Equioxx

Country: European Union

Language: Greek

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Patient Information leaflet Patient Information leaflet (PIL)
26-01-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics (SPC)
26-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report (PAR)
06-03-2017

Active ingredient:

firocoxib

Available from:

Audevard

ATC code:

QM01AH90

INN (International Name):

firocoxib

Therapeutic group:

Αλογα

Therapeutic area:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Therapeutic indications:

Ανακούφιση του πόνου και της φλεγμονής που σχετίζεται με την οστεοαρθρίτιδα και μείωση της συνδεόμενης σπασμωδικότητας στα άλογα.

Product summary:

Revision: 12

Authorization status:

Εξουσιοδοτημένο

Authorization date:

2008-06-25

Patient Information leaflet

                                33
B.
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
34
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
EQUIOXX 8.2 MG/G ΣΤΟΜΑΤΙΚΉ ΠΆΣΤΑ ΓΙΑ ΆΛΟΓΑ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ ΤΟΥ
ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας:
Audevard
37-39 rue de Neuilly
92110, Clichy
France
Παραγωγός υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των παρτίδων:
Boehringer Ingelheim Animal Health France
4 chemin du Calquet
31000 Toulouse
France
Ceva Santé Animale
10, av. de La Ballastière
33500 Libourne
France
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
EQUIOXX 8.2 mg/g στοματική πάστα για άλογα
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Firocoxib 8.2 mg/g
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Ανακούφιση του πόνου και της
φλεγμονής που συνδέονται με
οστεοαρθρίτιδα και τη μείωση της
προκαλούμενης χωλότητας στα άλογα.
5.
ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Να μη χρησιμοποιείται σε ζώα που
πάσχουν από γαστρεντερικές
διαταραχές και αιμορραγία,
ανεπάρκεια νεφρικής, καρδιακής ή
ηπατικής λειτουργίας και
αιμορραγικές διαταραχές.
Να μη χρησιμοποιείται κατά τη
διάρκεια της περιόδου οχείας, της
κύησης ή της γαλουχίας.
Να μην χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με
κορτικοστεροειδή ή άλλα ΜΣΑΦ.
6.
ΑΝΕΠΙΘΥΜΗΤΕΣ ΕΝΕΡΓΕΙΕΣ
Α
                                
                                Read the complete document

Summary of Product characteristics

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
EQUIOXX 8,2 mg/g στοματική πάστα για άλογα.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε σύριγγα περιέχει 7,32 g πάστας και
αποδίδει:
Firocoxib 8,2 mg/g
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Στοματική πάστα.
Λευκή έως υπόλευκη πάστα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Άλογα.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ,
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Ανακούφιση του πόνου και της
φλεγμονής που συνδέονται με
οστεοαρθρίτιδα και τη μείωση της
προκαλούμενης χωλότητας στα άλογα.
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Να μη χρησιμοποιείται σε ζώα που
πάσχουν από γαστρεντερικές
διαταραχές και αιμορραγία,
ανεπάρκεια νεφρικής, καρδιακής ή
ηπατικής λειτουργίας και
αιμορραγικές διαταραχές.
Να μη χρησιμοποιείται κατά τη
διάρκεια της περιόδου οχείας, της
κύησης ή της γαλουχίας (βλ.
κεφάλαιο 4.7).
Να μην χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με
κορτικοστεροειδή ή άλλα μη στεροειδή
αντιφλεγμονώδη
φάρμακα (ΜΣΑΦ) (βλ. κεφάλαιο 4.8).
Να μην χρησιμοποιείται σε περίπτωση
υπερευαισθησίας στο δραστικό
συστατικό ή σε κάποιο από τα
έκδοχα.
4.4
ΕΙΔΙΚΈΣ ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΉΣΕΙΣ ΓΙΑ Κ
                                
                                Read the complete document

Similar products

Active ingredient firocoxib

firocoxib

ATC code QM01AH90

QM01AH90

Marketed by Audevard

Audevard

INN (International Name) firocoxib

firocoxib

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 26-01-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 26-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 06-03-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 26-01-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Spanish 26-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 06-03-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 26-01-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Czech 26-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 06-03-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 26-01-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Danish 26-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 06-03-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 26-01-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics German 26-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 06-03-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 26-01-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Estonian 26-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 06-03-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 26-01-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics English 26-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 06-03-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 26-01-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics French 26-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 06-03-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 26-01-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Italian 26-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 06-03-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 26-01-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Latvian 26-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 06-03-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 26-01-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 26-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 06-03-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 26-01-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 26-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 06-03-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 26-01-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Maltese 26-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 06-03-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 26-01-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Dutch 26-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 06-03-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 26-01-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Polish 26-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 06-03-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 26-01-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 26-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 06-03-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 26-01-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Romanian 26-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 06-03-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 26-01-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovak 26-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 06-03-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 26-01-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 26-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 06-03-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 26-01-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Finnish 26-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 06-03-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 26-01-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Swedish 26-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 06-03-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 26-01-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 26-01-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 26-01-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 26-01-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 26-01-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Croatian 26-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 06-03-2017

Search alerts related to this product

Alerts Equioxx firocoxib

Equioxx firocoxib

View documents history

Documents history Documents history

Equioxx