EndolucinBeta

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: التشيكية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

lutetium (177Lu) chloride

متاح من:

ITM Medical Isotopes GmbH

ATC رمز:

V10X

INN (الاسم الدولي):

lutetium (177 Lu) chloride

المجموعة العلاجية:

Terapeutické radiofarmaky

المجال العلاجي:

Radionuklidové zobrazování

الخصائص العلاجية:

EndolucinBeta je prekurzor radiofarmak a není určen k přímému použití u pacientů. Používá se pouze pro radioaktivní značení nosičových molekul, které byly specificky vyvinuty a schváleny pro radiolabelování pomocí chloridu lutnatého (177Lu).

ملخص المنتج:

Revision: 8

الوضع إذن:

Autorizovaný

تاريخ الترخيص:

2016-07-06

نشرة المعلومات

                                22
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
23
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
ENDOLUCINBETA 40 GBQ/ML PREKURZOR RADIOFARMAKA, ROZTOK
lutetii (
177
Lu) chloridum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
VÁM BUDE PODÁN LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK
KOMBINOVANÝ S PŘÍPRAVKEM ENDOLUCINBETA, PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS
DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře
nukleární medicíny, který bude na výkon
dohlížet.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nukleární
medicíny. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích
účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek EndolucinBeta a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete léčivý přípravek
radioaktivně značený přípravkem
EndolucinBeta používat
3.
Jak se léčivý přípravek radioaktivně značený přípravkem
EndolucinBeta používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek EndolucinBeta uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK ENDOLUCINBETA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek EndolucinBeta není léčivý přípravek a není určen k
samostatnému použití. Musí se používat
v kombinaci s dalšími léčivými přípravky (nosiči).
Přípravek EndolucinBeta je typem přípravku zvaným prekurzor
radiofarmaka. Obsahuje léčivou látku
chlorid lutecitý (
177
Lu), který vydává beta záření, což zprostředkovává
lokalizovaný radiační účinek.
Toto záření se používá k léčbě některých onemocnění.
Přípravek EndolucinBeta se před podáním musí zkombinovat s
léčivým přípravkem sloužícím jako
nosič v procesu zvaném radioaktivní značení. Přípravek
sloužící jako nosič poté dopraví přípravek
EndolucinBeta do místa one
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
EndolucinBeta 40 GBq/ml prekurzor radiofarmaka, roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml roztoku obsahuje lutetii (
177
Lu) chloridum 40 GBq při referenčním čase aktivity (
_activity _
_reference time_
, ART), což odpovídá lutetium (
177
Lu) 10 mikrogramů (ve formě chloridu).
ART je 12:00 (poledne) plánovaného dne radioaktivního značení,
jak je uvedeno zákazníkem, a může
být v rozmezí od 0 do 7 dnů ode dne výroby.
Jedna 2ml injekční lahvička obsahuje aktivitu v rozmezí od 3 do 80
GBq, což odpovídá 0,73–19
mikrogramům lutecia (
177
Lu) při ART. Objem je 0,075–2 ml.
Jedna 10ml injekční lahvička obsahuje aktivitu v rozmezí od 8 do
150 GBq, což odpovídá 1,9–36
mikrogramům lutecia (
177
Lu) při ART. Objem je 0,2–3,75 ml.
Teoretická specifická aktivita je 4110 GBq/mg lutecia (
177
Lu). Specifická aktivita léčivého přípravku
při ART je uvedena na štítku a je vždy vyšší než 3000 GBq/mg.
Není přidán žádný nosič (n.c.a.). Chlorid lutecitý (
177
Lu) vzniká ozářením vysoce obohaceného
(> 99 %) ytterbia (
176
Yb) v neutronových zdrojích s tokem termálních neutronů v
rozmezí od 10
13
do
10
16
cm
−2
s
−1
. Během ozařování probíhá tato nukleární reakce:
176
Yb(n, γ)
177
Yb →
177
Lu
Vytvořené ytterbium (
177
Yb) s poločasem přeměny 1,9 h se rozpadá na lutecium (
177
Lu). Během
chromatografického procesu se nahromaděné lutecium (
177
Lu) chemicky odděluje od původního
cílového materiálu.
Lutecium (
177
Lu) vyzařuje jak částice beta se střední energií, tak
zobrazitelné gama fotony a vykazuje
poločas přeměny 6,647 dne. Primární emise záření lutecia (
177
Lu) jsou uvedeny v tabulce 1.
TABULKA 1: NEJDŮLEŽITĚJŠÍ ÚDAJE O EMISI ZÁŘENÍ LUTECIA (
177
LU)
Záření
Energie (keV)*
Podíl (%)
Beta (β
−
)
47,66
11,61
Beta (β
−
)
111,69
9,0
Beta (β
−
)
149,35
79,4
Gama
112,9498
6,17
Gama
208,3662
10,36
* Průměrné
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 16-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 16-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 08-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 16-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 16-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 08-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 16-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 16-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 08-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 16-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 16-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 08-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 16-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 16-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 08-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 16-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 16-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 08-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 16-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 16-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 08-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 16-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 16-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 08-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 16-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 16-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 08-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 16-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 16-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 08-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 16-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 16-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 08-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 16-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 16-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 08-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 16-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 16-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 08-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 16-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 16-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 08-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 16-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 16-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 08-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 16-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 16-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 08-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 16-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 16-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 08-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 16-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 16-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 08-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 16-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 16-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 08-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 16-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 16-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 08-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 16-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 16-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 08-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 16-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 16-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 16-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 16-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 16-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 16-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 08-01-2019

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات