ellaOne

Land: Europäische Union

Sprache: Rumänisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

ulipristal

Verfügbar ab:

Laboratoire HRA Pharma

ATC-Code:

G03AD02

INN (Internationale Bezeichnung):

ulipristal acetate

Therapiegruppe:

Hormoni sexuali și modulatori ai sistemului genital, , contraceptive de Urgenta

Therapiebereich:

Contracepție, Postcoital

Anwendungsgebiete:

Contracepția de urgență în 120 de ore (cinci zile) de contact sexual neprotejat sau de eșec al contracepției.

Produktbesonderheiten:

Revision: 30

Berechtigungsstatus:

Autorizat

Berechtigungsdatum:

2009-05-15

Gebrauchsinformation

                                37
B. PROSPECTUL
38
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
ELLAONE 30 MG COMPRIMAT
Ulipristal acetat
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
Luaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest
prospect sau indicaţiilor
farmacistului, medicului dumneavoastră sau personalului medical.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii
sau recomandări.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă
farmacistului, medicului dumneavoastră sau
personalului medical. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este ellaOne şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luați ellaOne
3.
Cum să luați ellaOne
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează ellaOne
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
- Informaţii utile despre contracepţie
1.
CE ESTE ELLAONE ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
ellaOne este un contraceptiv de urgenţă.
ellaOne este un contraceptiv destinat prevenirii sarcinii după
un act sexual neprotejat sau dacă metoda
dumneavoastră de contracepţie a eşuat. De exemplu:
-
dacă aţi avut raporturi sexuale fără protecţie;
-
dacă prezervativul dumneavoastră sau al partenerului dumneavoastră
s-a rupt, a alunecat, s-a
desprins sau dacă aţi uitat să folosiţi prezervativ;
-
dacă nu v-aţi luat comprimatul contraceptiv conform recomandărilor.
Trebuie să luaţi comprimatul cât mai curând după actul sexual şi
în decurs de maxim 5 zile (120 de
ore), deoarece acesta este mai eficace dacă îl luați cât mai
curând posibil după contactul sexual
neprotejat.
Acest medicament este adecvat pentru orice femeie aflată la vârsta
fertilă, inclusiv adolescente.
Puteţi lua comprimatul în orice moment al ciclului menstrual.
el
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
ellaOne 30 mg comprimat
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conţine ulipristal acetat 30 mg.
Excipienţi cu efect cunoscut
Fiecare comprimat conţine lactoză 237 mg (sub formă de monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat
Comprimat rotund, convex, de culoare albă până la crem marmorat, cu
diametru de 9 mm, marcat cu
inscripția „
_ella_
” pe ambele părți.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Contracepţie de urgenţă în interval de 120 de ore (5 zile) de la
contactul sexual neprotejat sau
nefuncţionarea metodei contraceptive utilizate.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Acest tratament constă într-un comprimat cu administrare orală, ce
se va administra cât mai repede cu
putinţă, dar nu mai târziu de 120 de ore (5 zile) de la contactul
sexual neprotejat sau nefuncţionarea
metodei contraceptive utilizate.
Comprimatul poate fi administrat în orice moment al ciclului
menstrual.
Dacă în decurs de 3 ore de la administrarea comprimatului pacienta
vomită, se va administra un nou
comprimat.
Dacă menstruaţia pacientei întârzie sau în caz de simptome de
sarcină, prezenţa sarcinii trebuie
exclusă înainte de a administra comprimatul.
_Grupe speciale de pacienţi _
_Insuficienţă renală _
Nu este necesară ajustarea dozei.
_ _
_Insuficienţă hepatică _
În absenţa studiilor specifice, nu se pot face alte recomandări în
privinţa dozajului ulipristal acetat
_. _
_ _
_Insuficienţă hepatică severă_
În absenţa studiilor specifice, ulipristal acetat nu este
recomandat.
_ _
_Copii şi adolescenţi_
Ulipristal acetat nu prezintă utilizare relevantă la copii de
vârstă prepubertară în indicaţia contracepţie
3
de urgenţă.
Adolescente:
Ulipristal acetat pentru contracepție de urgență este adecvat
pentru orice femeie aflată la vârsta fertilă,
inclusiv adolescente. Nu s-au demonstrat diferenţe 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 26-01-2024
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 26-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 06-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 26-01-2024
Fachinformation Fachinformation Spanisch 26-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 26-01-2024
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 26-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 06-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 26-01-2024
Fachinformation Fachinformation Dänisch 26-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 26-01-2024
Fachinformation Fachinformation Deutsch 26-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 26-01-2024
Fachinformation Fachinformation Estnisch 26-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 26-01-2024
Fachinformation Fachinformation Griechisch 26-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 06-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 26-01-2024
Fachinformation Fachinformation Englisch 26-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 26-01-2024
Fachinformation Fachinformation Französisch 26-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 06-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 26-01-2024
Fachinformation Fachinformation Italienisch 26-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 06-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 26-01-2024
Fachinformation Fachinformation Lettisch 26-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 26-01-2024
Fachinformation Fachinformation Litauisch 26-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 06-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 26-01-2024
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 26-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 06-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 26-01-2024
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 26-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 06-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 26-01-2024
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 26-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 06-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 26-01-2024
Fachinformation Fachinformation Polnisch 26-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 26-01-2024
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 26-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 06-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 26-01-2024
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 26-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 06-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 26-01-2024
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 26-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 06-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 26-01-2024
Fachinformation Fachinformation Finnisch 26-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 26-01-2024
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 26-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 06-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 26-01-2024
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 26-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 26-01-2024
Fachinformation Fachinformation Isländisch 26-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 26-01-2024
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 26-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 06-02-2015

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen