Dynastat

País: Unió Europea

Idioma: noruec

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

Fitxa tècnica Fitxa tècnica (SPC)
05-03-2024

ingredients actius:

parecoxibnatrium

Disponible des:

Pfizer Europe MA EEIG

Codi ATC:

M01AH04

Designació comuna internacional (DCI):

parecoxib

Grupo terapéutico:

Coxibs, Antiinflammatory and antirheumatic products

Área terapéutica:

Smerte, postoperativ

indicaciones terapéuticas:

For kortsiktig behandling av postoperativ smerte hos voksne.

Resumen del producto:

Revision: 32

Estat d'Autorització:

autorisert

Data d'autorització:

2002-03-22

Informació per a l'usuari

                                49
B. PAKNINGSVEDLEGG
50
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
DYNASTAT 40 MG PULVER TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
parekoksib
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller trenger
mer informasjon.
-
Kontakt lege eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige bivirkninger
som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Dynastat er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Dynastat
3.
Hvordan du bruker Dynastat
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Dynastat
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA DYNASTAT ER OG HVA DET BRUKES MOT
Dynastat inneholder virkestoffet parekoksib.
Dynastat brukes som kortidsbehandling av smerter hos voksne etter en
operasjon.
Dynastat tilhører en gruppe legemidler kalt COX-2-hemmere (en
forkortelse for c_yklooksygenase-2-_
_hemmere_). Smerte og hevelse er noen ganger forårsaket av substanser
i kroppen som kalles
_prostaglandiner_. Dynastat virker ved å redusere mengden av disse
prostaglandinene.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER DYNASTAT
BRUK IKKE DYNASTAT

Hvis du er allergisk overfor parekoksib eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).

Hvis du har hatt en alvorlig allergisk reaksjon (spesielt en alvorlig
hudreaksjon) mot noe
legemiddel

Hvis du har hatt en allergisk reaksjon på en gruppe legemidler kalt
sulfonamider (for eksempel
noen antibiotika som brukes ved behandling av infeksjoner)

Hvis du for tiden har magesår eller blødning fra mage eller tarm

Hvis du har hatt en allergisk reaksjon på acetylsalisylsyre (for
eksempel Dispril eller Albyl)
eller på andre NSAIDs (for eksempel ibuprofen) eller på
COX-2-hemmere. Reaksjoner kan
være hvesende pustel
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Dynastat 40 mg pulver til injeksjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hvert hetteglass inneholder 40 mg parekoksib (som 42,36 mg
parekoksibnatrium). Etter rekonstitu-
ering er konsentrasjonen av parekoksib 20 mg/ml. Hver 2 ml av
rekonstituert pulver inneholder 40 mg
parekoksib.
Hjelpestoff med kjent effekt:
Dette legemidlet inneholder mindre enn 1 mmol natrium (23 mg) per
dose.
Etter rekonstituering i natriumklorid 9 mg/ml (0,9%) oppløsning
inneholder Dynastat ca. 0,44 mmol
natrium per hetteglass.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver til injeksjonsvæske, oppløsning (pulver til
injeksjonsvæske).
Hvitt til off-white pulver.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Til korttidsbehandling av postoperativ smerte hos voksne.
Beslutningen om å forskrive en selektiv cyklooksygenase-2
(COX-2)-hemmer skal bygge på en
vurdering av den enkelte pasients samlede risiko (se pkt. 4.3 og 4.4).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Anbefalt dose er 40 mg administrert intravenøst (i.v.) eller
intramuskulært (i.m.) etterfulgt av
20 mg eller 40 mg hver 6. til 12. time etter behov, men maksimalt 80
mg/dag.
Da den kardiovaskulære risikoen ved COX-2-spesifikke hemmere kan øke
med dose og varighet av
eksponering, skal behandlingen ha så kort varighet som mulig og
laveste effektive daglige dose
brukes. Det er kun begrenset erfaring med Dynastat-behandling i mer
enn tre dager (se pkt. 5.1).
Samtidig bruk med opioidanalgetika
Opioidanalgetika kan brukes samtidig med parekoksib, med dosering som
beskrevet i avsnittet over. I
alle kliniske undersøkelser ble parekoksib administrert ved faste
tidsintervaller, mens opioider ble
dosert ved behov.
Eldre
Det er vanligvis ikke nødvendig med dosejustering hos eldre pasienter
(

65 år). Til eldre som veier
mindre enn 50 kg skal imidlertid behandlingen initieres med halvparten
av anbefalt dose Dynastat og
maksimum daglig dose reduseres til 40 mg (se pkt. 5.2
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 05-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 05-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 13-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 05-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 05-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 13-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 05-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 05-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 05-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 05-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 13-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 05-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 05-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 13-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 05-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 05-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 13-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 05-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 05-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 05-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 05-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 13-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 05-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 05-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 13-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 05-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 05-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 13-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 05-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 05-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 05-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 05-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 13-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 05-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 05-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 13-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 05-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 05-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 13-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 05-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 05-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 13-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 05-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 05-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 13-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 05-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 05-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 13-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 05-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 05-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 13-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 05-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 05-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 13-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 05-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 05-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 13-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 05-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 05-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 13-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 05-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 05-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 05-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 05-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 05-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 05-03-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents