Equioxx

Land: Europeiska unionen

Språk: grekiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
26-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
26-01-2022

Aktiva substanser:

firocoxib

Tillgänglig från:

Audevard

ATC-kod:

QM01AH90

INN (International namn):

firocoxib

Terapeutisk grupp:

Αλογα

Terapiområde:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Terapeutiska indikationer:

Ανακούφιση του πόνου και της φλεγμονής που σχετίζεται με την οστεοαρθρίτιδα και μείωση της συνδεόμενης σπασμωδικότητας στα άλογα.

Produktsammanfattning:

Revision: 12

Bemyndigande status:

Εξουσιοδοτημένο

Tillstånd datum:

2008-06-25

Bipacksedel

                                33
B.
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
34
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
EQUIOXX 8.2 MG/G ΣΤΟΜΑΤΙΚΉ ΠΆΣΤΑ ΓΙΑ ΆΛΟΓΑ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ ΤΟΥ
ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας:
Audevard
37-39 rue de Neuilly
92110, Clichy
France
Παραγωγός υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των παρτίδων:
Boehringer Ingelheim Animal Health France
4 chemin du Calquet
31000 Toulouse
France
Ceva Santé Animale
10, av. de La Ballastière
33500 Libourne
France
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
EQUIOXX 8.2 mg/g στοματική πάστα για άλογα
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Firocoxib 8.2 mg/g
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Ανακούφιση του πόνου και της
φλεγμονής που συνδέονται με
οστεοαρθρίτιδα και τη μείωση της
προκαλούμενης χωλότητας στα άλογα.
5.
ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Να μη χρησιμοποιείται σε ζώα που
πάσχουν από γαστρεντερικές
διαταραχές και αιμορραγία,
ανεπάρκεια νεφρικής, καρδιακής ή
ηπατικής λειτουργίας και
αιμορραγικές διαταραχές.
Να μη χρησιμοποιείται κατά τη
διάρκεια της περιόδου οχείας, της
κύησης ή της γαλουχίας.
Να μην χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με
κορτικοστεροειδή ή άλλα ΜΣΑΦ.
6.
ΑΝΕΠΙΘΥΜΗΤΕΣ ΕΝΕΡΓΕΙΕΣ
Α
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
EQUIOXX 8,2 mg/g στοματική πάστα για άλογα.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε σύριγγα περιέχει 7,32 g πάστας και
αποδίδει:
Firocoxib 8,2 mg/g
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Στοματική πάστα.
Λευκή έως υπόλευκη πάστα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Άλογα.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ,
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Ανακούφιση του πόνου και της
φλεγμονής που συνδέονται με
οστεοαρθρίτιδα και τη μείωση της
προκαλούμενης χωλότητας στα άλογα.
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Να μη χρησιμοποιείται σε ζώα που
πάσχουν από γαστρεντερικές
διαταραχές και αιμορραγία,
ανεπάρκεια νεφρικής, καρδιακής ή
ηπατικής λειτουργίας και
αιμορραγικές διαταραχές.
Να μη χρησιμοποιείται κατά τη
διάρκεια της περιόδου οχείας, της
κύησης ή της γαλουχίας (βλ.
κεφάλαιο 4.7).
Να μην χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με
κορτικοστεροειδή ή άλλα μη στεροειδή
αντιφλεγμονώδη
φάρμακα (ΜΣΑΦ) (βλ. κεφάλαιο 4.8).
Να μην χρησιμοποιείται σε περίπτωση
υπερευαισθησίας στο δραστικό
συστατικό ή σε κάποιο από τα
έκδοχα.
4.4
ΕΙΔΙΚΈΣ ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΉΣΕΙΣ ΓΙΑ Κ
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 26-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 26-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 06-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel spanska 26-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 26-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 06-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 26-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 26-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 06-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel danska 26-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 26-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 06-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel tyska 26-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 26-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 06-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel estniska 26-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 26-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 06-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel engelska 26-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 26-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 06-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel franska 26-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 26-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 06-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel italienska 26-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 26-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 06-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 26-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 26-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 06-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 26-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 26-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 06-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 26-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 26-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 06-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 26-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 26-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 06-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 26-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 26-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 06-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel polska 26-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 26-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 06-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 26-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 26-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 06-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 26-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 26-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 06-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 26-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 26-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 06-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 26-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 26-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 06-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel finska 26-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 26-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 06-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel svenska 26-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 26-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 06-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel norska 26-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 26-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 26-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 26-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 26-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 26-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 06-03-2017

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik