Ecoporc Shiga

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

генетично модифициран рекомбинантный Шига-токсин-антиген 2ро

Disponible depuis:

CEVA Santé Animale

Code ATC:

QI09AB02

DCI (Dénomination commune internationale):

genetically modified Shiga-toxin-2e antigen

Groupe thérapeutique:

Прасета

Domaine thérapeutique:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia)

indications thérapeutiques:

Активна имунизация прасенца на възраст от четири дни, намаляване на смъртността и клинични признаци на подуване на заболяването, причинено от Шига-токсин се произвежда 2ро e. coli (stec). Начало на имунитета: 21 дни след ваксинацията. Продължителност на имунитета: 105 дни след ваксинацията.

Descriptif du produit:

Revision: 4

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2013-04-10

Notice patient

                                15
B. ЛИСТОВКА
16
ЛИСТОВКА
ECOPORC SHIGA
ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ ЗА ПРАСЕТА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Франция
Производител отговорен за
освобождаване на партидата:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Германия
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u. 5.
1107 Budapest
Унгария
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Ecoporc SHIGA Инжекционна суспензия за
прасета
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦЯ И
ЕКСЦИПИЕНТ ИТЕ
Всяка доза от ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Генетично модифициран рекомбинантен
Stx2e антиген:
≥ 3,2 x 10
6
ELISA единици
_ _
АДЖУВАНТ:
Алуминий (като хидроксид) макс. 3,5 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Тиомерзал
макс. 0,115 mg
Вид след разклащане: жълтеникава до
кафевеникава хомогенна суспензия
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Активна имунизация на прасенца от
4-дневна възраст за намаляване
смъртността и клиничните
белези на eдемната болест, причинена
от Stx2e-токсина, синтезиран от
_E. coli_
(STEC).
Начало на имунитета:
21 дни след ваксинация
Продължителност на имунитета:
105 дни след ваксинация
17
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използ
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Ecoporc SHIGA инжекционна суспензия за
прасета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доза от ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ :
Генетично модифициран рекомбинантен
Stx2e антиген:
≥ 3,2 x 10
6
ELISA единици
АДЖУВАНТ:
Алуминий (като хидроксид) макс. 3,5 mg
ЕКСЦИПИЕНТ:
Тиомерзал
макс. 0,115 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционна суспензия.
Вид след разклащане: жълтеникава до
кафевеникава хомогенна суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Прасета
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Активна имунизация на прасенца от
4-дневна възраст за намаляване
смъртността и клиничните
белези на оточната болест, причинена
от Stx2e-токсина, синтезиран от
_E. coli_
(STEC).
Начало на имунитета:
21 дни след ваксинация
Продължителност на имунитета:
105 дни след ваксинация
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субстанция, аджуванта или към
някой от ексципиентите.
4.4
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ЗА ВСЕКИ
ВИД ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 18-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 16-05-2013
Notice patient Notice patient tchèque 18-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 16-05-2013
Notice patient Notice patient danois 18-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 16-05-2013
Notice patient Notice patient allemand 18-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 16-05-2013
Notice patient Notice patient estonien 18-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 16-05-2013
Notice patient Notice patient grec 18-09-2020
Notice patient Notice patient anglais 18-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 16-05-2013
Notice patient Notice patient français 18-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 16-05-2013
Notice patient Notice patient italien 18-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 16-05-2013
Notice patient Notice patient letton 18-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 16-05-2013
Notice patient Notice patient lituanien 18-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 16-05-2013
Notice patient Notice patient hongrois 18-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 16-05-2013
Notice patient Notice patient maltais 18-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 16-05-2013
Notice patient Notice patient néerlandais 18-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 16-05-2013
Notice patient Notice patient polonais 18-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 16-05-2013
Notice patient Notice patient portugais 18-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 16-05-2013
Notice patient Notice patient roumain 18-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 16-05-2013
Notice patient Notice patient slovaque 18-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 16-05-2013
Notice patient Notice patient slovène 18-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 16-05-2013
Notice patient Notice patient finnois 18-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 16-05-2013
Notice patient Notice patient suédois 18-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 16-05-2013
Notice patient Notice patient norvégien 18-09-2020
Notice patient Notice patient islandais 18-09-2020
Notice patient Notice patient croate 18-09-2020

Afficher l'historique des documents