EndolucinBeta

Land: Europeiska unionen

Språk: tjeckiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
16-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
16-02-2021

Aktiva substanser:

lutetium (177Lu) chloride

Tillgänglig från:

ITM Medical Isotopes GmbH

ATC-kod:

V10X

INN (International namn):

lutetium (177 Lu) chloride

Terapeutisk grupp:

Terapeutické radiofarmaky

Terapiområde:

Radionuklidové zobrazování

Terapeutiska indikationer:

EndolucinBeta je prekurzor radiofarmak a není určen k přímému použití u pacientů. Používá se pouze pro radioaktivní značení nosičových molekul, které byly specificky vyvinuty a schváleny pro radiolabelování pomocí chloridu lutnatého (177Lu).

Produktsammanfattning:

Revision: 8

Bemyndigande status:

Autorizovaný

Tillstånd datum:

2016-07-06

Bipacksedel

                                22
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
23
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
ENDOLUCINBETA 40 GBQ/ML PREKURZOR RADIOFARMAKA, ROZTOK
lutetii (
177
Lu) chloridum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
VÁM BUDE PODÁN LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK
KOMBINOVANÝ S PŘÍPRAVKEM ENDOLUCINBETA, PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS
DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře
nukleární medicíny, který bude na výkon
dohlížet.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nukleární
medicíny. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích
účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek EndolucinBeta a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete léčivý přípravek
radioaktivně značený přípravkem
EndolucinBeta používat
3.
Jak se léčivý přípravek radioaktivně značený přípravkem
EndolucinBeta používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek EndolucinBeta uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK ENDOLUCINBETA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek EndolucinBeta není léčivý přípravek a není určen k
samostatnému použití. Musí se používat
v kombinaci s dalšími léčivými přípravky (nosiči).
Přípravek EndolucinBeta je typem přípravku zvaným prekurzor
radiofarmaka. Obsahuje léčivou látku
chlorid lutecitý (
177
Lu), který vydává beta záření, což zprostředkovává
lokalizovaný radiační účinek.
Toto záření se používá k léčbě některých onemocnění.
Přípravek EndolucinBeta se před podáním musí zkombinovat s
léčivým přípravkem sloužícím jako
nosič v procesu zvaném radioaktivní značení. Přípravek
sloužící jako nosič poté dopraví přípravek
EndolucinBeta do místa one
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
EndolucinBeta 40 GBq/ml prekurzor radiofarmaka, roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml roztoku obsahuje lutetii (
177
Lu) chloridum 40 GBq při referenčním čase aktivity (
_activity _
_reference time_
, ART), což odpovídá lutetium (
177
Lu) 10 mikrogramů (ve formě chloridu).
ART je 12:00 (poledne) plánovaného dne radioaktivního značení,
jak je uvedeno zákazníkem, a může
být v rozmezí od 0 do 7 dnů ode dne výroby.
Jedna 2ml injekční lahvička obsahuje aktivitu v rozmezí od 3 do 80
GBq, což odpovídá 0,73–19
mikrogramům lutecia (
177
Lu) při ART. Objem je 0,075–2 ml.
Jedna 10ml injekční lahvička obsahuje aktivitu v rozmezí od 8 do
150 GBq, což odpovídá 1,9–36
mikrogramům lutecia (
177
Lu) při ART. Objem je 0,2–3,75 ml.
Teoretická specifická aktivita je 4110 GBq/mg lutecia (
177
Lu). Specifická aktivita léčivého přípravku
při ART je uvedena na štítku a je vždy vyšší než 3000 GBq/mg.
Není přidán žádný nosič (n.c.a.). Chlorid lutecitý (
177
Lu) vzniká ozářením vysoce obohaceného
(> 99 %) ytterbia (
176
Yb) v neutronových zdrojích s tokem termálních neutronů v
rozmezí od 10
13
do
10
16
cm
−2
s
−1
. Během ozařování probíhá tato nukleární reakce:
176
Yb(n, γ)
177
Yb →
177
Lu
Vytvořené ytterbium (
177
Yb) s poločasem přeměny 1,9 h se rozpadá na lutecium (
177
Lu). Během
chromatografického procesu se nahromaděné lutecium (
177
Lu) chemicky odděluje od původního
cílového materiálu.
Lutecium (
177
Lu) vyzařuje jak částice beta se střední energií, tak
zobrazitelné gama fotony a vykazuje
poločas přeměny 6,647 dne. Primární emise záření lutecia (
177
Lu) jsou uvedeny v tabulce 1.
TABULKA 1: NEJDŮLEŽITĚJŠÍ ÚDAJE O EMISI ZÁŘENÍ LUTECIA (
177
LU)
Záření
Energie (keV)*
Podíl (%)
Beta (β
−
)
47,66
11,61
Beta (β
−
)
111,69
9,0
Beta (β
−
)
149,35
79,4
Gama
112,9498
6,17
Gama
208,3662
10,36
* Průměrné
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 16-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 16-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 08-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel spanska 16-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 16-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 08-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel danska 16-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 16-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 08-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel tyska 16-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 16-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 08-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel estniska 16-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 16-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 08-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 16-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 16-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 08-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel engelska 16-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 16-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 08-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel franska 16-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 16-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 08-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel italienska 16-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 16-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 08-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 16-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 16-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 08-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 16-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 16-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 08-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 16-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 16-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 08-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 16-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 16-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 08-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 16-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 16-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 08-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel polska 16-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 16-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 08-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 16-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 16-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 08-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 16-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 16-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 08-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 16-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 16-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 08-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 16-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 16-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 08-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel finska 16-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 16-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 08-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel svenska 16-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 16-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 08-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel norska 16-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 16-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 16-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 16-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 16-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 16-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 08-01-2019

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik