Epivir

Land: Den europeiske union

Språk: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
29-08-2022

Aktiv ingrediens:

ламивудин

Tilgjengelig fra:

ViiV Healthcare BV

ATC-kode:

J05AF05

INN (International Name):

lamivudine

Terapeutisk gruppe:

Антивирусни средства за системно приложение

Terapeutisk område:

ХИВ инфекции

Indikasjoner:

Епивир е показан като част от антиретровирусната комбинация терапия за лечение на човешкия имунодефицитен вирус (HIV)-инфектирани възрастни и деца.

Produkt oppsummering:

Revision: 50

Autorisasjon status:

упълномощен

Autorisasjon dato:

1996-08-08

Informasjon til brukeren

                                57
Б. ЛИСТОВКА
58
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
EPIVIR 150 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ламивудин (lamivudine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
−
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
−
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
−
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.
−
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Epivir и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Epivir
3.
Как да приемате Epivir
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Epivir
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА EPIVIR И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
EPIVIR СЕ ИЗПОЛЗВА ЗА ЛЕЧЕНИЕ НА
ИНФЕКЦИЯ, ПРИЧИНЕНА ОТ ЧОВЕШКИЯ
ИМУНОДЕФИЦИТЕН
ВИРУС (ХИВ) ПРИ ВЪ
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Epivir 150 mg филмирани таблетки
Epivir 300 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Epivir 150 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 150 mg
ламивудин (lamivudine).
Epivir 300 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 300 mg
ламивудин (lamivudine).
Помощнo(и) веществo(а) с известно
действие:
Всяка таблетка от 150 mg съдържа 0,378 mg
натрий.
Всяка таблетка от 300 mg съдържа 0,756 mg
натрий.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Epivir 150 mg филмирани таблетки
Филмирана таблетка
Бeли, с форма наподобяваща диамант,
делителна черта и гравиран надпис “GX
CJ7” върху
двете повърхности.
Epivir 300 mg
филмирани таблетки
Филмирана таблетка
Сива, с форма наподобяваща диамант и
гравиран надпис “GX EJ7” върху едната
повърхност.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Epivir е показан като част от комбинирана
антиретровирусна терапия за лечение
на възрастни и
деца, инфектирани с човешкия
имунодефицитен вирус (Human Immunodeficiency
Virus-HIV).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да се започне от
лекар с опит в лечението на НIV

                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 29-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 29-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 07-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 29-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 29-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 07-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 29-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 29-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 07-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 29-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 29-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 07-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 29-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 29-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 07-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 29-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 29-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 07-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 29-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 29-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 07-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 29-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 29-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 07-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 29-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 29-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 07-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 29-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 29-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 07-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 29-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 29-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 07-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 29-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 29-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 07-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 29-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 29-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 07-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 29-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 29-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 07-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 29-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 29-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 07-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 29-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 29-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 07-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 29-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 29-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 07-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 29-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 29-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 07-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 29-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 29-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 07-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 29-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 29-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 07-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 29-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 29-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 07-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 29-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 29-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 29-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 29-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 29-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 29-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 07-05-2015

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk