Equisolon

Land: Den europeiske union

Språk: maltesisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
17-09-2021

Aktiv ingrediens:

Prednisolone

Tilgjengelig fra:

LE VET B.V.

ATC-kode:

QH02AB06

INN (International Name):

Prednisolone

Terapeutisk gruppe:

Żwiemel

Terapeutisk område:

Kortikosterojdi għall-użu sistemiku, sempliċi, prednisolone, Sistemika preparazzjonijiet ormonali, minbarra. - ormoni tas-sess u l-insulina

Indikasjoner:

Tnaqqis ta 'parametri infjammatorji u kliniċi assoċjati ma' imblukkar tal-passaġġ tal-arja rikurrenti (RAO) fiż-żwiemel, flimkien ma 'kontroll ambjentali.

Produkt oppsummering:

Revision: 9

Autorisasjon status:

Awtorizzat

Autorisasjon dato:

2014-03-12

Informasjon til brukeren

                                25
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
26
FULJETT TA’ TAGĦRIF
Equisolon 100 mg trab orali għaż-żwiemel
Equisolon 300 mg trab orali għaż-żwiemel
Equisolon 600 mg trab orali għaż-żwiemel
1.
L-ISEM U L-INDIRIZZ TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦAT-
TQEGĦID FIS-SUQ U TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦALL-
MANIFATTURA RESPONSABBLI MILL-ĦRUĠ TAL-LOTT, JEKK DIFFERENTI
Detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
Le Vet B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Il-Pajjiżi l-Baxxi
Manifattur responsabbli għall-ħruġ tal-lott:
LelyPharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ Lelystad
Il-Pajjiżi l-Baxxi
2.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Equisolon 100 mg trab orali għaż-żwiemel
Equisolon 300 mg trab orali għaż-żwiemel
Equisolon 600 mg trab orali għaż-żwiemel
prednisolone
3.
DIKJARAZZJONI TAS-SUSTANZA ATTIVA U INGREDJENT OĦRA
Trab abjad għal offwajt li fih 33.3 mg/g ta’ prednisolone.
SUSTANZA ATTIVA:
100 mg prednisolone għal kull qartas ta’ 3 g
300 mg prednisolone għal kull qartas ta’ 9 g
600 mg prednisolone għal kull qartas ta’ 18 g
4.
INDIKAZZJONI(JIET)
Biex itaffi l-parametri infjammatorji u kliniċi assoċjati ma’
imblukkar rikorrenti tal-passaġġi tal-
arja (RAO) fiż-żwiemel, f’kombinazzjoni ma’ kontroll ambjentali.
5.
KONTRAINDIKAZZJONIJIET
Tużax f’każijiet magħrufa ta’ ipersensittività għas-sustanza
attiva, għal kortikosterojdi jew għal
kwalunkwe ingredjent ieħor tal-prodott.
Tużax f’infezzjonijiet virali li fihom il-partiċelli tal-virus
jiċċirkolaw fil-fluss tad-demm jew f’każijiet
ta’ infezzjonijiet fungali sistemiċi.
Tużax fuq annimali li jbatu minn ulċeri gastrointestinali.
Tużax fuq annimali li jbatu minn ulċeri tal-kornea.
Tużax waqt it-tqala.
27
6.
EFFETTI MHUX MIXTIEQA
B’mod rari ħafna, wara l-użu tal-prodott ġiet osservata laminite.
Għaldaqstant, iż-żwiemel għandhom
jiġu mmonitorjati b’mod frekwenti matul il-perjodu tal-kura.
B’mod rari ħafna, wara l-użu tal-prodott ġew osservati sinjali
newroloġiċi bħal atassja, rik
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Equisolon 100 mg trab orali għaż-żwiemel
Equisolon 300 mg trab orali għaż-żwiemel
Equisolon 600 mg trab orali għaż-żwiemel
2.
KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
SUSTANZA ATTIVA:
100 mg prednisolone għal kull qartas ta’ 3 g
300 mg prednisolone għal kull qartas ta’ 9 g
600 mg prednisolone għal kull qartas ta’ 18 g
Għal-lista sħiħa tal-eċċipjenti, ara s-sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Trab orali.
Trab abjad għal offwajt
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI FIL-MIRA
Żwiemel.
4.2
INDIKAZZJONIJIET GĦALL-UŻU, LI JISPEĊIFIKAW L-ISPEĊI FIL-MIRA
Biex itaffi l-parametri infjammatorji u kliniċi assoċjati ma’
imblukkar rikorrenti tal-passaġġi tal-
arja (RAO) fiż-żwiemel, f’kombinazzjoni ma’ kontroll ambjentali.
4.3
KONTRA INDIKAZZJONIJIET
Tużax f’każijiet magħrufa ta’ ipersensittività għas-sustanza
attiva, għal kortikosterojdi jew għal
kwalunkwe wieħed mill-eċċipjenti.
Tużax f’infezzjonijiet virali matul l-istadju viremiku jew
f’każijiet ta’ infezzjonijiet mikotiċi sistemiċi.
Tużax fuq annimali li jbatu minn ulċeri gastrointestinali.
Tużax fuq annimali li jbatu minn ulċeri tal-kornea.
Tużax waqt it-tqala.
4.4
TWISSIJIET SPEĊJALI
għal kull speċi fil-mira
L-għoti ta’ kortikojdi huwa biex jinduċi titjib fis-sinjali
kliniċi aktar milli għall-kura.Il-kura għandha
tkun ikkombinata ma’ kontroll ambjentali.
Kull każ għandu jiġi evalwat individwalment mill-veterinarju u
għandu jiġi stabbilit programm ta’
kura xierqa.Il-kura bi prednisolone għandha tinbeda biss meta
t-taffija sodisfaċenti tas-sintomi kliniċi
ma tkunx inkisbet jew ma tkunx probabbli li tinkiseb permezz ta’
kontroll ambjentali waħdu.
Il-kura bi prednisolone tista’ ma treġġax lura b’mod
sodisfaċenti l-funzjoni respiratorja fil-każijiet
kollha, u f’kull każ individwali jista’ jkun hemm il-ħtieġa li
jiġi kkunsidrat l-użu ta’ prodotti
mediċinali li jibdew 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 17-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 17-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 28-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 17-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 17-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 28-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 17-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 17-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 28-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 17-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 17-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 28-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 17-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 17-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 28-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 17-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 17-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 28-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 17-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 17-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 28-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 17-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 17-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 28-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 17-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 17-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 28-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 17-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 17-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 28-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 17-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 17-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 28-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 17-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 17-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 28-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 17-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 17-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 28-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 17-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 17-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 28-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 17-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 17-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 28-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 17-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 17-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 28-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 17-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 17-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 28-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 17-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 17-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 28-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 17-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 17-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 28-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 17-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 17-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 28-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 17-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 17-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 28-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 17-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 17-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 17-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 17-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 17-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 17-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 28-04-2014

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk