ellaOne

Страна: Европейский союз

Язык: румынский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

ulipristal

Доступна с:

Laboratoire HRA Pharma

код АТС:

G03AD02

ИНН (Международная Имя):

ulipristal acetate

Терапевтическая группа:

Hormoni sexuali și modulatori ai sistemului genital, , contraceptive de Urgenta

Терапевтические области:

Contracepție, Postcoital

Терапевтические показания :

Contracepția de urgență în 120 de ore (cinci zile) de contact sexual neprotejat sau de eșec al contracepției.

Обзор продуктов:

Revision: 30

Статус Авторизация:

Autorizat

Дата Авторизация:

2009-05-15

тонкая брошюра

                                37
B. PROSPECTUL
38
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
ELLAONE 30 MG COMPRIMAT
Ulipristal acetat
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
Luaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest
prospect sau indicaţiilor
farmacistului, medicului dumneavoastră sau personalului medical.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii
sau recomandări.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă
farmacistului, medicului dumneavoastră sau
personalului medical. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este ellaOne şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luați ellaOne
3.
Cum să luați ellaOne
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează ellaOne
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
- Informaţii utile despre contracepţie
1.
CE ESTE ELLAONE ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
ellaOne este un contraceptiv de urgenţă.
ellaOne este un contraceptiv destinat prevenirii sarcinii după
un act sexual neprotejat sau dacă metoda
dumneavoastră de contracepţie a eşuat. De exemplu:
-
dacă aţi avut raporturi sexuale fără protecţie;
-
dacă prezervativul dumneavoastră sau al partenerului dumneavoastră
s-a rupt, a alunecat, s-a
desprins sau dacă aţi uitat să folosiţi prezervativ;
-
dacă nu v-aţi luat comprimatul contraceptiv conform recomandărilor.
Trebuie să luaţi comprimatul cât mai curând după actul sexual şi
în decurs de maxim 5 zile (120 de
ore), deoarece acesta este mai eficace dacă îl luați cât mai
curând posibil după contactul sexual
neprotejat.
Acest medicament este adecvat pentru orice femeie aflată la vârsta
fertilă, inclusiv adolescente.
Puteţi lua comprimatul în orice moment al ciclului menstrual.
el
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
ellaOne 30 mg comprimat
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conţine ulipristal acetat 30 mg.
Excipienţi cu efect cunoscut
Fiecare comprimat conţine lactoză 237 mg (sub formă de monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat
Comprimat rotund, convex, de culoare albă până la crem marmorat, cu
diametru de 9 mm, marcat cu
inscripția „
_ella_
” pe ambele părți.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Contracepţie de urgenţă în interval de 120 de ore (5 zile) de la
contactul sexual neprotejat sau
nefuncţionarea metodei contraceptive utilizate.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Acest tratament constă într-un comprimat cu administrare orală, ce
se va administra cât mai repede cu
putinţă, dar nu mai târziu de 120 de ore (5 zile) de la contactul
sexual neprotejat sau nefuncţionarea
metodei contraceptive utilizate.
Comprimatul poate fi administrat în orice moment al ciclului
menstrual.
Dacă în decurs de 3 ore de la administrarea comprimatului pacienta
vomită, se va administra un nou
comprimat.
Dacă menstruaţia pacientei întârzie sau în caz de simptome de
sarcină, prezenţa sarcinii trebuie
exclusă înainte de a administra comprimatul.
_Grupe speciale de pacienţi _
_Insuficienţă renală _
Nu este necesară ajustarea dozei.
_ _
_Insuficienţă hepatică _
În absenţa studiilor specifice, nu se pot face alte recomandări în
privinţa dozajului ulipristal acetat
_. _
_ _
_Insuficienţă hepatică severă_
În absenţa studiilor specifice, ulipristal acetat nu este
recomandat.
_ _
_Copii şi adolescenţi_
Ulipristal acetat nu prezintă utilizare relevantă la copii de
vârstă prepubertară în indicaţia contracepţie
3
de urgenţă.
Adolescente:
Ulipristal acetat pentru contracepție de urgență este adecvat
pentru orice femeie aflată la vârsta fertilă,
inclusiv adolescente. Nu s-au demonstrat diferenţe 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 26-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 26-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 26-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 26-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 26-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 26-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 26-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 26-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 26-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 26-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 26-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 26-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 26-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 26-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 26-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 26-01-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 06-02-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 26-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 26-01-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 06-02-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 26-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 26-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 26-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 26-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 26-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 26-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 26-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 26-01-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 06-02-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 26-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 26-01-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 06-02-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 26-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 26-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 26-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 26-01-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 06-02-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 26-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 26-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 26-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 26-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 26-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 26-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 26-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 26-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 26-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 26-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 26-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 26-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 26-01-2024

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов