Equisolon

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Malta

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
17-09-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
17-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
28-04-2014

Bahan aktif:

Prednisolone

Boleh didapati daripada:

LE VET B.V.

Kod ATC:

QH02AB06

INN (Nama Antarabangsa):

Prednisolone

Kumpulan terapeutik:

Żwiemel

Kawasan terapeutik:

Kortikosterojdi għall-użu sistemiku, sempliċi, prednisolone, Sistemika preparazzjonijiet ormonali, minbarra. - ormoni tas-sess u l-insulina

Tanda-tanda terapeutik:

Tnaqqis ta 'parametri infjammatorji u kliniċi assoċjati ma' imblukkar tal-passaġġ tal-arja rikurrenti (RAO) fiż-żwiemel, flimkien ma 'kontroll ambjentali.

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status kebenaran:

Awtorizzat

Tarikh kebenaran:

2014-03-12

Risalah maklumat

                                25
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
26
FULJETT TA’ TAGĦRIF
Equisolon 100 mg trab orali għaż-żwiemel
Equisolon 300 mg trab orali għaż-żwiemel
Equisolon 600 mg trab orali għaż-żwiemel
1.
L-ISEM U L-INDIRIZZ TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦAT-
TQEGĦID FIS-SUQ U TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦALL-
MANIFATTURA RESPONSABBLI MILL-ĦRUĠ TAL-LOTT, JEKK DIFFERENTI
Detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
Le Vet B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Il-Pajjiżi l-Baxxi
Manifattur responsabbli għall-ħruġ tal-lott:
LelyPharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ Lelystad
Il-Pajjiżi l-Baxxi
2.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Equisolon 100 mg trab orali għaż-żwiemel
Equisolon 300 mg trab orali għaż-żwiemel
Equisolon 600 mg trab orali għaż-żwiemel
prednisolone
3.
DIKJARAZZJONI TAS-SUSTANZA ATTIVA U INGREDJENT OĦRA
Trab abjad għal offwajt li fih 33.3 mg/g ta’ prednisolone.
SUSTANZA ATTIVA:
100 mg prednisolone għal kull qartas ta’ 3 g
300 mg prednisolone għal kull qartas ta’ 9 g
600 mg prednisolone għal kull qartas ta’ 18 g
4.
INDIKAZZJONI(JIET)
Biex itaffi l-parametri infjammatorji u kliniċi assoċjati ma’
imblukkar rikorrenti tal-passaġġi tal-
arja (RAO) fiż-żwiemel, f’kombinazzjoni ma’ kontroll ambjentali.
5.
KONTRAINDIKAZZJONIJIET
Tużax f’każijiet magħrufa ta’ ipersensittività għas-sustanza
attiva, għal kortikosterojdi jew għal
kwalunkwe ingredjent ieħor tal-prodott.
Tużax f’infezzjonijiet virali li fihom il-partiċelli tal-virus
jiċċirkolaw fil-fluss tad-demm jew f’każijiet
ta’ infezzjonijiet fungali sistemiċi.
Tużax fuq annimali li jbatu minn ulċeri gastrointestinali.
Tużax fuq annimali li jbatu minn ulċeri tal-kornea.
Tużax waqt it-tqala.
27
6.
EFFETTI MHUX MIXTIEQA
B’mod rari ħafna, wara l-użu tal-prodott ġiet osservata laminite.
Għaldaqstant, iż-żwiemel għandhom
jiġu mmonitorjati b’mod frekwenti matul il-perjodu tal-kura.
B’mod rari ħafna, wara l-użu tal-prodott ġew osservati sinjali
newroloġiċi bħal atassja, rik
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Equisolon 100 mg trab orali għaż-żwiemel
Equisolon 300 mg trab orali għaż-żwiemel
Equisolon 600 mg trab orali għaż-żwiemel
2.
KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
SUSTANZA ATTIVA:
100 mg prednisolone għal kull qartas ta’ 3 g
300 mg prednisolone għal kull qartas ta’ 9 g
600 mg prednisolone għal kull qartas ta’ 18 g
Għal-lista sħiħa tal-eċċipjenti, ara s-sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Trab orali.
Trab abjad għal offwajt
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI FIL-MIRA
Żwiemel.
4.2
INDIKAZZJONIJIET GĦALL-UŻU, LI JISPEĊIFIKAW L-ISPEĊI FIL-MIRA
Biex itaffi l-parametri infjammatorji u kliniċi assoċjati ma’
imblukkar rikorrenti tal-passaġġi tal-
arja (RAO) fiż-żwiemel, f’kombinazzjoni ma’ kontroll ambjentali.
4.3
KONTRA INDIKAZZJONIJIET
Tużax f’każijiet magħrufa ta’ ipersensittività għas-sustanza
attiva, għal kortikosterojdi jew għal
kwalunkwe wieħed mill-eċċipjenti.
Tużax f’infezzjonijiet virali matul l-istadju viremiku jew
f’każijiet ta’ infezzjonijiet mikotiċi sistemiċi.
Tużax fuq annimali li jbatu minn ulċeri gastrointestinali.
Tużax fuq annimali li jbatu minn ulċeri tal-kornea.
Tużax waqt it-tqala.
4.4
TWISSIJIET SPEĊJALI
għal kull speċi fil-mira
L-għoti ta’ kortikojdi huwa biex jinduċi titjib fis-sinjali
kliniċi aktar milli għall-kura.Il-kura għandha
tkun ikkombinata ma’ kontroll ambjentali.
Kull każ għandu jiġi evalwat individwalment mill-veterinarju u
għandu jiġi stabbilit programm ta’
kura xierqa.Il-kura bi prednisolone għandha tinbeda biss meta
t-taffija sodisfaċenti tas-sintomi kliniċi
ma tkunx inkisbet jew ma tkunx probabbli li tinkiseb permezz ta’
kontroll ambjentali waħdu.
Il-kura bi prednisolone tista’ ma treġġax lura b’mod
sodisfaċenti l-funzjoni respiratorja fil-każijiet
kollha, u f’kull każ individwali jista’ jkun hemm il-ħtieġa li
jiġi kkunsidrat l-użu ta’ prodotti
mediċinali li jibdew 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 17-09-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 17-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 28-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 17-09-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 17-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 28-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 17-09-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 17-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 28-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 17-09-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 17-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 28-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 17-09-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 17-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 28-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 17-09-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 17-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 28-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 17-09-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 17-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 28-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 17-09-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 17-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 28-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 17-09-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 17-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 28-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 17-09-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 17-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 28-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 17-09-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 17-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 28-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 17-09-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 17-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 28-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 17-09-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 17-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 28-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 17-09-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 17-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 28-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 17-09-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 17-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 28-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 17-09-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 17-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 28-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 17-09-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 17-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 28-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 17-09-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 17-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 28-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 17-09-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 17-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 28-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 17-09-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 17-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 28-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 17-09-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 17-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 28-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 17-09-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 17-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 17-09-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 17-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 17-09-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 17-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 28-04-2014

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen