Ecoporc Shiga

Maa: Euroopan unioni

Kieli: bulgaria

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
18-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
18-09-2020

Aktiivinen ainesosa:

генетично модифициран рекомбинантный Шига-токсин-антиген 2ро

Saatavilla:

CEVA Santé Animale

ATC-koodi:

QI09AB02

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

genetically modified Shiga-toxin-2e antigen

Terapeuttinen ryhmä:

Прасета

Terapeuttinen alue:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia)

Käyttöaiheet:

Активна имунизация прасенца на възраст от четири дни, намаляване на смъртността и клинични признаци на подуване на заболяването, причинено от Шига-токсин се произвежда 2ро e. coli (stec). Начало на имунитета: 21 дни след ваксинацията. Продължителност на имунитета: 105 дни след ваксинацията.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 4

Valtuutuksen tilan:

упълномощен

Valtuutus päivämäärä:

2013-04-10

Pakkausseloste

                                15
B. ЛИСТОВКА
16
ЛИСТОВКА
ECOPORC SHIGA
ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ ЗА ПРАСЕТА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Франция
Производител отговорен за
освобождаване на партидата:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Германия
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u. 5.
1107 Budapest
Унгария
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Ecoporc SHIGA Инжекционна суспензия за
прасета
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦЯ И
ЕКСЦИПИЕНТ ИТЕ
Всяка доза от ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Генетично модифициран рекомбинантен
Stx2e антиген:
≥ 3,2 x 10
6
ELISA единици
_ _
АДЖУВАНТ:
Алуминий (като хидроксид) макс. 3,5 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Тиомерзал
макс. 0,115 mg
Вид след разклащане: жълтеникава до
кафевеникава хомогенна суспензия
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Активна имунизация на прасенца от
4-дневна възраст за намаляване
смъртността и клиничните
белези на eдемната болест, причинена
от Stx2e-токсина, синтезиран от
_E. coli_
(STEC).
Начало на имунитета:
21 дни след ваксинация
Продължителност на имунитета:
105 дни след ваксинация
17
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използ
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Ecoporc SHIGA инжекционна суспензия за
прасета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доза от ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ :
Генетично модифициран рекомбинантен
Stx2e антиген:
≥ 3,2 x 10
6
ELISA единици
АДЖУВАНТ:
Алуминий (като хидроксид) макс. 3,5 mg
ЕКСЦИПИЕНТ:
Тиомерзал
макс. 0,115 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционна суспензия.
Вид след разклащане: жълтеникава до
кафевеникава хомогенна суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Прасета
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Активна имунизация на прасенца от
4-дневна възраст за намаляване
смъртността и клиничните
белези на оточната болест, причинена
от Stx2e-токсина, синтезиран от
_E. coli_
(STEC).
Начало на имунитета:
21 дни след ваксинация
Продължителност на имунитета:
105 дни след ваксинация
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субстанция, аджуванта или към
някой от ексципиентите.
4.4
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ЗА ВСЕКИ
ВИД ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 18-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 18-09-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 18-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 18-09-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 18-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 18-09-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 18-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 18-09-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 18-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 18-09-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 18-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 18-09-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 18-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 18-09-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 16-05-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 18-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 18-09-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 18-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 18-09-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 18-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 18-09-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 18-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 18-09-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 18-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 18-09-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 18-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 18-09-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 18-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 18-09-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 16-05-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 18-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 18-09-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 18-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 18-09-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 16-05-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 18-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 18-09-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 18-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 18-09-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 16-05-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 18-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 18-09-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 16-05-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 18-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 18-09-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 18-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 18-09-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 18-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 18-09-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 18-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 18-09-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 18-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 18-09-2020

Näytä asiakirjojen historia