ellaOne

Land: Europeiska unionen

Språk: rumänska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
26-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
26-01-2024

Aktiva substanser:

ulipristal

Tillgänglig från:

Laboratoire HRA Pharma

ATC-kod:

G03AD02

INN (International namn):

ulipristal acetate

Terapeutisk grupp:

Hormoni sexuali și modulatori ai sistemului genital, , contraceptive de Urgenta

Terapiområde:

Contracepție, Postcoital

Terapeutiska indikationer:

Contracepția de urgență în 120 de ore (cinci zile) de contact sexual neprotejat sau de eșec al contracepției.

Produktsammanfattning:

Revision: 30

Bemyndigande status:

Autorizat

Tillstånd datum:

2009-05-15

Bipacksedel

                                37
B. PROSPECTUL
38
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
ELLAONE 30 MG COMPRIMAT
Ulipristal acetat
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
Luaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest
prospect sau indicaţiilor
farmacistului, medicului dumneavoastră sau personalului medical.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii
sau recomandări.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă
farmacistului, medicului dumneavoastră sau
personalului medical. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este ellaOne şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luați ellaOne
3.
Cum să luați ellaOne
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează ellaOne
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
- Informaţii utile despre contracepţie
1.
CE ESTE ELLAONE ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
ellaOne este un contraceptiv de urgenţă.
ellaOne este un contraceptiv destinat prevenirii sarcinii după
un act sexual neprotejat sau dacă metoda
dumneavoastră de contracepţie a eşuat. De exemplu:
-
dacă aţi avut raporturi sexuale fără protecţie;
-
dacă prezervativul dumneavoastră sau al partenerului dumneavoastră
s-a rupt, a alunecat, s-a
desprins sau dacă aţi uitat să folosiţi prezervativ;
-
dacă nu v-aţi luat comprimatul contraceptiv conform recomandărilor.
Trebuie să luaţi comprimatul cât mai curând după actul sexual şi
în decurs de maxim 5 zile (120 de
ore), deoarece acesta este mai eficace dacă îl luați cât mai
curând posibil după contactul sexual
neprotejat.
Acest medicament este adecvat pentru orice femeie aflată la vârsta
fertilă, inclusiv adolescente.
Puteţi lua comprimatul în orice moment al ciclului menstrual.
el
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
ellaOne 30 mg comprimat
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conţine ulipristal acetat 30 mg.
Excipienţi cu efect cunoscut
Fiecare comprimat conţine lactoză 237 mg (sub formă de monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat
Comprimat rotund, convex, de culoare albă până la crem marmorat, cu
diametru de 9 mm, marcat cu
inscripția „
_ella_
” pe ambele părți.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Contracepţie de urgenţă în interval de 120 de ore (5 zile) de la
contactul sexual neprotejat sau
nefuncţionarea metodei contraceptive utilizate.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Acest tratament constă într-un comprimat cu administrare orală, ce
se va administra cât mai repede cu
putinţă, dar nu mai târziu de 120 de ore (5 zile) de la contactul
sexual neprotejat sau nefuncţionarea
metodei contraceptive utilizate.
Comprimatul poate fi administrat în orice moment al ciclului
menstrual.
Dacă în decurs de 3 ore de la administrarea comprimatului pacienta
vomită, se va administra un nou
comprimat.
Dacă menstruaţia pacientei întârzie sau în caz de simptome de
sarcină, prezenţa sarcinii trebuie
exclusă înainte de a administra comprimatul.
_Grupe speciale de pacienţi _
_Insuficienţă renală _
Nu este necesară ajustarea dozei.
_ _
_Insuficienţă hepatică _
În absenţa studiilor specifice, nu se pot face alte recomandări în
privinţa dozajului ulipristal acetat
_. _
_ _
_Insuficienţă hepatică severă_
În absenţa studiilor specifice, ulipristal acetat nu este
recomandat.
_ _
_Copii şi adolescenţi_
Ulipristal acetat nu prezintă utilizare relevantă la copii de
vârstă prepubertară în indicaţia contracepţie
3
de urgenţă.
Adolescente:
Ulipristal acetat pentru contracepție de urgență este adecvat
pentru orice femeie aflată la vârsta fertilă,
inclusiv adolescente. Nu s-au demonstrat diferenţe 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 26-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 26-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 06-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel spanska 26-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 26-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 06-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 26-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 26-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 06-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 26-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 26-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 06-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 26-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 26-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 06-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 26-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 26-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 06-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 26-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 26-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 06-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 26-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 26-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 06-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 26-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 26-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 06-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 26-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 26-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 06-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 26-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 26-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 06-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 26-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 26-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 06-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 26-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 26-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 06-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 26-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 26-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 06-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 26-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 26-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 06-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel polska 26-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 26-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 06-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 26-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 26-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 06-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 26-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 26-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 06-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 26-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 26-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 06-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel finska 26-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 26-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 06-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 26-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 26-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 06-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 26-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 26-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel isländska 26-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 26-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 26-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 26-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 06-02-2015

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik