizzat

Tillstånd datum:

2014-03-12

Bipacksedel

                                25
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
26
FULJETT TA’ TAGĦRIF
Equisolon 100 mg trab orali għaż-żwiemel
Equisolon 300 mg trab orali għaż-żwiemel
Equisolon 600 mg trab orali għaż-żwiemel
1.
L-ISEM U L-INDIRIZZ TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦAT-
TQEGĦID FIS-SUQ U TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦALL-
MANIFATTURA RESPONSABBLI MILL-ĦRUĠ TAL-LOTT, JEKK DIFFERENTI
Detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
Le Vet B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Il-Pajjiżi l-Baxxi
Manifattur responsabbli għall-ħruġ tal-lott:
LelyPharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ Lelystad
Il-Pajjiżi l-Baxxi
2.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Equisolon 100 mg trab orali għaż-żwiemel
Equisolon 300 mg trab orali għaż-żwiemel
Equisolon 600 mg trab orali għaż-żwiemel
prednisolone
3.
DIKJARAZZJONI TAS-SUSTANZA ATTIVA U INGREDJENT OĦRA
Trab abjad għal offwajt li fih 33.3 mg/g ta’ prednisolone.
SUSTANZA ATTIVA:
100 mg prednisolone għal kull qartas ta’ 3 g
300 mg prednisolone għal kull qartas ta’ 9 g
600 mg prednisolone għal kull qartas ta’ 18 g
4.
INDIKAZZJONI(JIET)
Biex itaffi l-parametri infjammatorji u kliniċi assoċjati ma’
imblukkar rikorrenti tal-passaġġi tal-
arja (RAO) fiż-żwiemel, f’kombinazzjoni ma’ kontroll ambjentali.
5.
KONTRAINDIKAZZJONIJIET
Tużax f’każijiet magħrufa ta’ ipersensittività għas-sustanza
attiva, għal kortikosterojdi jew għal
kwalunkwe ingredjent ieħor tal-prodott.
Tużax f’infezzjonijiet virali li fihom il-partiċelli tal-virus
jiċċirkolaw fil-fluss tad-demm jew f’każijiet
ta’ infezzjonijiet fungali sistemiċi.
Tużax fuq annimali li jbatu minn ulċeri gastrointestinali.
Tużax fuq annimali li jbatu minn ulċeri tal-kornea.
Tużax waqt it-tqala.
27
6.
EFFETTI MHUX MIXTIEQA
B’mod rari ħafna, wara l-użu tal-prodott ġiet osservata laminite.
Għaldaqstant, iż-żwiemel għandhom
jiġu mmonitorjati b’mod frekwenti matul il-perjodu tal-kura.
B’mod rari ħafna, wara l-użu tal-prodott ġew osservati sinjali
newroloġiċi bħal atassja, rik
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Equisolon 100 mg trab orali għaż-żwiemel
Equisolon 300 mg trab orali għaż-żwiemel
Equisolon 600 mg trab orali għaż-żwiemel
2.
KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
SUSTANZA ATTIVA:
100 mg prednisolone għal kull qartas ta’ 3 g
300 mg prednisolone għal kull qartas ta’ 9 g
600 mg prednisolone għal kull qartas ta’ 18 g
Għal-lista sħiħa tal-eċċipjenti, ara s-sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Trab orali.
Trab abjad għal offwajt
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI FIL-MIRA
Żwiemel.
4.2
INDIKAZZJONIJIET GĦALL-UŻU, LI JISPEĊIFIKAW L-ISPEĊI FIL-MIRA
Biex itaffi l-parametri infjammatorji u kliniċi assoċjati ma’
imblukkar rikorrenti tal-passaġġi tal-
arja (RAO) fiż-żwiemel, f’kombinazzjoni ma’ kontroll ambjentali.
4.3
KONTRA INDIKAZZJONIJIET
Tużax f’każijiet magħrufa ta’ ipersensittività għas-sustanza
attiva, għal kortikosterojdi jew għal
kwalunkwe wieħed mill-eċċipjenti.
Tużax f’infezzjonijiet virali matul l-istadju viremiku jew
f’każijiet ta’ infezzjonijiet mikotiċi sistemiċi.
Tużax fuq annimali li jbatu minn ulċeri gastrointestinali.
Tużax fuq annimali li jbatu minn ulċeri tal-kornea.
Tużax waqt it-tqala.
4.4
TWISSIJIET SPEĊJALI
għal kull speċi fil-mira
L-għoti ta’ kortikojdi huwa biex jinduċi titjib fis-sinjali
kliniċi aktar milli għall-kura.Il-kura għandha
tkun ikkombinata ma’ kontroll ambjentali.
Kull każ għandu jiġi evalwat individwalment mill-veterinarju u
għandu jiġi stabbilit programm ta’
kura xierqa.Il-kura bi prednisolone għandha tinbeda biss meta
t-taffija sodisfaċenti tas-sintomi kliniċi
ma tkunx inkisbet jew ma tkunx probabbli li tinkiseb permezz ta’
kontroll ambjentali waħdu.
Il-kura bi prednisolone tista’ ma treġġax lura b’mod
sodisfaċenti l-funzjoni respiratorja fil-każijiet
kollha, u f’kull każ individwali jista’ jkun hemm il-ħtieġa li
jiġi kkunsidrat l-użu ta’ prodotti
mediċinali li jibdew 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 17-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 17-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 28-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel spanska 17-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 17-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 28-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 17-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 17-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 28-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel danska 17-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 17-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 28-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel tyska 17-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 17-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 28-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel estniska 17-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 17-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 28-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 17-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 17-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 28-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel engelska 17-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 17-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 28-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel franska 17-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 17-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 28-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel italienska 17-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 17-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 28-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 17-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 17-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 28-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 17-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 17-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 28-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 17-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 17-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 28-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 17-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 17-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 28-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel polska 17-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 17-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 28-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 17-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 17-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 28-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 17-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 17-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 28-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 17-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 17-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 28-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 17-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 17-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 28-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel finska 17-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 17-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 28-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel svenska 17-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 17-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 28-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel norska 17-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 17-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 17-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 17-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 17-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 17-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 28-04-2014

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik