Equioxx

Country: Европска Унија

Језик: Грчки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

firocoxib

Доступно од:

Audevard

АТЦ код:

QM01AH90

INN (Међународно име):

firocoxib

Терапеутска група:

Αλογα

Терапеутска област:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Терапеутске индикације:

Ανακούφιση του πόνου και της φλεγμονής που σχετίζεται με την οστεοαρθρίτιδα και μείωση της συνδεόμενης σπασμωδικότητας στα άλογα.

Резиме производа:

Revision: 12

Статус ауторизације:

Εξουσιοδοτημένο

Датум одобрења:

2008-06-25

Информативни летак

                                33
B.
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
34
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
EQUIOXX 8.2 MG/G ΣΤΟΜΑΤΙΚΉ ΠΆΣΤΑ ΓΙΑ ΆΛΟΓΑ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ ΤΟΥ
ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας:
Audevard
37-39 rue de Neuilly
92110, Clichy
France
Παραγωγός υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των παρτίδων:
Boehringer Ingelheim Animal Health France
4 chemin du Calquet
31000 Toulouse
France
Ceva Santé Animale
10, av. de La Ballastière
33500 Libourne
France
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
EQUIOXX 8.2 mg/g στοματική πάστα για άλογα
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Firocoxib 8.2 mg/g
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Ανακούφιση του πόνου και της
φλεγμονής που συνδέονται με
οστεοαρθρίτιδα και τη μείωση της
προκαλούμενης χωλότητας στα άλογα.
5.
ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Να μη χρησιμοποιείται σε ζώα που
πάσχουν από γαστρεντερικές
διαταραχές και αιμορραγία,
ανεπάρκεια νεφρικής, καρδιακής ή
ηπατικής λειτουργίας και
αιμορραγικές διαταραχές.
Να μη χρησιμοποιείται κατά τη
διάρκεια της περιόδου οχείας, της
κύησης ή της γαλουχίας.
Να μην χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με
κορτικοστεροειδή ή άλλα ΜΣΑΦ.
6.
ΑΝΕΠΙΘΥΜΗΤΕΣ ΕΝΕΡΓΕΙΕΣ
Α
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
EQUIOXX 8,2 mg/g στοματική πάστα για άλογα.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε σύριγγα περιέχει 7,32 g πάστας και
αποδίδει:
Firocoxib 8,2 mg/g
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Στοματική πάστα.
Λευκή έως υπόλευκη πάστα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Άλογα.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ,
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Ανακούφιση του πόνου και της
φλεγμονής που συνδέονται με
οστεοαρθρίτιδα και τη μείωση της
προκαλούμενης χωλότητας στα άλογα.
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Να μη χρησιμοποιείται σε ζώα που
πάσχουν από γαστρεντερικές
διαταραχές και αιμορραγία,
ανεπάρκεια νεφρικής, καρδιακής ή
ηπατικής λειτουργίας και
αιμορραγικές διαταραχές.
Να μη χρησιμοποιείται κατά τη
διάρκεια της περιόδου οχείας, της
κύησης ή της γαλουχίας (βλ.
κεφάλαιο 4.7).
Να μην χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με
κορτικοστεροειδή ή άλλα μη στεροειδή
αντιφλεγμονώδη
φάρμακα (ΜΣΑΦ) (βλ. κεφάλαιο 4.8).
Να μην χρησιμοποιείται σε περίπτωση
υπερευαισθησίας στο δραστικό
συστατικό ή σε κάποιο από τα
έκδοχα.
4.4
ΕΙΔΙΚΈΣ ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΉΣΕΙΣ ΓΙΑ Κ
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 26-01-2022
Информативни летак Информативни летак Шпански 26-01-2022
Информативни летак Информативни летак Чешки 26-01-2022
Информативни летак Информативни летак Дански 26-01-2022
Информативни летак Информативни летак Немачки 26-01-2022
Информативни летак Информативни летак Естонски 26-01-2022
Информативни летак Информативни летак Енглески 26-01-2022
Информативни летак Информативни летак Француски 26-01-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 26-01-2022
Информативни летак Информативни летак Италијански 26-01-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 26-01-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 06-03-2017
Информативни летак Информативни летак Летонски 26-01-2022
Информативни летак Информативни летак Литвански 26-01-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 26-01-2022
Информативни летак Информативни летак Мађарски 26-01-2022
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 26-01-2022
Информативни летак Информативни летак Холандски 26-01-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 26-01-2022
Информативни летак Информативни летак Пољски 26-01-2022
Информативни летак Информативни летак Португалски 26-01-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 26-01-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 06-03-2017
Информативни летак Информативни летак Румунски 26-01-2022
Информативни летак Информативни летак Словачки 26-01-2022
Информативни летак Информативни летак Словеначки 26-01-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 26-01-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 06-03-2017
Информативни летак Информативни летак Фински 26-01-2022
Информативни летак Информативни летак Шведски 26-01-2022
Информативни летак Информативни летак Норвешки 26-01-2022
Информативни летак Информативни летак Исландски 26-01-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 26-01-2022
Информативни летак Информативни летак Хрватски 26-01-2022

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената