DuoTrav

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

травопрост, Тимолол

Disponible desde:

Novartis Europharm Limited

Código ATC:

S01ED51

Designación común internacional (DCI):

travoprost, timolol

Grupo terapéutico:

Офталмологични

Área terapéutica:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

indicaciones terapéuticas:

Намаляване на вътреочното налягане (ВО) при възрастни пациенти с глаукома с отворен ъгъл или очна хипертензия, които не отговарят достатъчно на локални бета-блокери или аналози на простагландина.

Resumen del producto:

Revision: 18

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2006-04-23

Información para el usuario

                                26
Б. ЛИСТОВКА
27
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
DUOTRAV 40 МИКРОГРАМА/ML + 5 MG/ML КАПКИ ЗА ОЧИ,
РАЗТВОР
травопрост/тимолол (travoprost/timolol)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява DuoTrav и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате DuoTrav
3.
Как да използвате DuoTrav
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате DuoTrav
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА DUOTRAV И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
DuoTrav капки за очи, разтвор е комбинация
от две активни вещества (травопр
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
DuoTrav 40 микрограма/ml + 5 mg/ml капки за очи,
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml от разтвора съдържа 40
микрограма травопрост (travoprost) и 5 mg
тимолол (timolol)
(като тимолол малеат).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всеки ml от разтвора съдържа
поликватерниум-1 ((POLYQUAD) 10 микрограма,
пропиленгликол 7,5 mg и полиоксиетилен
хидрогенирано рициново масло 40 1 mg (вж.
точка 4.4).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Капки за очи, разтвор (капки за очи)
Бистър, безцветен разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
DuoTrav е показан при възрастни за
намаляване на повишеното вътреочно
налягане (ВОН) при
пациенти с откритоъгълна глаукома или
очна хипертензия, които не се
повлияват достатъчно
от локални бета блокери или аналози на
простагландина (вж. точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Употреба при възрастни, включително
старческа възраст _
Дозата е една капка DuoTrav в
конюнктивния сак на засегнатото
око(очи) веднъж дневно,
сутрин или вечер. Трябва да се прилага
по едно и също време всеки
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 08-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 08-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 20-10-2010
Información para el usuario Información para el usuario checo 08-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 08-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 08-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 08-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 08-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 08-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 20-10-2010
Información para el usuario Información para el usuario estonio 08-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 08-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 20-10-2010
Información para el usuario Información para el usuario griego 08-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 08-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 08-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 08-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 20-10-2010
Información para el usuario Información para el usuario francés 08-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 08-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 20-10-2010
Información para el usuario Información para el usuario italiano 08-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 08-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 20-10-2010
Información para el usuario Información para el usuario letón 08-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 08-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 08-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 08-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 20-10-2010
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 08-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 08-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 20-10-2010
Información para el usuario Información para el usuario maltés 08-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 08-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 20-10-2010
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 08-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 08-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 20-10-2010
Información para el usuario Información para el usuario polaco 08-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 08-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 08-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 08-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 20-10-2010
Información para el usuario Información para el usuario rumano 08-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 08-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 08-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 08-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 20-10-2010
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 08-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 08-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 20-10-2010
Información para el usuario Información para el usuario finés 08-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 08-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 08-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 08-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 08-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 08-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 08-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 08-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 08-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 08-10-2021

Ver historial de documentos