Emselex

Država: Europska Unija

Jezik: bugarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
27-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
27-10-2023

Aktivni sastojci:

дарифенацин хидробромид

Dostupno od:

pharmaand GmbH

ATC koda:

G04BD10

INN (International ime):

darifenacin hydrobromide

Terapijska grupa:

Urologicals, лекарства за уриниране и инконтиненция

Područje terapije:

Urinary Incontinence, Urge; Urinary Bladder, Overactive

Terapijske indikacije:

Симптоматично лечение на импулсна инконтиненция и / или повишена честота и спешност в урината, които могат да се появят при възрастни пациенти с синдром на свръхактивен пикочен мехур.

Proizvod sažetak:

Revision: 26

Status autorizacije:

упълномощен

Datum autorizacije:

2004-10-22

Uputa o lijeku

                                42
Б. ЛИСТОВКА
43
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
EMSELEX
7,5_ _MG ТАБЛЕТКИ С УДЪЛЖЕНО
ОСВОБОЖДАВАНЕ
Дарифенацин (Darifenacin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Emselex и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Emselex
3.
Как да приемате Emselex
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Emselex
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА EMSELEX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАК ДЕЙСТВА EMSELEX
Emselex понижава активността на
свръхактивния пикочен мехур. Това Ви
позволя
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Emselex 7,5 mg таблетки с удължено
освобождаване
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 7,5 mg
дарифенацин (darifenacin) (като хидробромид)
_._
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка с удължено освобождаване
Бяла кръгла изпъкнала таблетка с
вдлъбнато релефно означение “DF” от
едната страна и “7.5”
от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Симптоматично лечение на импулсна
инконтиненция и/или повишени честота
и позиви за
уриниране каквито могат да се
наблюдават при възрастни пациенти със
синдром на
свръхактивен пикочен мехур.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Възрастни _
Препоръчителната начална доза е 7,5
_ _
mg дневно. Две седмици след започване
на терапията
пациентите трябва да се подложат на
повторна оценка. За тези, при които се
налага
по-значително облекчаване на
симптомите, дозата може да се повиши
до 15
_ _
mg дневно в
зависимост от индивидуалния отговор.
_Пациенти в напреднала възраст (≥65
години) _
Препоръчителната начална доза за
пациенти в напреднала в
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 27-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 27-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 24-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 27-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 27-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 24-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 27-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 27-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 24-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 27-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 27-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 24-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 27-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 27-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 24-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 27-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 27-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 24-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 27-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 27-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 24-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 27-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 27-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 24-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 27-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 27-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 24-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 27-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 27-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 24-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 27-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 27-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 24-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 27-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 27-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 24-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 27-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 27-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 24-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 27-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 27-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 24-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 27-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 27-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 24-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 27-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 27-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 24-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 27-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 27-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 24-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 27-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 27-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 24-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 27-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 27-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 24-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 27-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 27-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 24-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 27-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 27-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 24-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 27-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 27-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 27-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 27-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 27-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 27-10-2023

Pogledajte povijest dokumenata