Emselex

Land: Europese Unie

Taal: Bulgaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
27-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
27-10-2023

Werkstoffen:

дарифенацин хидробромид

Beschikbaar vanaf:

pharmaand GmbH

ATC-code:

G04BD10

INN (Algemene Internationale Benaming):

darifenacin hydrobromide

Therapeutische categorie:

Urologicals, лекарства за уриниране и инконтиненция

Therapeutisch gebied:

Urinary Incontinence, Urge; Urinary Bladder, Overactive

therapeutische indicaties:

Симптоматично лечение на импулсна инконтиненция и / или повишена честота и спешност в урината, които могат да се появят при възрастни пациенти с синдром на свръхактивен пикочен мехур.

Product samenvatting:

Revision: 26

Autorisatie-status:

упълномощен

Autorisatie datum:

2004-10-22

Bijsluiter

                                42
Б. ЛИСТОВКА
43
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
EMSELEX
7,5_ _MG ТАБЛЕТКИ С УДЪЛЖЕНО
ОСВОБОЖДАВАНЕ
Дарифенацин (Darifenacin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Emselex и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Emselex
3.
Как да приемате Emselex
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Emselex
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА EMSELEX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАК ДЕЙСТВА EMSELEX
Emselex понижава активността на
свръхактивния пикочен мехур. Това Ви
позволя
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Emselex 7,5 mg таблетки с удължено
освобождаване
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 7,5 mg
дарифенацин (darifenacin) (като хидробромид)
_._
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка с удължено освобождаване
Бяла кръгла изпъкнала таблетка с
вдлъбнато релефно означение “DF” от
едната страна и “7.5”
от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Симптоматично лечение на импулсна
инконтиненция и/или повишени честота
и позиви за
уриниране каквито могат да се
наблюдават при възрастни пациенти със
синдром на
свръхактивен пикочен мехур.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Възрастни _
Препоръчителната начална доза е 7,5
_ _
mg дневно. Две седмици след започване
на терапията
пациентите трябва да се подложат на
повторна оценка. За тези, при които се
налага
по-значително облекчаване на
симптомите, дозата може да се повиши
до 15
_ _
mg дневно в
зависимост от индивидуалния отговор.
_Пациенти в напреднала възраст (≥65
години) _
Препоръчителната начална доза за
пациенти в напреднала в
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 27-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 27-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 24-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 27-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 27-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 24-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Deens 27-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 27-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 24-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Duits 27-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 27-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 24-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 27-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 27-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 24-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 27-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 27-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 24-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Engels 27-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 27-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 24-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Frans 27-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 27-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 24-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 27-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 27-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 24-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 27-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 27-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 24-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 27-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 27-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 24-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 27-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 27-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 24-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 27-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 27-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 24-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 27-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 27-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 24-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Pools 27-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 27-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 24-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 27-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 27-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 24-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 27-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 27-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 24-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 27-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 27-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 24-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 27-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 27-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 24-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Fins 27-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 27-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 27-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 27-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 24-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Noors 27-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 27-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 27-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 27-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 27-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 27-10-2023

Bekijk de geschiedenis van documenten