DuoTrav

Land: Europese Unie

Taal: Bulgaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
08-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
08-10-2021

Werkstoffen:

травопрост, Тимолол

Beschikbaar vanaf:

Novartis Europharm Limited

ATC-code:

S01ED51

INN (Algemene Internationale Benaming):

travoprost, timolol

Therapeutische categorie:

Офталмологични

Therapeutisch gebied:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

therapeutische indicaties:

Намаляване на вътреочното налягане (ВО) при възрастни пациенти с глаукома с отворен ъгъл или очна хипертензия, които не отговарят достатъчно на локални бета-блокери или аналози на простагландина.

Product samenvatting:

Revision: 18

Autorisatie-status:

упълномощен

Autorisatie datum:

2006-04-23

Bijsluiter

                                26
Б. ЛИСТОВКА
27
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
DUOTRAV 40 МИКРОГРАМА/ML + 5 MG/ML КАПКИ ЗА ОЧИ,
РАЗТВОР
травопрост/тимолол (travoprost/timolol)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява DuoTrav и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате DuoTrav
3.
Как да използвате DuoTrav
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате DuoTrav
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА DUOTRAV И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
DuoTrav капки за очи, разтвор е комбинация
от две активни вещества (травопр
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
DuoTrav 40 микрограма/ml + 5 mg/ml капки за очи,
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml от разтвора съдържа 40
микрограма травопрост (travoprost) и 5 mg
тимолол (timolol)
(като тимолол малеат).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всеки ml от разтвора съдържа
поликватерниум-1 ((POLYQUAD) 10 микрограма,
пропиленгликол 7,5 mg и полиоксиетилен
хидрогенирано рициново масло 40 1 mg (вж.
точка 4.4).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Капки за очи, разтвор (капки за очи)
Бистър, безцветен разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
DuoTrav е показан при възрастни за
намаляване на повишеното вътреочно
налягане (ВОН) при
пациенти с откритоъгълна глаукома или
очна хипертензия, които не се
повлияват достатъчно
от локални бета блокери или аналози на
простагландина (вж. точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Употреба при възрастни, включително
старческа възраст _
Дозата е една капка DuoTrav в
конюнктивния сак на засегнатото
око(очи) веднъж дневно,
сутрин или вечер. Трябва да се прилага
по едно и също време всеки
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 08-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 08-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 20-10-2010
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 08-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 08-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 20-10-2010
Bijsluiter Bijsluiter Deens 08-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 08-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 20-10-2010
Bijsluiter Bijsluiter Duits 08-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 08-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 20-10-2010
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 08-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 08-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 20-10-2010
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 08-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 08-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 20-10-2010
Bijsluiter Bijsluiter Engels 08-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 08-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 20-10-2010
Bijsluiter Bijsluiter Frans 08-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 08-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 20-10-2010
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 08-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 08-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 20-10-2010
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 08-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 08-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 20-10-2010
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 08-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 08-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 20-10-2010
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 08-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 08-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 20-10-2010
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 08-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 08-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 20-10-2010
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 08-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 08-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 20-10-2010
Bijsluiter Bijsluiter Pools 08-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 08-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 20-10-2010
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 08-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 08-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 20-10-2010
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 08-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 08-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 20-10-2010
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 08-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 08-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 20-10-2010
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 08-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 08-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 20-10-2010
Bijsluiter Bijsluiter Fins 08-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 08-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 08-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 08-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 20-10-2010
Bijsluiter Bijsluiter Noors 08-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 08-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 08-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 08-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 08-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 08-10-2021

Bekijk de geschiedenis van documenten