Epivir

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
29-08-2022
SPC SPC (SPC)
29-08-2022
PAR PAR (PAR)
07-05-2015

active_ingredient:

ламивудин

MAH:

ViiV Healthcare BV

ATC_code:

J05AF05

INN:

lamivudine

therapeutic_group:

Антивирусни средства за системно приложение

therapeutic_area:

ХИВ инфекции

therapeutic_indication:

Епивир е показан като част от антиретровирусната комбинация терапия за лечение на човешкия имунодефицитен вирус (HIV)-инфектирани възрастни и деца.

leaflet_short:

Revision: 50

authorization_status:

упълномощен

authorization_date:

1996-08-08

PIL

                                57
Б. ЛИСТОВКА
58
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
EPIVIR 150 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ламивудин (lamivudine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
−
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
−
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
−
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.
−
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Epivir и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Epivir
3.
Как да приемате Epivir
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Epivir
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА EPIVIR И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
EPIVIR СЕ ИЗПОЛЗВА ЗА ЛЕЧЕНИЕ НА
ИНФЕКЦИЯ, ПРИЧИНЕНА ОТ ЧОВЕШКИЯ
ИМУНОДЕФИЦИТЕН
ВИРУС (ХИВ) ПРИ ВЪ
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Epivir 150 mg филмирани таблетки
Epivir 300 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Epivir 150 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 150 mg
ламивудин (lamivudine).
Epivir 300 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 300 mg
ламивудин (lamivudine).
Помощнo(и) веществo(а) с известно
действие:
Всяка таблетка от 150 mg съдържа 0,378 mg
натрий.
Всяка таблетка от 300 mg съдържа 0,756 mg
натрий.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Epivir 150 mg филмирани таблетки
Филмирана таблетка
Бeли, с форма наподобяваща диамант,
делителна черта и гравиран надпис “GX
CJ7” върху
двете повърхности.
Epivir 300 mg
филмирани таблетки
Филмирана таблетка
Сива, с форма наподобяваща диамант и
гравиран надпис “GX EJ7” върху едната
повърхност.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Epivir е показан като част от комбинирана
антиретровирусна терапия за лечение
на възрастни и
деца, инфектирани с човешкия
имунодефицитен вирус (Human Immunodeficiency
Virus-HIV).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да се започне от
лекар с опит в лечението на НIV

                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 29-08-2022
SPC SPC իսպաներեն 29-08-2022
PAR PAR իսպաներեն 07-05-2015
PIL PIL չեխերեն 29-08-2022
SPC SPC չեխերեն 29-08-2022
PAR PAR չեխերեն 07-05-2015
PIL PIL դանիերեն 29-08-2022
SPC SPC դանիերեն 29-08-2022
PAR PAR դանիերեն 07-05-2015
PIL PIL գերմաներեն 29-08-2022
SPC SPC գերմաներեն 29-08-2022
PAR PAR գերմաներեն 07-05-2015
PIL PIL էստոներեն 29-08-2022
SPC SPC էստոներեն 29-08-2022
PAR PAR էստոներեն 07-05-2015
PIL PIL հունարեն 29-08-2022
SPC SPC հունարեն 29-08-2022
PAR PAR հունարեն 07-05-2015
PIL PIL անգլերեն 29-08-2022
SPC SPC անգլերեն 29-08-2022
PAR PAR անգլերեն 07-05-2015
PIL PIL ֆրանսերեն 29-08-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 29-08-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 07-05-2015
PIL PIL իտալերեն 29-08-2022
SPC SPC իտալերեն 29-08-2022
PAR PAR իտալերեն 07-05-2015
PIL PIL լատվիերեն 29-08-2022
SPC SPC լատվիերեն 29-08-2022
PAR PAR լատվիերեն 07-05-2015
PIL PIL լիտվերեն 29-08-2022
SPC SPC լիտվերեն 29-08-2022
PAR PAR լիտվերեն 07-05-2015
PIL PIL հունգարերեն 29-08-2022
SPC SPC հունգարերեն 29-08-2022
PAR PAR հունգարերեն 07-05-2015
PIL PIL մալթերեն 29-08-2022
SPC SPC մալթերեն 29-08-2022
PAR PAR մալթերեն 07-05-2015
PIL PIL հոլանդերեն 29-08-2022
SPC SPC հոլանդերեն 29-08-2022
PAR PAR հոլանդերեն 07-05-2015
PIL PIL լեհերեն 29-08-2022
SPC SPC լեհերեն 29-08-2022
PAR PAR լեհերեն 07-05-2015
PIL PIL պորտուգալերեն 29-08-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 29-08-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 07-05-2015
PIL PIL ռումիներեն 29-08-2022
SPC SPC ռումիներեն 29-08-2022
PAR PAR ռումիներեն 07-05-2015
PIL PIL սլովակերեն 29-08-2022
SPC SPC սլովակերեն 29-08-2022
PAR PAR սլովակերեն 07-05-2015
PIL PIL սլովեներեն 29-08-2022
SPC SPC սլովեներեն 29-08-2022
PAR PAR սլովեներեն 07-05-2015
PIL PIL ֆիններեն 29-08-2022
SPC SPC ֆիններեն 29-08-2022
PAR PAR ֆիններեն 07-05-2015
PIL PIL շվեդերեն 29-08-2022
SPC SPC շվեդերեն 29-08-2022
PAR PAR շվեդերեն 07-05-2015
PIL PIL Նորվեգերեն 29-08-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 29-08-2022
PIL PIL իսլանդերեն 29-08-2022
SPC SPC իսլանդերեն 29-08-2022
PIL PIL խորվաթերեն 29-08-2022
SPC SPC խորվաթերեն 29-08-2022
PAR PAR խորվաթերեն 07-05-2015

view_documents_history