Equioxx

Land: Den europeiske union

Språk: gresk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
26-01-2022

Aktiv ingrediens:

firocoxib

Tilgjengelig fra:

Audevard

ATC-kode:

QM01AH90

INN (International Name):

firocoxib

Terapeutisk gruppe:

Αλογα

Terapeutisk område:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Indikasjoner:

Ανακούφιση του πόνου και της φλεγμονής που σχετίζεται με την οστεοαρθρίτιδα και μείωση της συνδεόμενης σπασμωδικότητας στα άλογα.

Produkt oppsummering:

Revision: 12

Autorisasjon status:

Εξουσιοδοτημένο

Autorisasjon dato:

2008-06-25

Informasjon til brukeren

                                33
B.
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
34
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
EQUIOXX 8.2 MG/G ΣΤΟΜΑΤΙΚΉ ΠΆΣΤΑ ΓΙΑ ΆΛΟΓΑ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ ΤΟΥ
ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας:
Audevard
37-39 rue de Neuilly
92110, Clichy
France
Παραγωγός υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των παρτίδων:
Boehringer Ingelheim Animal Health France
4 chemin du Calquet
31000 Toulouse
France
Ceva Santé Animale
10, av. de La Ballastière
33500 Libourne
France
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
EQUIOXX 8.2 mg/g στοματική πάστα για άλογα
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Firocoxib 8.2 mg/g
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Ανακούφιση του πόνου και της
φλεγμονής που συνδέονται με
οστεοαρθρίτιδα και τη μείωση της
προκαλούμενης χωλότητας στα άλογα.
5.
ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Να μη χρησιμοποιείται σε ζώα που
πάσχουν από γαστρεντερικές
διαταραχές και αιμορραγία,
ανεπάρκεια νεφρικής, καρδιακής ή
ηπατικής λειτουργίας και
αιμορραγικές διαταραχές.
Να μη χρησιμοποιείται κατά τη
διάρκεια της περιόδου οχείας, της
κύησης ή της γαλουχίας.
Να μην χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με
κορτικοστεροειδή ή άλλα ΜΣΑΦ.
6.
ΑΝΕΠΙΘΥΜΗΤΕΣ ΕΝΕΡΓΕΙΕΣ
Α
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
EQUIOXX 8,2 mg/g στοματική πάστα για άλογα.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε σύριγγα περιέχει 7,32 g πάστας και
αποδίδει:
Firocoxib 8,2 mg/g
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Στοματική πάστα.
Λευκή έως υπόλευκη πάστα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Άλογα.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ,
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Ανακούφιση του πόνου και της
φλεγμονής που συνδέονται με
οστεοαρθρίτιδα και τη μείωση της
προκαλούμενης χωλότητας στα άλογα.
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Να μη χρησιμοποιείται σε ζώα που
πάσχουν από γαστρεντερικές
διαταραχές και αιμορραγία,
ανεπάρκεια νεφρικής, καρδιακής ή
ηπατικής λειτουργίας και
αιμορραγικές διαταραχές.
Να μη χρησιμοποιείται κατά τη
διάρκεια της περιόδου οχείας, της
κύησης ή της γαλουχίας (βλ.
κεφάλαιο 4.7).
Να μην χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με
κορτικοστεροειδή ή άλλα μη στεροειδή
αντιφλεγμονώδη
φάρμακα (ΜΣΑΦ) (βλ. κεφάλαιο 4.8).
Να μην χρησιμοποιείται σε περίπτωση
υπερευαισθησίας στο δραστικό
συστατικό ή σε κάποιο από τα
έκδοχα.
4.4
ΕΙΔΙΚΈΣ ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΉΣΕΙΣ ΓΙΑ Κ
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 26-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 26-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 06-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 26-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 26-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 06-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 26-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 26-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 06-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 26-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 26-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 06-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 26-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 26-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 06-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 26-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 26-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 06-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 26-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 26-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 06-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 26-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 26-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 06-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 26-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 26-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 06-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 26-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 26-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 06-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 26-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 26-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 06-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 26-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 26-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 06-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 26-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 26-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 06-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 26-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 26-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 06-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 26-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 26-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 06-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 26-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 26-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 06-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 26-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 26-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 06-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 26-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 26-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 06-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 26-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 26-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 06-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 26-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 26-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 06-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 26-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 26-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 06-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 26-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 26-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 26-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 26-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 26-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 26-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 06-03-2017

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk