Epivir

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
29-08-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
29-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
07-05-2015

有效成分:

ламивудин

可用日期:

ViiV Healthcare BV

ATC代码:

J05AF05

INN(国际名称):

lamivudine

治疗组:

Антивирусни средства за системно приложение

治疗领域:

ХИВ инфекции

疗效迹象:

Епивир е показан като част от антиретровирусната комбинация терапия за лечение на човешкия имунодефицитен вирус (HIV)-инфектирани възрастни и деца.

產品總結:

Revision: 50

授权状态:

упълномощен

授权日期:

1996-08-08

资料单张

                                57
Б. ЛИСТОВКА
58
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
EPIVIR 150 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ламивудин (lamivudine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
−
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
−
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
−
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.
−
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Epivir и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Epivir
3.
Как да приемате Epivir
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Epivir
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА EPIVIR И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
EPIVIR СЕ ИЗПОЛЗВА ЗА ЛЕЧЕНИЕ НА
ИНФЕКЦИЯ, ПРИЧИНЕНА ОТ ЧОВЕШКИЯ
ИМУНОДЕФИЦИТЕН
ВИРУС (ХИВ) ПРИ ВЪ
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Epivir 150 mg филмирани таблетки
Epivir 300 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Epivir 150 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 150 mg
ламивудин (lamivudine).
Epivir 300 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 300 mg
ламивудин (lamivudine).
Помощнo(и) веществo(а) с известно
действие:
Всяка таблетка от 150 mg съдържа 0,378 mg
натрий.
Всяка таблетка от 300 mg съдържа 0,756 mg
натрий.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Epivir 150 mg филмирани таблетки
Филмирана таблетка
Бeли, с форма наподобяваща диамант,
делителна черта и гравиран надпис “GX
CJ7” върху
двете повърхности.
Epivir 300 mg
филмирани таблетки
Филмирана таблетка
Сива, с форма наподобяваща диамант и
гравиран надпис “GX EJ7” върху едната
повърхност.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Epivir е показан като част от комбинирана
антиретровирусна терапия за лечение
на възрастни и
деца, инфектирани с човешкия
имунодефицитен вирус (Human Immunodeficiency
Virus-HIV).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да се започне от
лекар с опит в лечението на НIV

                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 29-08-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 29-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 07-05-2015
资料单张 资料单张 捷克文 29-08-2022
产品特点 产品特点 捷克文 29-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 07-05-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 29-08-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 29-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 07-05-2015
资料单张 资料单张 德文 29-08-2022
产品特点 产品特点 德文 29-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 07-05-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 29-08-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 29-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 07-05-2015
资料单张 资料单张 希腊文 29-08-2022
产品特点 产品特点 希腊文 29-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 07-05-2015
资料单张 资料单张 英文 29-08-2022
产品特点 产品特点 英文 29-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 07-05-2015
资料单张 资料单张 法文 29-08-2022
产品特点 产品特点 法文 29-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 07-05-2015
资料单张 资料单张 意大利文 29-08-2022
产品特点 产品特点 意大利文 29-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 07-05-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 29-08-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 29-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 07-05-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 29-08-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 29-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 07-05-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 29-08-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 29-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 07-05-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 29-08-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 29-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 07-05-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 29-08-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 29-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 07-05-2015
资料单张 资料单张 波兰文 29-08-2022
产品特点 产品特点 波兰文 29-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 07-05-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 29-08-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 29-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 07-05-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 29-08-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 29-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 07-05-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 29-08-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 29-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 07-05-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 29-08-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 29-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 07-05-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 29-08-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 29-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 07-05-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 29-08-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 29-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 07-05-2015
资料单张 资料单张 挪威文 29-08-2022
产品特点 产品特点 挪威文 29-08-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 29-08-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 29-08-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 29-08-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 29-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 07-05-2015

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史