EndolucinBeta

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Czech

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
16-02-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
16-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
08-01-2019

Bahan aktif:

lutetium (177Lu) chloride

Boleh didapati daripada:

ITM Medical Isotopes GmbH

Kod ATC:

V10X

INN (Nama Antarabangsa):

lutetium (177 Lu) chloride

Kumpulan terapeutik:

Terapeutické radiofarmaky

Kawasan terapeutik:

Radionuklidové zobrazování

Tanda-tanda terapeutik:

EndolucinBeta je prekurzor radiofarmak a není určen k přímému použití u pacientů. Používá se pouze pro radioaktivní značení nosičových molekul, které byly specificky vyvinuty a schváleny pro radiolabelování pomocí chloridu lutnatého (177Lu).

Ringkasan produk:

Revision: 8

Status kebenaran:

Autorizovaný

Tarikh kebenaran:

2016-07-06

Risalah maklumat

                                22
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
23
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
ENDOLUCINBETA 40 GBQ/ML PREKURZOR RADIOFARMAKA, ROZTOK
lutetii (
177
Lu) chloridum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
VÁM BUDE PODÁN LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK
KOMBINOVANÝ S PŘÍPRAVKEM ENDOLUCINBETA, PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS
DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře
nukleární medicíny, který bude na výkon
dohlížet.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nukleární
medicíny. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích
účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek EndolucinBeta a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete léčivý přípravek
radioaktivně značený přípravkem
EndolucinBeta používat
3.
Jak se léčivý přípravek radioaktivně značený přípravkem
EndolucinBeta používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek EndolucinBeta uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK ENDOLUCINBETA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek EndolucinBeta není léčivý přípravek a není určen k
samostatnému použití. Musí se používat
v kombinaci s dalšími léčivými přípravky (nosiči).
Přípravek EndolucinBeta je typem přípravku zvaným prekurzor
radiofarmaka. Obsahuje léčivou látku
chlorid lutecitý (
177
Lu), který vydává beta záření, což zprostředkovává
lokalizovaný radiační účinek.
Toto záření se používá k léčbě některých onemocnění.
Přípravek EndolucinBeta se před podáním musí zkombinovat s
léčivým přípravkem sloužícím jako
nosič v procesu zvaném radioaktivní značení. Přípravek
sloužící jako nosič poté dopraví přípravek
EndolucinBeta do místa one
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
EndolucinBeta 40 GBq/ml prekurzor radiofarmaka, roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml roztoku obsahuje lutetii (
177
Lu) chloridum 40 GBq při referenčním čase aktivity (
_activity _
_reference time_
, ART), což odpovídá lutetium (
177
Lu) 10 mikrogramů (ve formě chloridu).
ART je 12:00 (poledne) plánovaného dne radioaktivního značení,
jak je uvedeno zákazníkem, a může
být v rozmezí od 0 do 7 dnů ode dne výroby.
Jedna 2ml injekční lahvička obsahuje aktivitu v rozmezí od 3 do 80
GBq, což odpovídá 0,73–19
mikrogramům lutecia (
177
Lu) při ART. Objem je 0,075–2 ml.
Jedna 10ml injekční lahvička obsahuje aktivitu v rozmezí od 8 do
150 GBq, což odpovídá 1,9–36
mikrogramům lutecia (
177
Lu) při ART. Objem je 0,2–3,75 ml.
Teoretická specifická aktivita je 4110 GBq/mg lutecia (
177
Lu). Specifická aktivita léčivého přípravku
při ART je uvedena na štítku a je vždy vyšší než 3000 GBq/mg.
Není přidán žádný nosič (n.c.a.). Chlorid lutecitý (
177
Lu) vzniká ozářením vysoce obohaceného
(> 99 %) ytterbia (
176
Yb) v neutronových zdrojích s tokem termálních neutronů v
rozmezí od 10
13
do
10
16
cm
−2
s
−1
. Během ozařování probíhá tato nukleární reakce:
176
Yb(n, γ)
177
Yb →
177
Lu
Vytvořené ytterbium (
177
Yb) s poločasem přeměny 1,9 h se rozpadá na lutecium (
177
Lu). Během
chromatografického procesu se nahromaděné lutecium (
177
Lu) chemicky odděluje od původního
cílového materiálu.
Lutecium (
177
Lu) vyzařuje jak částice beta se střední energií, tak
zobrazitelné gama fotony a vykazuje
poločas přeměny 6,647 dne. Primární emise záření lutecia (
177
Lu) jsou uvedeny v tabulce 1.
TABULKA 1: NEJDŮLEŽITĚJŠÍ ÚDAJE O EMISI ZÁŘENÍ LUTECIA (
177
LU)
Záření
Energie (keV)*
Podíl (%)
Beta (β
−
)
47,66
11,61
Beta (β
−
)
111,69
9,0
Beta (β
−
)
149,35
79,4
Gama
112,9498
6,17
Gama
208,3662
10,36
* Průměrné
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 16-02-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 16-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 08-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 16-02-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 16-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 08-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 16-02-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 16-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 08-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 16-02-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 16-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 08-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 16-02-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 16-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 08-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 16-02-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 16-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 08-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 16-02-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 16-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 08-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 16-02-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 16-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 08-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 16-02-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 16-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 08-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 16-02-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 16-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 08-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 16-02-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 16-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 08-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 16-02-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 16-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 08-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 16-02-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 16-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 08-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 16-02-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 16-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 08-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 16-02-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 16-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 08-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 16-02-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 16-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 08-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 16-02-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 16-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 08-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 16-02-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 16-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 08-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 16-02-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 16-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 08-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 16-02-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 16-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 08-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 16-02-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 16-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 08-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 16-02-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 16-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 16-02-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 16-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 16-02-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 16-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 08-01-2019

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen