Emselex

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Bulgarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

дарифенацин хидробромид

Mevcut itibaren:

pharmaand GmbH

ATC kodu:

G04BD10

INN (International Adı):

darifenacin hydrobromide

Terapötik grubu:

Urologicals, лекарства за уриниране и инконтиненция

Terapötik alanı:

Urinary Incontinence, Urge; Urinary Bladder, Overactive

Terapötik endikasyonlar:

Симптоматично лечение на импулсна инконтиненция и / или повишена честота и спешност в урината, които могат да се появят при възрастни пациенти с синдром на свръхактивен пикочен мехур.

Ürün özeti:

Revision: 26

Yetkilendirme durumu:

упълномощен

Yetkilendirme tarihi:

2004-10-22

Bilgilendirme broşürü

                                42
Б. ЛИСТОВКА
43
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
EMSELEX
7,5_ _MG ТАБЛЕТКИ С УДЪЛЖЕНО
ОСВОБОЖДАВАНЕ
Дарифенацин (Darifenacin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Emselex и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Emselex
3.
Как да приемате Emselex
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Emselex
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА EMSELEX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАК ДЕЙСТВА EMSELEX
Emselex понижава активността на
свръхактивния пикочен мехур. Това Ви
позволя
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Emselex 7,5 mg таблетки с удължено
освобождаване
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 7,5 mg
дарифенацин (darifenacin) (като хидробромид)
_._
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка с удължено освобождаване
Бяла кръгла изпъкнала таблетка с
вдлъбнато релефно означение “DF” от
едната страна и “7.5”
от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Симптоматично лечение на импулсна
инконтиненция и/или повишени честота
и позиви за
уриниране каквито могат да се
наблюдават при възрастни пациенти със
синдром на
свръхактивен пикочен мехур.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Възрастни _
Препоръчителната начална доза е 7,5
_ _
mg дневно. Две седмици след започване
на терапията
пациентите трябва да се подложат на
повторна оценка. За тези, при които се
налага
по-значително облекчаване на
симптомите, дозата може да се повиши
до 15
_ _
mg дневно в
зависимост от индивидуалния отговор.
_Пациенти в напреднала възраст (≥65
години) _
Препоръчителната начална доза за
пациенти в напреднала в
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 27-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 27-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 24-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 27-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 27-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 24-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 27-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 27-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 24-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 27-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 27-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 24-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 27-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 27-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 24-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 27-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 27-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 24-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 27-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 27-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 24-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 27-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 27-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 24-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 27-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 27-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 24-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 27-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 27-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 24-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 27-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 27-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 24-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 27-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 27-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 24-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 27-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 27-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 24-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 27-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 27-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 24-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 27-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 27-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 24-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 27-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 27-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 24-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 27-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 27-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 24-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 27-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 27-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 24-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 27-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 27-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 24-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 27-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 27-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 24-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 27-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 27-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 24-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 27-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 27-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 27-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 27-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 27-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 27-10-2023

Belge geçmişini görüntüleyin