Ecoporc Shiga

Country: European Union

Language: Bulgarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

генетично модифициран рекомбинантный Шига-токсин-антиген 2ро

Available from:

CEVA Santé Animale

ATC code:

QI09AB02

INN (International Name):

genetically modified Shiga-toxin-2e antigen

Therapeutic group:

Прасета

Therapeutic area:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia)

Therapeutic indications:

Активна имунизация прасенца на възраст от четири дни, намаляване на смъртността и клинични признаци на подуване на заболяването, причинено от Шига-токсин се произвежда 2ро e. coli (stec). Начало на имунитета: 21 дни след ваксинацията. Продължителност на имунитета: 105 дни след ваксинацията.

Product summary:

Revision: 4

Authorization status:

упълномощен

Authorization date:

2013-04-10

Patient Information leaflet

                                15
B. ЛИСТОВКА
16
ЛИСТОВКА
ECOPORC SHIGA
ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ ЗА ПРАСЕТА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Франция
Производител отговорен за
освобождаване на партидата:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Германия
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u. 5.
1107 Budapest
Унгария
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Ecoporc SHIGA Инжекционна суспензия за
прасета
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦЯ И
ЕКСЦИПИЕНТ ИТЕ
Всяка доза от ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Генетично модифициран рекомбинантен
Stx2e антиген:
≥ 3,2 x 10
6
ELISA единици
_ _
АДЖУВАНТ:
Алуминий (като хидроксид) макс. 3,5 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Тиомерзал
макс. 0,115 mg
Вид след разклащане: жълтеникава до
кафевеникава хомогенна суспензия
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Активна имунизация на прасенца от
4-дневна възраст за намаляване
смъртността и клиничните
белези на eдемната болест, причинена
от Stx2e-токсина, синтезиран от
_E. coli_
(STEC).
Начало на имунитета:
21 дни след ваксинация
Продължителност на имунитета:
105 дни след ваксинация
17
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използ
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Ecoporc SHIGA инжекционна суспензия за
прасета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доза от ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ :
Генетично модифициран рекомбинантен
Stx2e антиген:
≥ 3,2 x 10
6
ELISA единици
АДЖУВАНТ:
Алуминий (като хидроксид) макс. 3,5 mg
ЕКСЦИПИЕНТ:
Тиомерзал
макс. 0,115 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционна суспензия.
Вид след разклащане: жълтеникава до
кафевеникава хомогенна суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Прасета
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Активна имунизация на прасенца от
4-дневна възраст за намаляване
смъртността и клиничните
белези на оточната болест, причинена
от Stx2e-токсина, синтезиран от
_E. coli_
(STEC).
Начало на имунитета:
21 дни след ваксинация
Продължителност на имунитета:
105 дни след ваксинация
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субстанция, аджуванта или към
някой от ексципиентите.
4.4
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ЗА ВСЕКИ
ВИД ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 18-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 16-05-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 18-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 16-05-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 18-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 16-05-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 18-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report German 16-05-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 18-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 16-05-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 18-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 16-05-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 18-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report English 16-05-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 18-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report French 16-05-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 18-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 16-05-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 18-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 16-05-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 18-09-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 18-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 16-05-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 18-09-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 18-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 16-05-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 18-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 16-05-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 18-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 16-05-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 18-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 16-05-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 18-09-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 18-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 16-05-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 18-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 16-05-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 18-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 16-05-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 18-09-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 18-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 16-05-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 18-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 16-05-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 18-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 16-05-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 18-09-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 18-09-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 18-09-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 18-09-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 18-09-2020

View documents history