Equisolon

Država: Evropska unija

Jezik: malteščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
17-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
17-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
28-04-2014

Aktivna sestavina:

Prednisolone

Dostopno od:

LE VET B.V.

Koda artikla:

QH02AB06

INN (mednarodno ime):

Prednisolone

Terapevtska skupina:

Żwiemel

Terapevtsko območje:

Kortikosterojdi għall-użu sistemiku, sempliċi, prednisolone, Sistemika preparazzjonijiet ormonali, minbarra. - ormoni tas-sess u l-insulina

Terapevtske indikacije:

Tnaqqis ta 'parametri infjammatorji u kliniċi assoċjati ma' imblukkar tal-passaġġ tal-arja rikurrenti (RAO) fiż-żwiemel, flimkien ma 'kontroll ambjentali.

Povzetek izdelek:

Revision: 9

Status dovoljenje:

Awtorizzat

Datum dovoljenje:

2014-03-12

Navodilo za uporabo

                                25
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
26
FULJETT TA’ TAGĦRIF
Equisolon 100 mg trab orali għaż-żwiemel
Equisolon 300 mg trab orali għaż-żwiemel
Equisolon 600 mg trab orali għaż-żwiemel
1.
L-ISEM U L-INDIRIZZ TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦAT-
TQEGĦID FIS-SUQ U TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦALL-
MANIFATTURA RESPONSABBLI MILL-ĦRUĠ TAL-LOTT, JEKK DIFFERENTI
Detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
Le Vet B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Il-Pajjiżi l-Baxxi
Manifattur responsabbli għall-ħruġ tal-lott:
LelyPharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ Lelystad
Il-Pajjiżi l-Baxxi
2.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Equisolon 100 mg trab orali għaż-żwiemel
Equisolon 300 mg trab orali għaż-żwiemel
Equisolon 600 mg trab orali għaż-żwiemel
prednisolone
3.
DIKJARAZZJONI TAS-SUSTANZA ATTIVA U INGREDJENT OĦRA
Trab abjad għal offwajt li fih 33.3 mg/g ta’ prednisolone.
SUSTANZA ATTIVA:
100 mg prednisolone għal kull qartas ta’ 3 g
300 mg prednisolone għal kull qartas ta’ 9 g
600 mg prednisolone għal kull qartas ta’ 18 g
4.
INDIKAZZJONI(JIET)
Biex itaffi l-parametri infjammatorji u kliniċi assoċjati ma’
imblukkar rikorrenti tal-passaġġi tal-
arja (RAO) fiż-żwiemel, f’kombinazzjoni ma’ kontroll ambjentali.
5.
KONTRAINDIKAZZJONIJIET
Tużax f’każijiet magħrufa ta’ ipersensittività għas-sustanza
attiva, għal kortikosterojdi jew għal
kwalunkwe ingredjent ieħor tal-prodott.
Tużax f’infezzjonijiet virali li fihom il-partiċelli tal-virus
jiċċirkolaw fil-fluss tad-demm jew f’każijiet
ta’ infezzjonijiet fungali sistemiċi.
Tużax fuq annimali li jbatu minn ulċeri gastrointestinali.
Tużax fuq annimali li jbatu minn ulċeri tal-kornea.
Tużax waqt it-tqala.
27
6.
EFFETTI MHUX MIXTIEQA
B’mod rari ħafna, wara l-użu tal-prodott ġiet osservata laminite.
Għaldaqstant, iż-żwiemel għandhom
jiġu mmonitorjati b’mod frekwenti matul il-perjodu tal-kura.
B’mod rari ħafna, wara l-użu tal-prodott ġew osservati sinjali
newroloġiċi bħal atassja, rik
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Equisolon 100 mg trab orali għaż-żwiemel
Equisolon 300 mg trab orali għaż-żwiemel
Equisolon 600 mg trab orali għaż-żwiemel
2.
KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
SUSTANZA ATTIVA:
100 mg prednisolone għal kull qartas ta’ 3 g
300 mg prednisolone għal kull qartas ta’ 9 g
600 mg prednisolone għal kull qartas ta’ 18 g
Għal-lista sħiħa tal-eċċipjenti, ara s-sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Trab orali.
Trab abjad għal offwajt
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI FIL-MIRA
Żwiemel.
4.2
INDIKAZZJONIJIET GĦALL-UŻU, LI JISPEĊIFIKAW L-ISPEĊI FIL-MIRA
Biex itaffi l-parametri infjammatorji u kliniċi assoċjati ma’
imblukkar rikorrenti tal-passaġġi tal-
arja (RAO) fiż-żwiemel, f’kombinazzjoni ma’ kontroll ambjentali.
4.3
KONTRA INDIKAZZJONIJIET
Tużax f’każijiet magħrufa ta’ ipersensittività għas-sustanza
attiva, għal kortikosterojdi jew għal
kwalunkwe wieħed mill-eċċipjenti.
Tużax f’infezzjonijiet virali matul l-istadju viremiku jew
f’każijiet ta’ infezzjonijiet mikotiċi sistemiċi.
Tużax fuq annimali li jbatu minn ulċeri gastrointestinali.
Tużax fuq annimali li jbatu minn ulċeri tal-kornea.
Tużax waqt it-tqala.
4.4
TWISSIJIET SPEĊJALI
għal kull speċi fil-mira
L-għoti ta’ kortikojdi huwa biex jinduċi titjib fis-sinjali
kliniċi aktar milli għall-kura.Il-kura għandha
tkun ikkombinata ma’ kontroll ambjentali.
Kull każ għandu jiġi evalwat individwalment mill-veterinarju u
għandu jiġi stabbilit programm ta’
kura xierqa.Il-kura bi prednisolone għandha tinbeda biss meta
t-taffija sodisfaċenti tas-sintomi kliniċi
ma tkunx inkisbet jew ma tkunx probabbli li tinkiseb permezz ta’
kontroll ambjentali waħdu.
Il-kura bi prednisolone tista’ ma treġġax lura b’mod
sodisfaċenti l-funzjoni respiratorja fil-każijiet
kollha, u f’kull każ individwali jista’ jkun hemm il-ħtieġa li
jiġi kkunsidrat l-użu ta’ prodotti
mediċinali li jibdew 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 17-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 17-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 28-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 17-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 17-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 28-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 17-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 17-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 28-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 17-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 17-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 28-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 17-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 17-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 28-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 17-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 17-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 28-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 17-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 17-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 28-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 17-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 17-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 28-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 17-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 17-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 28-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 17-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 17-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 28-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 17-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 17-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 28-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 17-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 17-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 28-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 17-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 17-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 28-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 17-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 17-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 28-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 17-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 17-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 28-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 17-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 17-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 28-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 17-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 17-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 28-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 17-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 17-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 28-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 17-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 17-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 28-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 17-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 17-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 28-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 17-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 17-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 28-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 17-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 17-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 17-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 17-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 17-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 17-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 28-04-2014

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov