Ecoporc Shiga

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
18-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
18-09-2020

Aktiva substanser:

генетично модифициран рекомбинантный Шига-токсин-антиген 2ро

Tillgänglig från:

CEVA Santé Animale

ATC-kod:

QI09AB02

INN (International namn):

genetically modified Shiga-toxin-2e antigen

Terapeutisk grupp:

Прасета

Terapiområde:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia)

Terapeutiska indikationer:

Активна имунизация прасенца на възраст от четири дни, намаляване на смъртността и клинични признаци на подуване на заболяването, причинено от Шига-токсин се произвежда 2ро e. coli (stec). Начало на имунитета: 21 дни след ваксинацията. Продължителност на имунитета: 105 дни след ваксинацията.

Produktsammanfattning:

Revision: 4

Bemyndigande status:

упълномощен

Tillstånd datum:

2013-04-10

Bipacksedel

                                15
B. ЛИСТОВКА
16
ЛИСТОВКА
ECOPORC SHIGA
ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ ЗА ПРАСЕТА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Франция
Производител отговорен за
освобождаване на партидата:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Германия
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u. 5.
1107 Budapest
Унгария
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Ecoporc SHIGA Инжекционна суспензия за
прасета
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦЯ И
ЕКСЦИПИЕНТ ИТЕ
Всяка доза от ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Генетично модифициран рекомбинантен
Stx2e антиген:
≥ 3,2 x 10
6
ELISA единици
_ _
АДЖУВАНТ:
Алуминий (като хидроксид) макс. 3,5 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Тиомерзал
макс. 0,115 mg
Вид след разклащане: жълтеникава до
кафевеникава хомогенна суспензия
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Активна имунизация на прасенца от
4-дневна възраст за намаляване
смъртността и клиничните
белези на eдемната болест, причинена
от Stx2e-токсина, синтезиран от
_E. coli_
(STEC).
Начало на имунитета:
21 дни след ваксинация
Продължителност на имунитета:
105 дни след ваксинация
17
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използ
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Ecoporc SHIGA инжекционна суспензия за
прасета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доза от ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ :
Генетично модифициран рекомбинантен
Stx2e антиген:
≥ 3,2 x 10
6
ELISA единици
АДЖУВАНТ:
Алуминий (като хидроксид) макс. 3,5 mg
ЕКСЦИПИЕНТ:
Тиомерзал
макс. 0,115 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционна суспензия.
Вид след разклащане: жълтеникава до
кафевеникава хомогенна суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Прасета
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Активна имунизация на прасенца от
4-дневна възраст за намаляване
смъртността и клиничните
белези на оточната болест, причинена
от Stx2e-токсина, синтезиран от
_E. coli_
(STEC).
Начало на имунитета:
21 дни след ваксинация
Продължителност на имунитета:
105 дни след ваксинация
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субстанция, аджуванта или към
някой от ексципиентите.
4.4
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ЗА ВСЕКИ
ВИД ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 18-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 18-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 16-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 18-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 18-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 16-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel danska 18-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 18-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 16-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel tyska 18-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 18-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 16-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel estniska 18-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 18-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 16-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 18-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 18-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 16-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel engelska 18-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 18-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 16-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel franska 18-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 18-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 16-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel italienska 18-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 18-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 16-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 18-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 18-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 16-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 18-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 18-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 16-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 18-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 18-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 16-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 18-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 18-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 16-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 18-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 18-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 16-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel polska 18-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 18-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 16-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 18-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 18-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 16-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 18-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 18-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 16-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 18-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 18-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 16-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 18-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 18-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 16-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel finska 18-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 18-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 16-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel svenska 18-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 18-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 16-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel norska 18-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 18-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel isländska 18-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 18-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 18-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 18-09-2020

Visa dokumenthistorik