Emselex

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البلغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

дарифенацин хидробромид

متاح من:

pharmaand GmbH

ATC رمز:

G04BD10

INN (الاسم الدولي):

darifenacin hydrobromide

المجموعة العلاجية:

Urologicals, лекарства за уриниране и инконтиненция

المجال العلاجي:

Urinary Incontinence, Urge; Urinary Bladder, Overactive

الخصائص العلاجية:

Симптоматично лечение на импулсна инконтиненция и / или повишена честота и спешност в урината, които могат да се появят при възрастни пациенти с синдром на свръхактивен пикочен мехур.

ملخص المنتج:

Revision: 26

الوضع إذن:

упълномощен

تاريخ الترخيص:

2004-10-22

نشرة المعلومات

                                42
Б. ЛИСТОВКА
43
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
EMSELEX
7,5_ _MG ТАБЛЕТКИ С УДЪЛЖЕНО
ОСВОБОЖДАВАНЕ
Дарифенацин (Darifenacin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Emselex и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Emselex
3.
Как да приемате Emselex
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Emselex
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА EMSELEX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАК ДЕЙСТВА EMSELEX
Emselex понижава активността на
свръхактивния пикочен мехур. Това Ви
позволя
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Emselex 7,5 mg таблетки с удължено
освобождаване
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 7,5 mg
дарифенацин (darifenacin) (като хидробромид)
_._
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка с удължено освобождаване
Бяла кръгла изпъкнала таблетка с
вдлъбнато релефно означение “DF” от
едната страна и “7.5”
от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Симптоматично лечение на импулсна
инконтиненция и/или повишени честота
и позиви за
уриниране каквито могат да се
наблюдават при възрастни пациенти със
синдром на
свръхактивен пикочен мехур.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Възрастни _
Препоръчителната начална доза е 7,5
_ _
mg дневно. Две седмици след започване
на терапията
пациентите трябва да се подложат на
повторна оценка. За тези, при които се
налага
по-значително облекчаване на
симптомите, дозата може да се повиши
до 15
_ _
mg дневно в
зависимост от индивидуалния отговор.
_Пациенти в напреднала възраст (≥65
години) _
Препоръчителната начална доза за
пациенти в напреднала в
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 27-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 27-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 24-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 27-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 27-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 24-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 27-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 27-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 24-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 27-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 27-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 24-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 27-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 27-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 24-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 27-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 27-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 24-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 27-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 27-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 24-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 27-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 27-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 24-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 27-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 27-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 24-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 27-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 27-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 24-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 27-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 27-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 24-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 27-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 27-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 24-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 27-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 27-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 24-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 27-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 27-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 24-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 27-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 27-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 24-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 27-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 27-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 24-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 27-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 27-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 24-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 27-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 27-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 24-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 27-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 27-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 24-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 27-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 27-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 24-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 27-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 27-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 24-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 27-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 27-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 27-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 27-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 27-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 27-10-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات