Dynastat

Land: Europeiska unionen

Språk: norska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
05-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
05-03-2024

Aktiva substanser:

parecoxibnatrium

Tillgänglig från:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-kod:

M01AH04

INN (International namn):

parecoxib

Terapeutisk grupp:

Coxibs, Antiinflammatory and antirheumatic products

Terapiområde:

Smerte, postoperativ

Terapeutiska indikationer:

For kortsiktig behandling av postoperativ smerte hos voksne.

Produktsammanfattning:

Revision: 32

Bemyndigande status:

autorisert

Tillstånd datum:

2002-03-22

Bipacksedel

                                49
B. PAKNINGSVEDLEGG
50
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
DYNASTAT 40 MG PULVER TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
parekoksib
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller trenger
mer informasjon.
-
Kontakt lege eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige bivirkninger
som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Dynastat er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Dynastat
3.
Hvordan du bruker Dynastat
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Dynastat
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA DYNASTAT ER OG HVA DET BRUKES MOT
Dynastat inneholder virkestoffet parekoksib.
Dynastat brukes som kortidsbehandling av smerter hos voksne etter en
operasjon.
Dynastat tilhører en gruppe legemidler kalt COX-2-hemmere (en
forkortelse for c_yklooksygenase-2-_
_hemmere_). Smerte og hevelse er noen ganger forårsaket av substanser
i kroppen som kalles
_prostaglandiner_. Dynastat virker ved å redusere mengden av disse
prostaglandinene.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER DYNASTAT
BRUK IKKE DYNASTAT

Hvis du er allergisk overfor parekoksib eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).

Hvis du har hatt en alvorlig allergisk reaksjon (spesielt en alvorlig
hudreaksjon) mot noe
legemiddel

Hvis du har hatt en allergisk reaksjon på en gruppe legemidler kalt
sulfonamider (for eksempel
noen antibiotika som brukes ved behandling av infeksjoner)

Hvis du for tiden har magesår eller blødning fra mage eller tarm

Hvis du har hatt en allergisk reaksjon på acetylsalisylsyre (for
eksempel Dispril eller Albyl)
eller på andre NSAIDs (for eksempel ibuprofen) eller på
COX-2-hemmere. Reaksjoner kan
være hvesende pustel
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Dynastat 40 mg pulver til injeksjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hvert hetteglass inneholder 40 mg parekoksib (som 42,36 mg
parekoksibnatrium). Etter rekonstitu-
ering er konsentrasjonen av parekoksib 20 mg/ml. Hver 2 ml av
rekonstituert pulver inneholder 40 mg
parekoksib.
Hjelpestoff med kjent effekt:
Dette legemidlet inneholder mindre enn 1 mmol natrium (23 mg) per
dose.
Etter rekonstituering i natriumklorid 9 mg/ml (0,9%) oppløsning
inneholder Dynastat ca. 0,44 mmol
natrium per hetteglass.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver til injeksjonsvæske, oppløsning (pulver til
injeksjonsvæske).
Hvitt til off-white pulver.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Til korttidsbehandling av postoperativ smerte hos voksne.
Beslutningen om å forskrive en selektiv cyklooksygenase-2
(COX-2)-hemmer skal bygge på en
vurdering av den enkelte pasients samlede risiko (se pkt. 4.3 og 4.4).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Anbefalt dose er 40 mg administrert intravenøst (i.v.) eller
intramuskulært (i.m.) etterfulgt av
20 mg eller 40 mg hver 6. til 12. time etter behov, men maksimalt 80
mg/dag.
Da den kardiovaskulære risikoen ved COX-2-spesifikke hemmere kan øke
med dose og varighet av
eksponering, skal behandlingen ha så kort varighet som mulig og
laveste effektive daglige dose
brukes. Det er kun begrenset erfaring med Dynastat-behandling i mer
enn tre dager (se pkt. 5.1).
Samtidig bruk med opioidanalgetika
Opioidanalgetika kan brukes samtidig med parekoksib, med dosering som
beskrevet i avsnittet over. I
alle kliniske undersøkelser ble parekoksib administrert ved faste
tidsintervaller, mens opioider ble
dosert ved behov.
Eldre
Det er vanligvis ikke nødvendig med dosejustering hos eldre pasienter
(

65 år). Til eldre som veier
mindre enn 50 kg skal imidlertid behandlingen initieres med halvparten
av anbefalt dose Dynastat og
maksimum daglig dose reduseres til 40 mg (se pkt. 5.2
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 05-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 05-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 13-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel spanska 05-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 05-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 13-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 05-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 05-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 13-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel danska 05-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 05-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 13-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel tyska 05-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 05-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 13-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel estniska 05-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 05-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 13-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 05-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 05-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 13-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel engelska 05-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 05-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 13-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel franska 05-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 05-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 13-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel italienska 05-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 05-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 13-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 05-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 05-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 13-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 05-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 05-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 13-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 05-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 05-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 13-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 05-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 05-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 13-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 05-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 05-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 13-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel polska 05-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 05-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 13-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 05-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 05-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 13-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 05-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 05-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 13-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 05-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 05-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 13-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 05-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 05-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 13-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel finska 05-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 05-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 13-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel svenska 05-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 05-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 13-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel isländska 05-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 05-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 05-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 05-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 13-07-2020

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik