ellaOne

Land: Den europeiske union

Språk: rumensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
26-01-2024

Aktiv ingrediens:

ulipristal

Tilgjengelig fra:

Laboratoire HRA Pharma

ATC-kode:

G03AD02

INN (International Name):

ulipristal acetate

Terapeutisk gruppe:

Hormoni sexuali și modulatori ai sistemului genital, , contraceptive de Urgenta

Terapeutisk område:

Contracepție, Postcoital

Indikasjoner:

Contracepția de urgență în 120 de ore (cinci zile) de contact sexual neprotejat sau de eșec al contracepției.

Produkt oppsummering:

Revision: 30

Autorisasjon status:

Autorizat

Autorisasjon dato:

2009-05-15

Informasjon til brukeren

                                37
B. PROSPECTUL
38
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
ELLAONE 30 MG COMPRIMAT
Ulipristal acetat
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
Luaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest
prospect sau indicaţiilor
farmacistului, medicului dumneavoastră sau personalului medical.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii
sau recomandări.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă
farmacistului, medicului dumneavoastră sau
personalului medical. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este ellaOne şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luați ellaOne
3.
Cum să luați ellaOne
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează ellaOne
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
- Informaţii utile despre contracepţie
1.
CE ESTE ELLAONE ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
ellaOne este un contraceptiv de urgenţă.
ellaOne este un contraceptiv destinat prevenirii sarcinii după
un act sexual neprotejat sau dacă metoda
dumneavoastră de contracepţie a eşuat. De exemplu:
-
dacă aţi avut raporturi sexuale fără protecţie;
-
dacă prezervativul dumneavoastră sau al partenerului dumneavoastră
s-a rupt, a alunecat, s-a
desprins sau dacă aţi uitat să folosiţi prezervativ;
-
dacă nu v-aţi luat comprimatul contraceptiv conform recomandărilor.
Trebuie să luaţi comprimatul cât mai curând după actul sexual şi
în decurs de maxim 5 zile (120 de
ore), deoarece acesta este mai eficace dacă îl luați cât mai
curând posibil după contactul sexual
neprotejat.
Acest medicament este adecvat pentru orice femeie aflată la vârsta
fertilă, inclusiv adolescente.
Puteţi lua comprimatul în orice moment al ciclului menstrual.
el
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
ellaOne 30 mg comprimat
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conţine ulipristal acetat 30 mg.
Excipienţi cu efect cunoscut
Fiecare comprimat conţine lactoză 237 mg (sub formă de monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat
Comprimat rotund, convex, de culoare albă până la crem marmorat, cu
diametru de 9 mm, marcat cu
inscripția „
_ella_
” pe ambele părți.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Contracepţie de urgenţă în interval de 120 de ore (5 zile) de la
contactul sexual neprotejat sau
nefuncţionarea metodei contraceptive utilizate.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Acest tratament constă într-un comprimat cu administrare orală, ce
se va administra cât mai repede cu
putinţă, dar nu mai târziu de 120 de ore (5 zile) de la contactul
sexual neprotejat sau nefuncţionarea
metodei contraceptive utilizate.
Comprimatul poate fi administrat în orice moment al ciclului
menstrual.
Dacă în decurs de 3 ore de la administrarea comprimatului pacienta
vomită, se va administra un nou
comprimat.
Dacă menstruaţia pacientei întârzie sau în caz de simptome de
sarcină, prezenţa sarcinii trebuie
exclusă înainte de a administra comprimatul.
_Grupe speciale de pacienţi _
_Insuficienţă renală _
Nu este necesară ajustarea dozei.
_ _
_Insuficienţă hepatică _
În absenţa studiilor specifice, nu se pot face alte recomandări în
privinţa dozajului ulipristal acetat
_. _
_ _
_Insuficienţă hepatică severă_
În absenţa studiilor specifice, ulipristal acetat nu este
recomandat.
_ _
_Copii şi adolescenţi_
Ulipristal acetat nu prezintă utilizare relevantă la copii de
vârstă prepubertară în indicaţia contracepţie
3
de urgenţă.
Adolescente:
Ulipristal acetat pentru contracepție de urgență este adecvat
pentru orice femeie aflată la vârsta fertilă,
inclusiv adolescente. Nu s-au demonstrat diferenţe 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 26-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 26-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 06-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 26-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 26-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 06-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 26-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 26-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 06-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 26-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 26-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 06-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 26-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 26-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 06-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 26-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 26-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 06-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 26-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 26-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 06-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 26-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 26-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 06-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 26-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 26-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 06-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 26-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 26-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 06-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 26-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 26-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 06-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 26-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 26-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 06-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 26-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 26-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 06-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 26-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 26-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 06-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 26-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 26-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 06-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 26-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 26-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 06-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 26-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 26-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 06-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 26-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 26-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 06-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 26-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 26-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 06-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 26-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 26-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 06-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 26-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 26-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 06-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 26-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 26-01-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 26-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 26-01-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 26-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 26-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 06-02-2015

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk