DuoTrav

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
08-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
08-10-2021

Aktiva substanser:

травопрост, Тимолол

Tillgänglig från:

Novartis Europharm Limited

ATC-kod:

S01ED51

INN (International namn):

travoprost, timolol

Terapeutisk grupp:

Офталмологични

Terapiområde:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

Terapeutiska indikationer:

Намаляване на вътреочното налягане (ВО) при възрастни пациенти с глаукома с отворен ъгъл или очна хипертензия, които не отговарят достатъчно на локални бета-блокери или аналози на простагландина.

Produktsammanfattning:

Revision: 18

Bemyndigande status:

упълномощен

Tillstånd datum:

2006-04-23

Bipacksedel

                                26
Б. ЛИСТОВКА
27
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
DUOTRAV 40 МИКРОГРАМА/ML + 5 MG/ML КАПКИ ЗА ОЧИ,
РАЗТВОР
травопрост/тимолол (travoprost/timolol)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява DuoTrav и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате DuoTrav
3.
Как да използвате DuoTrav
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате DuoTrav
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА DUOTRAV И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
DuoTrav капки за очи, разтвор е комбинация
от две активни вещества (травопр
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
DuoTrav 40 микрограма/ml + 5 mg/ml капки за очи,
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml от разтвора съдържа 40
микрограма травопрост (travoprost) и 5 mg
тимолол (timolol)
(като тимолол малеат).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всеки ml от разтвора съдържа
поликватерниум-1 ((POLYQUAD) 10 микрограма,
пропиленгликол 7,5 mg и полиоксиетилен
хидрогенирано рициново масло 40 1 mg (вж.
точка 4.4).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Капки за очи, разтвор (капки за очи)
Бистър, безцветен разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
DuoTrav е показан при възрастни за
намаляване на повишеното вътреочно
налягане (ВОН) при
пациенти с откритоъгълна глаукома или
очна хипертензия, които не се
повлияват достатъчно
от локални бета блокери или аналози на
простагландина (вж. точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Употреба при възрастни, включително
старческа възраст _
Дозата е една капка DuoTrav в
конюнктивния сак на засегнатото
око(очи) веднъж дневно,
сутрин или вечер. Трябва да се прилага
по едно и също време всеки
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 08-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 08-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 20-10-2010
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 08-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 08-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 20-10-2010
Bipacksedel Bipacksedel danska 08-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 08-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 20-10-2010
Bipacksedel Bipacksedel tyska 08-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 08-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 20-10-2010
Bipacksedel Bipacksedel estniska 08-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 08-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 20-10-2010
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 08-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 08-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 20-10-2010
Bipacksedel Bipacksedel engelska 08-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 08-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 20-10-2010
Bipacksedel Bipacksedel franska 08-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 08-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 20-10-2010
Bipacksedel Bipacksedel italienska 08-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 08-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 20-10-2010
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 08-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 08-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 20-10-2010
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 08-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 08-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 20-10-2010
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 08-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 08-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 20-10-2010
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 08-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 08-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 20-10-2010
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 08-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 08-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 20-10-2010
Bipacksedel Bipacksedel polska 08-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 08-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 20-10-2010
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 08-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 08-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 20-10-2010
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 08-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 08-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 20-10-2010
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 08-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 08-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 20-10-2010
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 08-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 08-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 20-10-2010
Bipacksedel Bipacksedel finska 08-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 08-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 20-10-2010
Bipacksedel Bipacksedel svenska 08-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 08-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 20-10-2010
Bipacksedel Bipacksedel norska 08-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 08-10-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 08-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 08-10-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 08-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 08-10-2021

Visa dokumenthistorik