Equioxx

国家: 欧盟

语言: 希腊文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
26-01-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
26-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
06-03-2017

有效成分:

firocoxib

可用日期:

Audevard

ATC代码:

QM01AH90

INN(国际名称):

firocoxib

治疗组:

Αλογα

治疗领域:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

疗效迹象:

Ανακούφιση του πόνου και της φλεγμονής που σχετίζεται με την οστεοαρθρίτιδα και μείωση της συνδεόμενης σπασμωδικότητας στα άλογα.

產品總結:

Revision: 12

授权状态:

Εξουσιοδοτημένο

授权日期:

2008-06-25

资料单张

                                33
B.
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
34
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
EQUIOXX 8.2 MG/G ΣΤΟΜΑΤΙΚΉ ΠΆΣΤΑ ΓΙΑ ΆΛΟΓΑ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ ΤΟΥ
ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας:
Audevard
37-39 rue de Neuilly
92110, Clichy
France
Παραγωγός υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των παρτίδων:
Boehringer Ingelheim Animal Health France
4 chemin du Calquet
31000 Toulouse
France
Ceva Santé Animale
10, av. de La Ballastière
33500 Libourne
France
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
EQUIOXX 8.2 mg/g στοματική πάστα για άλογα
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Firocoxib 8.2 mg/g
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Ανακούφιση του πόνου και της
φλεγμονής που συνδέονται με
οστεοαρθρίτιδα και τη μείωση της
προκαλούμενης χωλότητας στα άλογα.
5.
ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Να μη χρησιμοποιείται σε ζώα που
πάσχουν από γαστρεντερικές
διαταραχές και αιμορραγία,
ανεπάρκεια νεφρικής, καρδιακής ή
ηπατικής λειτουργίας και
αιμορραγικές διαταραχές.
Να μη χρησιμοποιείται κατά τη
διάρκεια της περιόδου οχείας, της
κύησης ή της γαλουχίας.
Να μην χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με
κορτικοστεροειδή ή άλλα ΜΣΑΦ.
6.
ΑΝΕΠΙΘΥΜΗΤΕΣ ΕΝΕΡΓΕΙΕΣ
Α
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
EQUIOXX 8,2 mg/g στοματική πάστα για άλογα.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε σύριγγα περιέχει 7,32 g πάστας και
αποδίδει:
Firocoxib 8,2 mg/g
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Στοματική πάστα.
Λευκή έως υπόλευκη πάστα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Άλογα.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ,
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Ανακούφιση του πόνου και της
φλεγμονής που συνδέονται με
οστεοαρθρίτιδα και τη μείωση της
προκαλούμενης χωλότητας στα άλογα.
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Να μη χρησιμοποιείται σε ζώα που
πάσχουν από γαστρεντερικές
διαταραχές και αιμορραγία,
ανεπάρκεια νεφρικής, καρδιακής ή
ηπατικής λειτουργίας και
αιμορραγικές διαταραχές.
Να μη χρησιμοποιείται κατά τη
διάρκεια της περιόδου οχείας, της
κύησης ή της γαλουχίας (βλ.
κεφάλαιο 4.7).
Να μην χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με
κορτικοστεροειδή ή άλλα μη στεροειδή
αντιφλεγμονώδη
φάρμακα (ΜΣΑΦ) (βλ. κεφάλαιο 4.8).
Να μην χρησιμοποιείται σε περίπτωση
υπερευαισθησίας στο δραστικό
συστατικό ή σε κάποιο από τα
έκδοχα.
4.4
ΕΙΔΙΚΈΣ ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΉΣΕΙΣ ΓΙΑ Κ
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 26-01-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 26-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 06-03-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 26-01-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 26-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 06-03-2017
资料单张 资料单张 捷克文 26-01-2022
产品特点 产品特点 捷克文 26-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 06-03-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 26-01-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 26-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 06-03-2017
资料单张 资料单张 德文 26-01-2022
产品特点 产品特点 德文 26-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 06-03-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 26-01-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 26-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 06-03-2017
资料单张 资料单张 英文 26-01-2022
产品特点 产品特点 英文 26-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 06-03-2017
资料单张 资料单张 法文 26-01-2022
产品特点 产品特点 法文 26-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 06-03-2017
资料单张 资料单张 意大利文 26-01-2022
产品特点 产品特点 意大利文 26-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 06-03-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 26-01-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 26-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 06-03-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 26-01-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 26-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 06-03-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 26-01-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 26-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 06-03-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 26-01-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 26-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 06-03-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 26-01-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 26-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 06-03-2017
资料单张 资料单张 波兰文 26-01-2022
产品特点 产品特点 波兰文 26-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 06-03-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 26-01-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 26-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 06-03-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 26-01-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 26-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 06-03-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 26-01-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 26-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 06-03-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 26-01-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 26-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 06-03-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 26-01-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 26-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 06-03-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 26-01-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 26-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 06-03-2017
资料单张 资料单张 挪威文 26-01-2022
产品特点 产品特点 挪威文 26-01-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 26-01-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 26-01-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 26-01-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 26-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 06-03-2017

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史