EndolucinBeta

Država: Evropska unija

Jezik: češčina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
16-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
16-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
08-01-2019

Aktivna sestavina:

lutetium (177Lu) chloride

Dostopno od:

ITM Medical Isotopes GmbH

Koda artikla:

V10X

INN (mednarodno ime):

lutetium (177 Lu) chloride

Terapevtska skupina:

Terapeutické radiofarmaky

Terapevtsko območje:

Radionuklidové zobrazování

Terapevtske indikacije:

EndolucinBeta je prekurzor radiofarmak a není určen k přímému použití u pacientů. Používá se pouze pro radioaktivní značení nosičových molekul, které byly specificky vyvinuty a schváleny pro radiolabelování pomocí chloridu lutnatého (177Lu).

Povzetek izdelek:

Revision: 8

Status dovoljenje:

Autorizovaný

Datum dovoljenje:

2016-07-06

Navodilo za uporabo

                                22
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
23
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
ENDOLUCINBETA 40 GBQ/ML PREKURZOR RADIOFARMAKA, ROZTOK
lutetii (
177
Lu) chloridum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
VÁM BUDE PODÁN LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK
KOMBINOVANÝ S PŘÍPRAVKEM ENDOLUCINBETA, PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS
DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře
nukleární medicíny, který bude na výkon
dohlížet.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nukleární
medicíny. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích
účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek EndolucinBeta a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete léčivý přípravek
radioaktivně značený přípravkem
EndolucinBeta používat
3.
Jak se léčivý přípravek radioaktivně značený přípravkem
EndolucinBeta používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek EndolucinBeta uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK ENDOLUCINBETA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek EndolucinBeta není léčivý přípravek a není určen k
samostatnému použití. Musí se používat
v kombinaci s dalšími léčivými přípravky (nosiči).
Přípravek EndolucinBeta je typem přípravku zvaným prekurzor
radiofarmaka. Obsahuje léčivou látku
chlorid lutecitý (
177
Lu), který vydává beta záření, což zprostředkovává
lokalizovaný radiační účinek.
Toto záření se používá k léčbě některých onemocnění.
Přípravek EndolucinBeta se před podáním musí zkombinovat s
léčivým přípravkem sloužícím jako
nosič v procesu zvaném radioaktivní značení. Přípravek
sloužící jako nosič poté dopraví přípravek
EndolucinBeta do místa one
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
EndolucinBeta 40 GBq/ml prekurzor radiofarmaka, roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml roztoku obsahuje lutetii (
177
Lu) chloridum 40 GBq při referenčním čase aktivity (
_activity _
_reference time_
, ART), což odpovídá lutetium (
177
Lu) 10 mikrogramů (ve formě chloridu).
ART je 12:00 (poledne) plánovaného dne radioaktivního značení,
jak je uvedeno zákazníkem, a může
být v rozmezí od 0 do 7 dnů ode dne výroby.
Jedna 2ml injekční lahvička obsahuje aktivitu v rozmezí od 3 do 80
GBq, což odpovídá 0,73–19
mikrogramům lutecia (
177
Lu) při ART. Objem je 0,075–2 ml.
Jedna 10ml injekční lahvička obsahuje aktivitu v rozmezí od 8 do
150 GBq, což odpovídá 1,9–36
mikrogramům lutecia (
177
Lu) při ART. Objem je 0,2–3,75 ml.
Teoretická specifická aktivita je 4110 GBq/mg lutecia (
177
Lu). Specifická aktivita léčivého přípravku
při ART je uvedena na štítku a je vždy vyšší než 3000 GBq/mg.
Není přidán žádný nosič (n.c.a.). Chlorid lutecitý (
177
Lu) vzniká ozářením vysoce obohaceného
(> 99 %) ytterbia (
176
Yb) v neutronových zdrojích s tokem termálních neutronů v
rozmezí od 10
13
do
10
16
cm
−2
s
−1
. Během ozařování probíhá tato nukleární reakce:
176
Yb(n, γ)
177
Yb →
177
Lu
Vytvořené ytterbium (
177
Yb) s poločasem přeměny 1,9 h se rozpadá na lutecium (
177
Lu). Během
chromatografického procesu se nahromaděné lutecium (
177
Lu) chemicky odděluje od původního
cílového materiálu.
Lutecium (
177
Lu) vyzařuje jak částice beta se střední energií, tak
zobrazitelné gama fotony a vykazuje
poločas přeměny 6,647 dne. Primární emise záření lutecia (
177
Lu) jsou uvedeny v tabulce 1.
TABULKA 1: NEJDŮLEŽITĚJŠÍ ÚDAJE O EMISI ZÁŘENÍ LUTECIA (
177
LU)
Záření
Energie (keV)*
Podíl (%)
Beta (β
−
)
47,66
11,61
Beta (β
−
)
111,69
9,0
Beta (β
−
)
149,35
79,4
Gama
112,9498
6,17
Gama
208,3662
10,36
* Průměrné
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 16-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 16-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 08-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 16-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 16-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 08-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 16-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 16-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 08-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 16-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 16-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 08-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 16-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 16-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 08-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 16-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 16-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 08-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 16-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 16-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 08-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 16-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 16-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 08-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 16-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 16-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 08-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 16-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 16-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 08-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 16-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 16-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 08-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 16-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 16-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 08-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 16-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 16-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 08-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 16-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 16-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 08-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 16-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 16-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 08-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 16-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 16-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 08-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 16-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 16-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 08-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 16-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 16-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 08-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 16-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 16-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 08-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 16-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 16-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 08-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 16-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 16-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 08-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 16-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 16-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 16-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 16-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 16-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 16-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 08-01-2019

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov