ellaOne

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الرومانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

ulipristal

متاح من:

Laboratoire HRA Pharma

ATC رمز:

G03AD02

INN (الاسم الدولي):

ulipristal acetate

المجموعة العلاجية:

Hormoni sexuali și modulatori ai sistemului genital, , contraceptive de Urgenta

المجال العلاجي:

Contracepție, Postcoital

الخصائص العلاجية:

Contracepția de urgență în 120 de ore (cinci zile) de contact sexual neprotejat sau de eșec al contracepției.

ملخص المنتج:

Revision: 30

الوضع إذن:

Autorizat

تاريخ الترخيص:

2009-05-15

نشرة المعلومات

                                37
B. PROSPECTUL
38
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
ELLAONE 30 MG COMPRIMAT
Ulipristal acetat
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
Luaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest
prospect sau indicaţiilor
farmacistului, medicului dumneavoastră sau personalului medical.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii
sau recomandări.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă
farmacistului, medicului dumneavoastră sau
personalului medical. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este ellaOne şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luați ellaOne
3.
Cum să luați ellaOne
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează ellaOne
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
- Informaţii utile despre contracepţie
1.
CE ESTE ELLAONE ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
ellaOne este un contraceptiv de urgenţă.
ellaOne este un contraceptiv destinat prevenirii sarcinii după
un act sexual neprotejat sau dacă metoda
dumneavoastră de contracepţie a eşuat. De exemplu:
-
dacă aţi avut raporturi sexuale fără protecţie;
-
dacă prezervativul dumneavoastră sau al partenerului dumneavoastră
s-a rupt, a alunecat, s-a
desprins sau dacă aţi uitat să folosiţi prezervativ;
-
dacă nu v-aţi luat comprimatul contraceptiv conform recomandărilor.
Trebuie să luaţi comprimatul cât mai curând după actul sexual şi
în decurs de maxim 5 zile (120 de
ore), deoarece acesta este mai eficace dacă îl luați cât mai
curând posibil după contactul sexual
neprotejat.
Acest medicament este adecvat pentru orice femeie aflată la vârsta
fertilă, inclusiv adolescente.
Puteţi lua comprimatul în orice moment al ciclului menstrual.
el
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
ellaOne 30 mg comprimat
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conţine ulipristal acetat 30 mg.
Excipienţi cu efect cunoscut
Fiecare comprimat conţine lactoză 237 mg (sub formă de monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat
Comprimat rotund, convex, de culoare albă până la crem marmorat, cu
diametru de 9 mm, marcat cu
inscripția „
_ella_
” pe ambele părți.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Contracepţie de urgenţă în interval de 120 de ore (5 zile) de la
contactul sexual neprotejat sau
nefuncţionarea metodei contraceptive utilizate.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Acest tratament constă într-un comprimat cu administrare orală, ce
se va administra cât mai repede cu
putinţă, dar nu mai târziu de 120 de ore (5 zile) de la contactul
sexual neprotejat sau nefuncţionarea
metodei contraceptive utilizate.
Comprimatul poate fi administrat în orice moment al ciclului
menstrual.
Dacă în decurs de 3 ore de la administrarea comprimatului pacienta
vomită, se va administra un nou
comprimat.
Dacă menstruaţia pacientei întârzie sau în caz de simptome de
sarcină, prezenţa sarcinii trebuie
exclusă înainte de a administra comprimatul.
_Grupe speciale de pacienţi _
_Insuficienţă renală _
Nu este necesară ajustarea dozei.
_ _
_Insuficienţă hepatică _
În absenţa studiilor specifice, nu se pot face alte recomandări în
privinţa dozajului ulipristal acetat
_. _
_ _
_Insuficienţă hepatică severă_
În absenţa studiilor specifice, ulipristal acetat nu este
recomandat.
_ _
_Copii şi adolescenţi_
Ulipristal acetat nu prezintă utilizare relevantă la copii de
vârstă prepubertară în indicaţia contracepţie
3
de urgenţă.
Adolescente:
Ulipristal acetat pentru contracepție de urgență este adecvat
pentru orice femeie aflată la vârsta fertilă,
inclusiv adolescente. Nu s-au demonstrat diferenţe 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 26-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 26-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 06-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 26-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 26-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 06-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 26-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 26-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 06-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 26-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 26-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 06-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 26-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 26-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 06-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 26-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 26-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 06-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 26-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 26-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 06-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 26-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 26-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 06-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 26-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 26-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 06-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 26-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 26-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 06-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 26-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 26-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 06-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 26-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 26-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 06-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 26-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 26-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 06-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 26-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 26-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 06-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 26-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 26-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 06-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 26-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 26-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 06-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 26-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 26-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 06-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 26-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 26-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 06-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 26-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 26-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 06-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 26-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 26-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 06-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 26-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 26-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 06-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 26-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 26-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 26-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 26-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 26-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 26-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 06-02-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات