Epivir

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
29-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
29-08-2022

Aktiva substanser:

ламивудин

Tillgänglig från:

ViiV Healthcare BV

ATC-kod:

J05AF05

INN (International namn):

lamivudine

Terapeutisk grupp:

Антивирусни средства за системно приложение

Terapiområde:

ХИВ инфекции

Terapeutiska indikationer:

Епивир е показан като част от антиретровирусната комбинация терапия за лечение на човешкия имунодефицитен вирус (HIV)-инфектирани възрастни и деца.

Produktsammanfattning:

Revision: 50

Bemyndigande status:

упълномощен

Tillstånd datum:

1996-08-08

Bipacksedel

                                57
Б. ЛИСТОВКА
58
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
EPIVIR 150 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ламивудин (lamivudine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
−
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
−
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
−
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.
−
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Epivir и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Epivir
3.
Как да приемате Epivir
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Epivir
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА EPIVIR И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
EPIVIR СЕ ИЗПОЛЗВА ЗА ЛЕЧЕНИЕ НА
ИНФЕКЦИЯ, ПРИЧИНЕНА ОТ ЧОВЕШКИЯ
ИМУНОДЕФИЦИТЕН
ВИРУС (ХИВ) ПРИ ВЪ
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Epivir 150 mg филмирани таблетки
Epivir 300 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Epivir 150 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 150 mg
ламивудин (lamivudine).
Epivir 300 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 300 mg
ламивудин (lamivudine).
Помощнo(и) веществo(а) с известно
действие:
Всяка таблетка от 150 mg съдържа 0,378 mg
натрий.
Всяка таблетка от 300 mg съдържа 0,756 mg
натрий.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Epivir 150 mg филмирани таблетки
Филмирана таблетка
Бeли, с форма наподобяваща диамант,
делителна черта и гравиран надпис “GX
CJ7” върху
двете повърхности.
Epivir 300 mg
филмирани таблетки
Филмирана таблетка
Сива, с форма наподобяваща диамант и
гравиран надпис “GX EJ7” върху едната
повърхност.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Epivir е показан като част от комбинирана
антиретровирусна терапия за лечение
на възрастни и
деца, инфектирани с човешкия
имунодефицитен вирус (Human Immunodeficiency
Virus-HIV).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да се започне от
лекар с опит в лечението на НIV

                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 29-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 29-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 07-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 29-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 29-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 07-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 29-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 29-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 07-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 29-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 29-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 07-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 29-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 29-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 07-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 29-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 29-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 07-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 29-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 29-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 07-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 29-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 29-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 07-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 29-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 29-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 07-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 29-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 29-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 07-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 29-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 29-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 07-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 29-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 29-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 07-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 29-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 29-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 07-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 29-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 29-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 07-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel polska 29-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 29-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 07-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 29-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 29-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 07-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 29-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 29-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 07-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 29-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 29-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 07-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 29-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 29-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 07-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel finska 29-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 29-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 07-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 29-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 29-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 07-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 29-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 29-08-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 29-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 29-08-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 29-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 29-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 07-05-2015

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik