DuoTrav

Država: Evropska unija

Jezik: bolgarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
08-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
08-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
20-10-2010

Aktivna sestavina:

травопрост, Тимолол

Dostopno od:

Novartis Europharm Limited

Koda artikla:

S01ED51

INN (mednarodno ime):

travoprost, timolol

Terapevtska skupina:

Офталмологични

Terapevtsko območje:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

Terapevtske indikacije:

Намаляване на вътреочното налягане (ВО) при възрастни пациенти с глаукома с отворен ъгъл или очна хипертензия, които не отговарят достатъчно на локални бета-блокери или аналози на простагландина.

Povzetek izdelek:

Revision: 18

Status dovoljenje:

упълномощен

Datum dovoljenje:

2006-04-23

Navodilo za uporabo

                                26
Б. ЛИСТОВКА
27
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
DUOTRAV 40 МИКРОГРАМА/ML + 5 MG/ML КАПКИ ЗА ОЧИ,
РАЗТВОР
травопрост/тимолол (travoprost/timolol)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява DuoTrav и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате DuoTrav
3.
Как да използвате DuoTrav
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате DuoTrav
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА DUOTRAV И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
DuoTrav капки за очи, разтвор е комбинация
от две активни вещества (травопр
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
DuoTrav 40 микрограма/ml + 5 mg/ml капки за очи,
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml от разтвора съдържа 40
микрограма травопрост (travoprost) и 5 mg
тимолол (timolol)
(като тимолол малеат).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всеки ml от разтвора съдържа
поликватерниум-1 ((POLYQUAD) 10 микрограма,
пропиленгликол 7,5 mg и полиоксиетилен
хидрогенирано рициново масло 40 1 mg (вж.
точка 4.4).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Капки за очи, разтвор (капки за очи)
Бистър, безцветен разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
DuoTrav е показан при възрастни за
намаляване на повишеното вътреочно
налягане (ВОН) при
пациенти с откритоъгълна глаукома или
очна хипертензия, които не се
повлияват достатъчно
от локални бета блокери или аналози на
простагландина (вж. точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Употреба при възрастни, включително
старческа възраст _
Дозата е една капка DuoTrav в
конюнктивния сак на засегнатото
око(очи) веднъж дневно,
сутрин или вечер. Трябва да се прилага
по едно и също време всеки
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 08-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 08-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 20-10-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 08-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 08-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 20-10-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 08-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 08-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 20-10-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 08-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 08-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 20-10-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 08-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 08-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 20-10-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 08-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 08-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 20-10-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 08-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 08-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 20-10-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 08-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 08-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 20-10-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 08-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 08-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 20-10-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 08-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 08-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 20-10-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 08-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 08-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 20-10-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 08-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 08-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 20-10-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 08-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 08-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 20-10-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 08-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 08-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 20-10-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 08-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 08-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 20-10-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 08-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 08-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 20-10-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 08-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 08-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 20-10-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 08-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 08-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 20-10-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 08-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 08-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 20-10-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 08-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 08-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 20-10-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 08-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 08-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 20-10-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 08-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 08-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 08-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 08-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 08-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 08-10-2021

Ogled zgodovine dokumentov