EndolucinBeta

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ċek

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

lutetium (177Lu) chloride

Disponibbli minn:

ITM Medical Isotopes GmbH

Kodiċi ATC:

V10X

INN (Isem Internazzjonali):

lutetium (177 Lu) chloride

Grupp terapewtiku:

Terapeutické radiofarmaky

Żona terapewtika:

Radionuklidové zobrazování

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

EndolucinBeta je prekurzor radiofarmak a není určen k přímému použití u pacientů. Používá se pouze pro radioaktivní značení nosičových molekul, které byly specificky vyvinuty a schváleny pro radiolabelování pomocí chloridu lutnatého (177Lu).

Sommarju tal-prodott:

Revision: 8

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizovaný

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2016-07-06

Fuljett ta 'informazzjoni

                                22
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
23
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
ENDOLUCINBETA 40 GBQ/ML PREKURZOR RADIOFARMAKA, ROZTOK
lutetii (
177
Lu) chloridum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
VÁM BUDE PODÁN LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK
KOMBINOVANÝ S PŘÍPRAVKEM ENDOLUCINBETA, PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS
DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře
nukleární medicíny, který bude na výkon
dohlížet.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nukleární
medicíny. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích
účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek EndolucinBeta a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete léčivý přípravek
radioaktivně značený přípravkem
EndolucinBeta používat
3.
Jak se léčivý přípravek radioaktivně značený přípravkem
EndolucinBeta používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek EndolucinBeta uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK ENDOLUCINBETA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek EndolucinBeta není léčivý přípravek a není určen k
samostatnému použití. Musí se používat
v kombinaci s dalšími léčivými přípravky (nosiči).
Přípravek EndolucinBeta je typem přípravku zvaným prekurzor
radiofarmaka. Obsahuje léčivou látku
chlorid lutecitý (
177
Lu), který vydává beta záření, což zprostředkovává
lokalizovaný radiační účinek.
Toto záření se používá k léčbě některých onemocnění.
Přípravek EndolucinBeta se před podáním musí zkombinovat s
léčivým přípravkem sloužícím jako
nosič v procesu zvaném radioaktivní značení. Přípravek
sloužící jako nosič poté dopraví přípravek
EndolucinBeta do místa one
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
EndolucinBeta 40 GBq/ml prekurzor radiofarmaka, roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml roztoku obsahuje lutetii (
177
Lu) chloridum 40 GBq při referenčním čase aktivity (
_activity _
_reference time_
, ART), což odpovídá lutetium (
177
Lu) 10 mikrogramů (ve formě chloridu).
ART je 12:00 (poledne) plánovaného dne radioaktivního značení,
jak je uvedeno zákazníkem, a může
být v rozmezí od 0 do 7 dnů ode dne výroby.
Jedna 2ml injekční lahvička obsahuje aktivitu v rozmezí od 3 do 80
GBq, což odpovídá 0,73–19
mikrogramům lutecia (
177
Lu) při ART. Objem je 0,075–2 ml.
Jedna 10ml injekční lahvička obsahuje aktivitu v rozmezí od 8 do
150 GBq, což odpovídá 1,9–36
mikrogramům lutecia (
177
Lu) při ART. Objem je 0,2–3,75 ml.
Teoretická specifická aktivita je 4110 GBq/mg lutecia (
177
Lu). Specifická aktivita léčivého přípravku
při ART je uvedena na štítku a je vždy vyšší než 3000 GBq/mg.
Není přidán žádný nosič (n.c.a.). Chlorid lutecitý (
177
Lu) vzniká ozářením vysoce obohaceného
(> 99 %) ytterbia (
176
Yb) v neutronových zdrojích s tokem termálních neutronů v
rozmezí od 10
13
do
10
16
cm
−2
s
−1
. Během ozařování probíhá tato nukleární reakce:
176
Yb(n, γ)
177
Yb →
177
Lu
Vytvořené ytterbium (
177
Yb) s poločasem přeměny 1,9 h se rozpadá na lutecium (
177
Lu). Během
chromatografického procesu se nahromaděné lutecium (
177
Lu) chemicky odděluje od původního
cílového materiálu.
Lutecium (
177
Lu) vyzařuje jak částice beta se střední energií, tak
zobrazitelné gama fotony a vykazuje
poločas přeměny 6,647 dne. Primární emise záření lutecia (
177
Lu) jsou uvedeny v tabulce 1.
TABULKA 1: NEJDŮLEŽITĚJŠÍ ÚDAJE O EMISI ZÁŘENÍ LUTECIA (
177
LU)
Záření
Energie (keV)*
Podíl (%)
Beta (β
−
)
47,66
11,61
Beta (β
−
)
111,69
9,0
Beta (β
−
)
149,35
79,4
Gama
112,9498
6,17
Gama
208,3662
10,36
* Průměrné
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 16-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 16-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 16-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 16-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 16-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 16-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 16-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 16-02-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 08-01-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 16-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 16-02-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 08-01-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 16-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 16-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 16-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 16-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 16-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 16-02-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 08-01-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 16-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 16-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 16-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 16-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 16-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 16-02-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 08-01-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 16-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 16-02-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 08-01-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 16-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 16-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 16-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 16-02-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 08-01-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 16-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 16-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 16-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 16-02-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 08-01-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 16-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 16-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 16-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 16-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 16-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 16-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 16-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 16-02-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 08-01-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 16-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 16-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 16-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 16-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 16-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 16-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 16-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 16-02-2021

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti