Equisolon

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Malta

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
17-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
17-09-2021

Bahan aktif:

Prednisolone

Tersedia dari:

LE VET B.V.

Kode ATC:

QH02AB06

INN (Nama Internasional):

Prednisolone

Kelompok Terapi:

Żwiemel

Area terapi:

Kortikosterojdi għall-użu sistemiku, sempliċi, prednisolone, Sistemika preparazzjonijiet ormonali, minbarra. - ormoni tas-sess u l-insulina

Indikasi Terapi:

Tnaqqis ta 'parametri infjammatorji u kliniċi assoċjati ma' imblukkar tal-passaġġ tal-arja rikurrenti (RAO) fiż-żwiemel, flimkien ma 'kontroll ambjentali.

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status otorisasi:

Awtorizzat

Tanggal Otorisasi:

2014-03-12

Selebaran informasi

                                25
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
26
FULJETT TA’ TAGĦRIF
Equisolon 100 mg trab orali għaż-żwiemel
Equisolon 300 mg trab orali għaż-żwiemel
Equisolon 600 mg trab orali għaż-żwiemel
1.
L-ISEM U L-INDIRIZZ TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦAT-
TQEGĦID FIS-SUQ U TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦALL-
MANIFATTURA RESPONSABBLI MILL-ĦRUĠ TAL-LOTT, JEKK DIFFERENTI
Detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
Le Vet B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Il-Pajjiżi l-Baxxi
Manifattur responsabbli għall-ħruġ tal-lott:
LelyPharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ Lelystad
Il-Pajjiżi l-Baxxi
2.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Equisolon 100 mg trab orali għaż-żwiemel
Equisolon 300 mg trab orali għaż-żwiemel
Equisolon 600 mg trab orali għaż-żwiemel
prednisolone
3.
DIKJARAZZJONI TAS-SUSTANZA ATTIVA U INGREDJENT OĦRA
Trab abjad għal offwajt li fih 33.3 mg/g ta’ prednisolone.
SUSTANZA ATTIVA:
100 mg prednisolone għal kull qartas ta’ 3 g
300 mg prednisolone għal kull qartas ta’ 9 g
600 mg prednisolone għal kull qartas ta’ 18 g
4.
INDIKAZZJONI(JIET)
Biex itaffi l-parametri infjammatorji u kliniċi assoċjati ma’
imblukkar rikorrenti tal-passaġġi tal-
arja (RAO) fiż-żwiemel, f’kombinazzjoni ma’ kontroll ambjentali.
5.
KONTRAINDIKAZZJONIJIET
Tużax f’każijiet magħrufa ta’ ipersensittività għas-sustanza
attiva, għal kortikosterojdi jew għal
kwalunkwe ingredjent ieħor tal-prodott.
Tużax f’infezzjonijiet virali li fihom il-partiċelli tal-virus
jiċċirkolaw fil-fluss tad-demm jew f’każijiet
ta’ infezzjonijiet fungali sistemiċi.
Tużax fuq annimali li jbatu minn ulċeri gastrointestinali.
Tużax fuq annimali li jbatu minn ulċeri tal-kornea.
Tużax waqt it-tqala.
27
6.
EFFETTI MHUX MIXTIEQA
B’mod rari ħafna, wara l-użu tal-prodott ġiet osservata laminite.
Għaldaqstant, iż-żwiemel għandhom
jiġu mmonitorjati b’mod frekwenti matul il-perjodu tal-kura.
B’mod rari ħafna, wara l-użu tal-prodott ġew osservati sinjali
newroloġiċi bħal atassja, rik
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Equisolon 100 mg trab orali għaż-żwiemel
Equisolon 300 mg trab orali għaż-żwiemel
Equisolon 600 mg trab orali għaż-żwiemel
2.
KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
SUSTANZA ATTIVA:
100 mg prednisolone għal kull qartas ta’ 3 g
300 mg prednisolone għal kull qartas ta’ 9 g
600 mg prednisolone għal kull qartas ta’ 18 g
Għal-lista sħiħa tal-eċċipjenti, ara s-sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Trab orali.
Trab abjad għal offwajt
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI FIL-MIRA
Żwiemel.
4.2
INDIKAZZJONIJIET GĦALL-UŻU, LI JISPEĊIFIKAW L-ISPEĊI FIL-MIRA
Biex itaffi l-parametri infjammatorji u kliniċi assoċjati ma’
imblukkar rikorrenti tal-passaġġi tal-
arja (RAO) fiż-żwiemel, f’kombinazzjoni ma’ kontroll ambjentali.
4.3
KONTRA INDIKAZZJONIJIET
Tużax f’każijiet magħrufa ta’ ipersensittività għas-sustanza
attiva, għal kortikosterojdi jew għal
kwalunkwe wieħed mill-eċċipjenti.
Tużax f’infezzjonijiet virali matul l-istadju viremiku jew
f’każijiet ta’ infezzjonijiet mikotiċi sistemiċi.
Tużax fuq annimali li jbatu minn ulċeri gastrointestinali.
Tużax fuq annimali li jbatu minn ulċeri tal-kornea.
Tużax waqt it-tqala.
4.4
TWISSIJIET SPEĊJALI
għal kull speċi fil-mira
L-għoti ta’ kortikojdi huwa biex jinduċi titjib fis-sinjali
kliniċi aktar milli għall-kura.Il-kura għandha
tkun ikkombinata ma’ kontroll ambjentali.
Kull każ għandu jiġi evalwat individwalment mill-veterinarju u
għandu jiġi stabbilit programm ta’
kura xierqa.Il-kura bi prednisolone għandha tinbeda biss meta
t-taffija sodisfaċenti tas-sintomi kliniċi
ma tkunx inkisbet jew ma tkunx probabbli li tinkiseb permezz ta’
kontroll ambjentali waħdu.
Il-kura bi prednisolone tista’ ma treġġax lura b’mod
sodisfaċenti l-funzjoni respiratorja fil-każijiet
kollha, u f’kull każ individwali jista’ jkun hemm il-ħtieġa li
jiġi kkunsidrat l-użu ta’ prodotti
mediċinali li jibdew 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 17-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 17-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 28-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 17-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 17-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 28-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 17-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 17-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 28-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 17-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 17-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 28-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 17-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 17-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 28-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 17-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 17-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 28-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 17-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 17-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 28-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 17-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 17-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 28-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 17-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 17-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 28-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 17-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 17-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 28-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 17-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 17-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 28-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 17-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 17-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 28-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 17-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 17-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 28-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 17-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 17-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 28-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 17-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 17-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 28-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 17-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 17-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 28-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 17-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 17-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 28-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 17-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 17-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 28-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 17-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 17-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 28-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 17-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 17-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 28-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 17-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 17-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 28-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 17-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 17-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 17-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 17-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 17-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 17-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 28-04-2014

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen