EndolucinBeta

Ország: Európai Unió

Nyelv: cseh

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

lutetium (177Lu) chloride

Beszerezhető a:

ITM Medical Isotopes GmbH

ATC-kód:

V10X

INN (nemzetközi neve):

lutetium (177 Lu) chloride

Terápiás csoport:

Terapeutické radiofarmaky

Terápiás terület:

Radionuklidové zobrazování

Terápiás javallatok:

EndolucinBeta je prekurzor radiofarmak a není určen k přímému použití u pacientů. Používá se pouze pro radioaktivní značení nosičových molekul, které byly specificky vyvinuty a schváleny pro radiolabelování pomocí chloridu lutnatého (177Lu).

Termék összefoglaló:

Revision: 8

Engedélyezési státusz:

Autorizovaný

Engedély dátuma:

2016-07-06

Betegtájékoztató

                                22
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
23
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
ENDOLUCINBETA 40 GBQ/ML PREKURZOR RADIOFARMAKA, ROZTOK
lutetii (
177
Lu) chloridum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
VÁM BUDE PODÁN LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK
KOMBINOVANÝ S PŘÍPRAVKEM ENDOLUCINBETA, PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS
DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře
nukleární medicíny, který bude na výkon
dohlížet.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nukleární
medicíny. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích
účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek EndolucinBeta a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete léčivý přípravek
radioaktivně značený přípravkem
EndolucinBeta používat
3.
Jak se léčivý přípravek radioaktivně značený přípravkem
EndolucinBeta používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek EndolucinBeta uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK ENDOLUCINBETA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek EndolucinBeta není léčivý přípravek a není určen k
samostatnému použití. Musí se používat
v kombinaci s dalšími léčivými přípravky (nosiči).
Přípravek EndolucinBeta je typem přípravku zvaným prekurzor
radiofarmaka. Obsahuje léčivou látku
chlorid lutecitý (
177
Lu), který vydává beta záření, což zprostředkovává
lokalizovaný radiační účinek.
Toto záření se používá k léčbě některých onemocnění.
Přípravek EndolucinBeta se před podáním musí zkombinovat s
léčivým přípravkem sloužícím jako
nosič v procesu zvaném radioaktivní značení. Přípravek
sloužící jako nosič poté dopraví přípravek
EndolucinBeta do místa one
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
EndolucinBeta 40 GBq/ml prekurzor radiofarmaka, roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml roztoku obsahuje lutetii (
177
Lu) chloridum 40 GBq při referenčním čase aktivity (
_activity _
_reference time_
, ART), což odpovídá lutetium (
177
Lu) 10 mikrogramů (ve formě chloridu).
ART je 12:00 (poledne) plánovaného dne radioaktivního značení,
jak je uvedeno zákazníkem, a může
být v rozmezí od 0 do 7 dnů ode dne výroby.
Jedna 2ml injekční lahvička obsahuje aktivitu v rozmezí od 3 do 80
GBq, což odpovídá 0,73–19
mikrogramům lutecia (
177
Lu) při ART. Objem je 0,075–2 ml.
Jedna 10ml injekční lahvička obsahuje aktivitu v rozmezí od 8 do
150 GBq, což odpovídá 1,9–36
mikrogramům lutecia (
177
Lu) při ART. Objem je 0,2–3,75 ml.
Teoretická specifická aktivita je 4110 GBq/mg lutecia (
177
Lu). Specifická aktivita léčivého přípravku
při ART je uvedena na štítku a je vždy vyšší než 3000 GBq/mg.
Není přidán žádný nosič (n.c.a.). Chlorid lutecitý (
177
Lu) vzniká ozářením vysoce obohaceného
(> 99 %) ytterbia (
176
Yb) v neutronových zdrojích s tokem termálních neutronů v
rozmezí od 10
13
do
10
16
cm
−2
s
−1
. Během ozařování probíhá tato nukleární reakce:
176
Yb(n, γ)
177
Yb →
177
Lu
Vytvořené ytterbium (
177
Yb) s poločasem přeměny 1,9 h se rozpadá na lutecium (
177
Lu). Během
chromatografického procesu se nahromaděné lutecium (
177
Lu) chemicky odděluje od původního
cílového materiálu.
Lutecium (
177
Lu) vyzařuje jak částice beta se střední energií, tak
zobrazitelné gama fotony a vykazuje
poločas přeměny 6,647 dne. Primární emise záření lutecia (
177
Lu) jsou uvedeny v tabulce 1.
TABULKA 1: NEJDŮLEŽITĚJŠÍ ÚDAJE O EMISI ZÁŘENÍ LUTECIA (
177
LU)
Záření
Energie (keV)*
Podíl (%)
Beta (β
−
)
47,66
11,61
Beta (β
−
)
111,69
9,0
Beta (β
−
)
149,35
79,4
Gama
112,9498
6,17
Gama
208,3662
10,36
* Průměrné
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 16-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 16-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 16-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 16-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 16-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 16-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 16-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 16-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 16-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 16-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 16-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 16-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 16-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 16-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 16-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 16-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 16-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 16-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 16-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 16-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 16-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 16-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 16-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 16-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 16-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 16-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 16-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 16-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 16-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 16-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 16-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 16-02-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 08-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 16-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 16-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 16-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 16-02-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 08-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 16-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 16-02-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 08-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 16-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 16-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 16-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 16-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 16-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 16-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 16-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 16-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 16-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 16-02-2021

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése