Dynastat

Država: Evropska unija

Jezik: norveščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
05-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
05-03-2024

Aktivna sestavina:

parecoxibnatrium

Dostopno od:

Pfizer Europe MA EEIG

Koda artikla:

M01AH04

INN (mednarodno ime):

parecoxib

Terapevtska skupina:

Coxibs, Antiinflammatory and antirheumatic products

Terapevtsko območje:

Smerte, postoperativ

Terapevtske indikacije:

For kortsiktig behandling av postoperativ smerte hos voksne.

Povzetek izdelek:

Revision: 32

Status dovoljenje:

autorisert

Datum dovoljenje:

2002-03-22

Navodilo za uporabo

                                49
B. PAKNINGSVEDLEGG
50
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
DYNASTAT 40 MG PULVER TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
parekoksib
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller trenger
mer informasjon.
-
Kontakt lege eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige bivirkninger
som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Dynastat er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Dynastat
3.
Hvordan du bruker Dynastat
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Dynastat
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA DYNASTAT ER OG HVA DET BRUKES MOT
Dynastat inneholder virkestoffet parekoksib.
Dynastat brukes som kortidsbehandling av smerter hos voksne etter en
operasjon.
Dynastat tilhører en gruppe legemidler kalt COX-2-hemmere (en
forkortelse for c_yklooksygenase-2-_
_hemmere_). Smerte og hevelse er noen ganger forårsaket av substanser
i kroppen som kalles
_prostaglandiner_. Dynastat virker ved å redusere mengden av disse
prostaglandinene.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER DYNASTAT
BRUK IKKE DYNASTAT

Hvis du er allergisk overfor parekoksib eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).

Hvis du har hatt en alvorlig allergisk reaksjon (spesielt en alvorlig
hudreaksjon) mot noe
legemiddel

Hvis du har hatt en allergisk reaksjon på en gruppe legemidler kalt
sulfonamider (for eksempel
noen antibiotika som brukes ved behandling av infeksjoner)

Hvis du for tiden har magesår eller blødning fra mage eller tarm

Hvis du har hatt en allergisk reaksjon på acetylsalisylsyre (for
eksempel Dispril eller Albyl)
eller på andre NSAIDs (for eksempel ibuprofen) eller på
COX-2-hemmere. Reaksjoner kan
være hvesende pustel
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Dynastat 40 mg pulver til injeksjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hvert hetteglass inneholder 40 mg parekoksib (som 42,36 mg
parekoksibnatrium). Etter rekonstitu-
ering er konsentrasjonen av parekoksib 20 mg/ml. Hver 2 ml av
rekonstituert pulver inneholder 40 mg
parekoksib.
Hjelpestoff med kjent effekt:
Dette legemidlet inneholder mindre enn 1 mmol natrium (23 mg) per
dose.
Etter rekonstituering i natriumklorid 9 mg/ml (0,9%) oppløsning
inneholder Dynastat ca. 0,44 mmol
natrium per hetteglass.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver til injeksjonsvæske, oppløsning (pulver til
injeksjonsvæske).
Hvitt til off-white pulver.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Til korttidsbehandling av postoperativ smerte hos voksne.
Beslutningen om å forskrive en selektiv cyklooksygenase-2
(COX-2)-hemmer skal bygge på en
vurdering av den enkelte pasients samlede risiko (se pkt. 4.3 og 4.4).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Anbefalt dose er 40 mg administrert intravenøst (i.v.) eller
intramuskulært (i.m.) etterfulgt av
20 mg eller 40 mg hver 6. til 12. time etter behov, men maksimalt 80
mg/dag.
Da den kardiovaskulære risikoen ved COX-2-spesifikke hemmere kan øke
med dose og varighet av
eksponering, skal behandlingen ha så kort varighet som mulig og
laveste effektive daglige dose
brukes. Det er kun begrenset erfaring med Dynastat-behandling i mer
enn tre dager (se pkt. 5.1).
Samtidig bruk med opioidanalgetika
Opioidanalgetika kan brukes samtidig med parekoksib, med dosering som
beskrevet i avsnittet over. I
alle kliniske undersøkelser ble parekoksib administrert ved faste
tidsintervaller, mens opioider ble
dosert ved behov.
Eldre
Det er vanligvis ikke nødvendig med dosejustering hos eldre pasienter
(

65 år). Til eldre som veier
mindre enn 50 kg skal imidlertid behandlingen initieres med halvparten
av anbefalt dose Dynastat og
maksimum daglig dose reduseres til 40 mg (se pkt. 5.2
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 05-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 05-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 13-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 05-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 05-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 13-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 05-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 05-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 13-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 05-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 05-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 13-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 05-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 05-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 13-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 05-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 05-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 13-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 05-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 05-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 13-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 05-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 05-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 13-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 05-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 05-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 13-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 05-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 05-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 13-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 05-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 05-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 13-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 05-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 05-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 13-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 05-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 05-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 13-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 05-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 05-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 13-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 05-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 05-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 13-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 05-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 05-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 13-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 05-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 05-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 13-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 05-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 05-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 13-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 05-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 05-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 13-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 05-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 05-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 13-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 05-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 05-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 13-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 05-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 05-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 13-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 05-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 05-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 05-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 05-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 13-07-2020

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov