Equioxx

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Greek

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
26-01-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
26-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
06-03-2017

Bahan aktif:

firocoxib

Boleh didapati daripada:

Audevard

Kod ATC:

QM01AH90

INN (Nama Antarabangsa):

firocoxib

Kumpulan terapeutik:

Αλογα

Kawasan terapeutik:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Tanda-tanda terapeutik:

Ανακούφιση του πόνου και της φλεγμονής που σχετίζεται με την οστεοαρθρίτιδα και μείωση της συνδεόμενης σπασμωδικότητας στα άλογα.

Ringkasan produk:

Revision: 12

Status kebenaran:

Εξουσιοδοτημένο

Tarikh kebenaran:

2008-06-25

Risalah maklumat

                                33
B.
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
34
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
EQUIOXX 8.2 MG/G ΣΤΟΜΑΤΙΚΉ ΠΆΣΤΑ ΓΙΑ ΆΛΟΓΑ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ ΤΟΥ
ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας:
Audevard
37-39 rue de Neuilly
92110, Clichy
France
Παραγωγός υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των παρτίδων:
Boehringer Ingelheim Animal Health France
4 chemin du Calquet
31000 Toulouse
France
Ceva Santé Animale
10, av. de La Ballastière
33500 Libourne
France
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
EQUIOXX 8.2 mg/g στοματική πάστα για άλογα
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Firocoxib 8.2 mg/g
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Ανακούφιση του πόνου και της
φλεγμονής που συνδέονται με
οστεοαρθρίτιδα και τη μείωση της
προκαλούμενης χωλότητας στα άλογα.
5.
ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Να μη χρησιμοποιείται σε ζώα που
πάσχουν από γαστρεντερικές
διαταραχές και αιμορραγία,
ανεπάρκεια νεφρικής, καρδιακής ή
ηπατικής λειτουργίας και
αιμορραγικές διαταραχές.
Να μη χρησιμοποιείται κατά τη
διάρκεια της περιόδου οχείας, της
κύησης ή της γαλουχίας.
Να μην χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με
κορτικοστεροειδή ή άλλα ΜΣΑΦ.
6.
ΑΝΕΠΙΘΥΜΗΤΕΣ ΕΝΕΡΓΕΙΕΣ
Α
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
EQUIOXX 8,2 mg/g στοματική πάστα για άλογα.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε σύριγγα περιέχει 7,32 g πάστας και
αποδίδει:
Firocoxib 8,2 mg/g
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Στοματική πάστα.
Λευκή έως υπόλευκη πάστα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Άλογα.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ,
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Ανακούφιση του πόνου και της
φλεγμονής που συνδέονται με
οστεοαρθρίτιδα και τη μείωση της
προκαλούμενης χωλότητας στα άλογα.
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Να μη χρησιμοποιείται σε ζώα που
πάσχουν από γαστρεντερικές
διαταραχές και αιμορραγία,
ανεπάρκεια νεφρικής, καρδιακής ή
ηπατικής λειτουργίας και
αιμορραγικές διαταραχές.
Να μη χρησιμοποιείται κατά τη
διάρκεια της περιόδου οχείας, της
κύησης ή της γαλουχίας (βλ.
κεφάλαιο 4.7).
Να μην χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με
κορτικοστεροειδή ή άλλα μη στεροειδή
αντιφλεγμονώδη
φάρμακα (ΜΣΑΦ) (βλ. κεφάλαιο 4.8).
Να μην χρησιμοποιείται σε περίπτωση
υπερευαισθησίας στο δραστικό
συστατικό ή σε κάποιο από τα
έκδοχα.
4.4
ΕΙΔΙΚΈΣ ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΉΣΕΙΣ ΓΙΑ Κ
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 26-01-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 26-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 06-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 26-01-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 26-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 06-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 26-01-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 26-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 06-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 26-01-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 26-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 06-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 26-01-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 26-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 06-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 26-01-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 26-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 06-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 26-01-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 26-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 06-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 26-01-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 26-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 06-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 26-01-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 26-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 06-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 26-01-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 26-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 06-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 26-01-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 26-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 06-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 26-01-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 26-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 06-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 26-01-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 26-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 06-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 26-01-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 26-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 06-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 26-01-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 26-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 06-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 26-01-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 26-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 06-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 26-01-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 26-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 06-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 26-01-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 26-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 06-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 26-01-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 26-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 06-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 26-01-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 26-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 06-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 26-01-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 26-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 06-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 26-01-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 26-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 26-01-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 26-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 26-01-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 26-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 06-03-2017

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen