Emselex

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
27-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
27-10-2023

Aktiva substanser:

дарифенацин хидробромид

Tillgänglig från:

pharmaand GmbH

ATC-kod:

G04BD10

INN (International namn):

darifenacin hydrobromide

Terapeutisk grupp:

Urologicals, лекарства за уриниране и инконтиненция

Terapiområde:

Urinary Incontinence, Urge; Urinary Bladder, Overactive

Terapeutiska indikationer:

Симптоматично лечение на импулсна инконтиненция и / или повишена честота и спешност в урината, които могат да се появят при възрастни пациенти с синдром на свръхактивен пикочен мехур.

Produktsammanfattning:

Revision: 26

Bemyndigande status:

упълномощен

Tillstånd datum:

2004-10-22

Bipacksedel

                                42
Б. ЛИСТОВКА
43
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
EMSELEX
7,5_ _MG ТАБЛЕТКИ С УДЪЛЖЕНО
ОСВОБОЖДАВАНЕ
Дарифенацин (Darifenacin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Emselex и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Emselex
3.
Как да приемате Emselex
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Emselex
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА EMSELEX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАК ДЕЙСТВА EMSELEX
Emselex понижава активността на
свръхактивния пикочен мехур. Това Ви
позволя
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Emselex 7,5 mg таблетки с удължено
освобождаване
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 7,5 mg
дарифенацин (darifenacin) (като хидробромид)
_._
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка с удължено освобождаване
Бяла кръгла изпъкнала таблетка с
вдлъбнато релефно означение “DF” от
едната страна и “7.5”
от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Симптоматично лечение на импулсна
инконтиненция и/или повишени честота
и позиви за
уриниране каквито могат да се
наблюдават при възрастни пациенти със
синдром на
свръхактивен пикочен мехур.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Възрастни _
Препоръчителната начална доза е 7,5
_ _
mg дневно. Две седмици след започване
на терапията
пациентите трябва да се подложат на
повторна оценка. За тези, при които се
налага
по-значително облекчаване на
симптомите, дозата може да се повиши
до 15
_ _
mg дневно в
зависимост от индивидуалния отговор.
_Пациенти в напреднала възраст (≥65
години) _
Препоръчителната начална доза за
пациенти в напреднала в
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 27-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 27-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 24-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 27-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 27-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 24-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel danska 27-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 27-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 24-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel tyska 27-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 27-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 24-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel estniska 27-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 27-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 24-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 27-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 27-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 24-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel engelska 27-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 27-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 24-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel franska 27-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 27-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 24-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel italienska 27-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 27-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 24-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 27-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 27-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 24-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 27-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 27-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 24-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 27-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 27-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 24-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 27-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 27-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 24-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 27-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 27-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 24-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel polska 27-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 27-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 24-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 27-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 27-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 24-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 27-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 27-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 24-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 27-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 27-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 24-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 27-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 27-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 24-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel finska 27-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 27-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 24-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel svenska 27-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 27-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 24-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel norska 27-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 27-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 27-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 27-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 27-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 27-10-2023

Visa dokumenthistorik