Equisolon

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Malt

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Thành phần hoạt chất:

Prednisolone

Sẵn có từ:

LE VET B.V.

Mã ATC:

QH02AB06

INN (Tên quốc tế):

Prednisolone

Nhóm trị liệu:

Żwiemel

Khu trị liệu:

Kortikosterojdi għall-użu sistemiku, sempliċi, prednisolone, Sistemika preparazzjonijiet ormonali, minbarra. - ormoni tas-sess u l-insulina

Chỉ dẫn điều trị:

Tnaqqis ta 'parametri infjammatorji u kliniċi assoċjati ma' imblukkar tal-passaġġ tal-arja rikurrenti (RAO) fiż-żwiemel, flimkien ma 'kontroll ambjentali.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 9

Tình trạng ủy quyền:

Awtorizzat

Ngày ủy quyền:

2014-03-12

Tờ rơi thông tin

                                25
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
26
FULJETT TA’ TAGĦRIF
Equisolon 100 mg trab orali għaż-żwiemel
Equisolon 300 mg trab orali għaż-żwiemel
Equisolon 600 mg trab orali għaż-żwiemel
1.
L-ISEM U L-INDIRIZZ TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦAT-
TQEGĦID FIS-SUQ U TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦALL-
MANIFATTURA RESPONSABBLI MILL-ĦRUĠ TAL-LOTT, JEKK DIFFERENTI
Detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
Le Vet B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Il-Pajjiżi l-Baxxi
Manifattur responsabbli għall-ħruġ tal-lott:
LelyPharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ Lelystad
Il-Pajjiżi l-Baxxi
2.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Equisolon 100 mg trab orali għaż-żwiemel
Equisolon 300 mg trab orali għaż-żwiemel
Equisolon 600 mg trab orali għaż-żwiemel
prednisolone
3.
DIKJARAZZJONI TAS-SUSTANZA ATTIVA U INGREDJENT OĦRA
Trab abjad għal offwajt li fih 33.3 mg/g ta’ prednisolone.
SUSTANZA ATTIVA:
100 mg prednisolone għal kull qartas ta’ 3 g
300 mg prednisolone għal kull qartas ta’ 9 g
600 mg prednisolone għal kull qartas ta’ 18 g
4.
INDIKAZZJONI(JIET)
Biex itaffi l-parametri infjammatorji u kliniċi assoċjati ma’
imblukkar rikorrenti tal-passaġġi tal-
arja (RAO) fiż-żwiemel, f’kombinazzjoni ma’ kontroll ambjentali.
5.
KONTRAINDIKAZZJONIJIET
Tużax f’każijiet magħrufa ta’ ipersensittività għas-sustanza
attiva, għal kortikosterojdi jew għal
kwalunkwe ingredjent ieħor tal-prodott.
Tużax f’infezzjonijiet virali li fihom il-partiċelli tal-virus
jiċċirkolaw fil-fluss tad-demm jew f’każijiet
ta’ infezzjonijiet fungali sistemiċi.
Tużax fuq annimali li jbatu minn ulċeri gastrointestinali.
Tużax fuq annimali li jbatu minn ulċeri tal-kornea.
Tużax waqt it-tqala.
27
6.
EFFETTI MHUX MIXTIEQA
B’mod rari ħafna, wara l-użu tal-prodott ġiet osservata laminite.
Għaldaqstant, iż-żwiemel għandhom
jiġu mmonitorjati b’mod frekwenti matul il-perjodu tal-kura.
B’mod rari ħafna, wara l-użu tal-prodott ġew osservati sinjali
newroloġiċi bħal atassja, rik
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Equisolon 100 mg trab orali għaż-żwiemel
Equisolon 300 mg trab orali għaż-żwiemel
Equisolon 600 mg trab orali għaż-żwiemel
2.
KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
SUSTANZA ATTIVA:
100 mg prednisolone għal kull qartas ta’ 3 g
300 mg prednisolone għal kull qartas ta’ 9 g
600 mg prednisolone għal kull qartas ta’ 18 g
Għal-lista sħiħa tal-eċċipjenti, ara s-sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Trab orali.
Trab abjad għal offwajt
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI FIL-MIRA
Żwiemel.
4.2
INDIKAZZJONIJIET GĦALL-UŻU, LI JISPEĊIFIKAW L-ISPEĊI FIL-MIRA
Biex itaffi l-parametri infjammatorji u kliniċi assoċjati ma’
imblukkar rikorrenti tal-passaġġi tal-
arja (RAO) fiż-żwiemel, f’kombinazzjoni ma’ kontroll ambjentali.
4.3
KONTRA INDIKAZZJONIJIET
Tużax f’każijiet magħrufa ta’ ipersensittività għas-sustanza
attiva, għal kortikosterojdi jew għal
kwalunkwe wieħed mill-eċċipjenti.
Tużax f’infezzjonijiet virali matul l-istadju viremiku jew
f’każijiet ta’ infezzjonijiet mikotiċi sistemiċi.
Tużax fuq annimali li jbatu minn ulċeri gastrointestinali.
Tużax fuq annimali li jbatu minn ulċeri tal-kornea.
Tużax waqt it-tqala.
4.4
TWISSIJIET SPEĊJALI
għal kull speċi fil-mira
L-għoti ta’ kortikojdi huwa biex jinduċi titjib fis-sinjali
kliniċi aktar milli għall-kura.Il-kura għandha
tkun ikkombinata ma’ kontroll ambjentali.
Kull każ għandu jiġi evalwat individwalment mill-veterinarju u
għandu jiġi stabbilit programm ta’
kura xierqa.Il-kura bi prednisolone għandha tinbeda biss meta
t-taffija sodisfaċenti tas-sintomi kliniċi
ma tkunx inkisbet jew ma tkunx probabbli li tinkiseb permezz ta’
kontroll ambjentali waħdu.
Il-kura bi prednisolone tista’ ma treġġax lura b’mod
sodisfaċenti l-funzjoni respiratorja fil-każijiet
kollha, u f’kull każ individwali jista’ jkun hemm il-ħtieġa li
jiġi kkunsidrat l-użu ta’ prodotti
mediċinali li jibdew 
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 17-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 17-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 28-04-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 17-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 17-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 28-04-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 17-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 17-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 28-04-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 17-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 17-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 28-04-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 17-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 17-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 28-04-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 17-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 17-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 28-04-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 17-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 17-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 28-04-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 17-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 17-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 28-04-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 17-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 17-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 28-04-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 17-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 17-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 28-04-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 17-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 17-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 28-04-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 17-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 17-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 28-04-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 17-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 17-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 28-04-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 17-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 17-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 28-04-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 17-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 17-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 28-04-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 17-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 17-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 28-04-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 17-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 17-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 28-04-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 17-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 17-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 28-04-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 17-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 17-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 28-04-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 17-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 17-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 28-04-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 17-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 17-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 28-04-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 17-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 17-09-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 17-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 17-09-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 17-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 17-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 28-04-2014

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu