DuoTrav

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Bulgaru

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

травопрост, Тимолол

Disponibbli minn:

Novartis Europharm Limited

Kodiċi ATC:

S01ED51

INN (Isem Internazzjonali):

travoprost, timolol

Grupp terapewtiku:

Офталмологични

Żona terapewtika:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Намаляване на вътреочното налягане (ВО) при възрастни пациенти с глаукома с отворен ъгъл или очна хипертензия, които не отговарят достатъчно на локални бета-блокери или аналози на простагландина.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 18

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

упълномощен

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2006-04-23

Fuljett ta 'informazzjoni

                                26
Б. ЛИСТОВКА
27
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
DUOTRAV 40 МИКРОГРАМА/ML + 5 MG/ML КАПКИ ЗА ОЧИ,
РАЗТВОР
травопрост/тимолол (travoprost/timolol)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява DuoTrav и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате DuoTrav
3.
Как да използвате DuoTrav
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате DuoTrav
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА DUOTRAV И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
DuoTrav капки за очи, разтвор е комбинация
от две активни вещества (травопр
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
DuoTrav 40 микрограма/ml + 5 mg/ml капки за очи,
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml от разтвора съдържа 40
микрограма травопрост (travoprost) и 5 mg
тимолол (timolol)
(като тимолол малеат).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всеки ml от разтвора съдържа
поликватерниум-1 ((POLYQUAD) 10 микрограма,
пропиленгликол 7,5 mg и полиоксиетилен
хидрогенирано рициново масло 40 1 mg (вж.
точка 4.4).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Капки за очи, разтвор (капки за очи)
Бистър, безцветен разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
DuoTrav е показан при възрастни за
намаляване на повишеното вътреочно
налягане (ВОН) при
пациенти с откритоъгълна глаукома или
очна хипертензия, които не се
повлияват достатъчно
от локални бета блокери или аналози на
простагландина (вж. точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Употреба при възрастни, включително
старческа възраст _
Дозата е една капка DuoTrav в
конюнктивния сак на засегнатото
око(очи) веднъж дневно,
сутрин или вечер. Трябва да се прилага
по едно и също време всеки
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 08-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 08-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 08-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 08-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 08-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 08-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 08-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 08-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 20-10-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 08-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 08-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 20-10-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 08-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 08-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 08-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 08-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 08-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 08-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 20-10-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 08-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 08-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 08-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 08-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 08-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 08-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 20-10-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 08-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 08-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 20-10-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 08-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 08-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 08-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 08-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 20-10-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 08-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 08-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 08-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 08-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 20-10-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 08-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 08-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 08-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 08-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 08-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 08-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 08-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 08-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 20-10-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 08-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 08-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 08-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 08-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 08-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 08-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 08-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 08-10-2021

Ara l-istorja tad-dokumenti