Dynastat

国: 欧州連合

言語: ノルウェー語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
05-03-2024

有効成分:

parecoxibnatrium

から入手可能:

Pfizer Europe MA EEIG

ATCコード:

M01AH04

INN(国際名):

parecoxib

治療群:

Coxibs, Antiinflammatory and antirheumatic products

治療領域:

Smerte, postoperativ

適応症:

For kortsiktig behandling av postoperativ smerte hos voksne.

製品概要:

Revision: 32

認証ステータス:

autorisert

承認日:

2002-03-22

情報リーフレット

                                49
B. PAKNINGSVEDLEGG
50
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
DYNASTAT 40 MG PULVER TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
parekoksib
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller trenger
mer informasjon.
-
Kontakt lege eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige bivirkninger
som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Dynastat er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Dynastat
3.
Hvordan du bruker Dynastat
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Dynastat
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA DYNASTAT ER OG HVA DET BRUKES MOT
Dynastat inneholder virkestoffet parekoksib.
Dynastat brukes som kortidsbehandling av smerter hos voksne etter en
operasjon.
Dynastat tilhører en gruppe legemidler kalt COX-2-hemmere (en
forkortelse for c_yklooksygenase-2-_
_hemmere_). Smerte og hevelse er noen ganger forårsaket av substanser
i kroppen som kalles
_prostaglandiner_. Dynastat virker ved å redusere mengden av disse
prostaglandinene.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER DYNASTAT
BRUK IKKE DYNASTAT

Hvis du er allergisk overfor parekoksib eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).

Hvis du har hatt en alvorlig allergisk reaksjon (spesielt en alvorlig
hudreaksjon) mot noe
legemiddel

Hvis du har hatt en allergisk reaksjon på en gruppe legemidler kalt
sulfonamider (for eksempel
noen antibiotika som brukes ved behandling av infeksjoner)

Hvis du for tiden har magesår eller blødning fra mage eller tarm

Hvis du har hatt en allergisk reaksjon på acetylsalisylsyre (for
eksempel Dispril eller Albyl)
eller på andre NSAIDs (for eksempel ibuprofen) eller på
COX-2-hemmere. Reaksjoner kan
være hvesende pustel
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Dynastat 40 mg pulver til injeksjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hvert hetteglass inneholder 40 mg parekoksib (som 42,36 mg
parekoksibnatrium). Etter rekonstitu-
ering er konsentrasjonen av parekoksib 20 mg/ml. Hver 2 ml av
rekonstituert pulver inneholder 40 mg
parekoksib.
Hjelpestoff med kjent effekt:
Dette legemidlet inneholder mindre enn 1 mmol natrium (23 mg) per
dose.
Etter rekonstituering i natriumklorid 9 mg/ml (0,9%) oppløsning
inneholder Dynastat ca. 0,44 mmol
natrium per hetteglass.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver til injeksjonsvæske, oppløsning (pulver til
injeksjonsvæske).
Hvitt til off-white pulver.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Til korttidsbehandling av postoperativ smerte hos voksne.
Beslutningen om å forskrive en selektiv cyklooksygenase-2
(COX-2)-hemmer skal bygge på en
vurdering av den enkelte pasients samlede risiko (se pkt. 4.3 og 4.4).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Anbefalt dose er 40 mg administrert intravenøst (i.v.) eller
intramuskulært (i.m.) etterfulgt av
20 mg eller 40 mg hver 6. til 12. time etter behov, men maksimalt 80
mg/dag.
Da den kardiovaskulære risikoen ved COX-2-spesifikke hemmere kan øke
med dose og varighet av
eksponering, skal behandlingen ha så kort varighet som mulig og
laveste effektive daglige dose
brukes. Det er kun begrenset erfaring med Dynastat-behandling i mer
enn tre dager (se pkt. 5.1).
Samtidig bruk med opioidanalgetika
Opioidanalgetika kan brukes samtidig med parekoksib, med dosering som
beskrevet i avsnittet over. I
alle kliniske undersøkelser ble parekoksib administrert ved faste
tidsintervaller, mens opioider ble
dosert ved behov.
Eldre
Det er vanligvis ikke nødvendig med dosejustering hos eldre pasienter
(

65 år). Til eldre som veier
mindre enn 50 kg skal imidlertid behandlingen initieres med halvparten
av anbefalt dose Dynastat og
maksimum daglig dose reduseres til 40 mg (se pkt. 5.2
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 05-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 05-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 13-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 05-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 05-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 13-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 05-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 05-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 13-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 05-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 05-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 13-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 05-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 05-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 13-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 05-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 05-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 13-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 05-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 05-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 13-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 05-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 英語 05-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 13-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 05-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 05-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 13-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 05-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 05-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 13-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 05-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 05-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 13-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 05-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 05-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 13-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 05-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 05-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 13-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 05-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 05-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 13-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 05-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 05-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 13-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 05-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 05-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 13-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 05-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 05-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 13-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 05-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 05-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 13-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 05-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 05-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 13-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 05-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 05-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 13-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 05-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 05-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 13-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 05-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 05-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 13-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 05-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 05-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 05-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 05-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 13-07-2020

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する