Duloxetine Zentiva

Land: Europeiska unionen

Språk: polska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
16-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
16-08-2022

Aktiva substanser:

duloksetyna

Tillgänglig från:

Zentiva, k.s.

ATC-kod:

N06AX21

INN (International namn):

duloxetine

Terapeutisk grupp:

Inne leki przeciwdepresyjne

Terapiområde:

Neuralgia; Depressive Disorder, Major; Anxiety Disorders; Diabetes Mellitus

Terapeutiska indikationer:

Leczenie depresji, cukrzycowy ból neuropatyczny, zaburzenie lękowe. Duloksetyna Spółka zentiva jest wskazany u dorosłych.

Produktsammanfattning:

Revision: 11

Bemyndigande status:

Upoważniony

Tillstånd datum:

2015-08-20

Bipacksedel

                                37
B. ULOTKA DLA PACJENTA
38
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
DULOXETINE ZENTIVA 30 MG KAPSUŁKI DOJELITOWE, TWARDE
DULOXETINE ZENTIVA 60 MG KAPSUŁKI DOJELITOWE, TWARDE
duloksetyna
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
−
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
−
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
−
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
−
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Duloxetine Zentiva i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Duloxetine Zentiva
3.
Jak stosować lek Duloxetine Zentiva
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Duloxetine Zentiva
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK DULOXETINE ZENTIVA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Duloxetine Zentiva zawiera substancję czynną duloksetynę.
Duloxetine Zentiva zwiększa stężenie
serotoniny i noradrenaliny w układzie nerwowym.
Lek Duloxetine Zentiva wskazany jest u dorosłych w leczeniu:
•
depresji;
•
zaburzeń lękowych uogólnionych (przewlekłe uczucie lęku lub
nerwowość);
•
bólu w neuropatii cukrzycowej (opisywanego zwykle jako palący,
przeszywający, kłujący,
rwący lub ból porównywany do porażenia prądem. W określonej
części ciała może nastąpić
utrata czucia, lub mogą wystąpić odczucia dotyku, ciepła lub
chłodu, a nacisk może wywoływać
ból).
U większości osób z depresją lub lękiem lek Duloxetine Zentiva
zaczyna działać w ciągu dwóch
tygodni od rozpoczęcia leczenia, jednak może to potr
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Duloxetine Zentiva 30 mg kapsułki dojelitowe, twarde
Duloxetine Zentiva 60 mg kapsułki dojelitowe, twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Duloxetine Zentiva 30 mg kapsułki dojelitowe, twarde
Każda kapsułka zawiera duloksetyny chlorowodorek, którego ilość
odpowiada 30 mg duloksetyny.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda kapsułka zawiera 42,26 – 46,57 mg sacharozy.
Duloxetine Zentiva 60 mg kapsułki dojelitowe, twarde
Każda kapsułka zawiera duloksetyny chlorowodorek, którego ilość
odpowiada 60 mg duloksetyny.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda kapsułka zawiera 84,51 – 93,14 mg sacharozy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka dojelitowa, twarda.
Duloxetine Zentiva 30 mg kapsułki dojelitowe, twarde
Nieprzezroczyste, twarde kapsułki żelatynowe o długości ok. 15,9
mm z białym, nieprzezroczystym
korpusem i jasnoniebieskim, nieprzezroczystym wieczkiem, zawierające
kuliste granulki w kolorze od
prawie białego do jasnobrązowo-żółtego.
Duloxetine Zentiva 60 mg kapsułki dojelitowe, twarde
Nieprzezroczyste, twarde kapsułki żelatynowe o długości ok. 19,4
mm z nieprzezroczystym korpusem
w kolorze kości słoniowej i jasnoniebieskim, nieprzezroczystym
wieczkiem, zawierające kuliste
granulki w kolorze od prawie białego do jasnobrązowo-żółtego.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie dużych zaburzeń depresyjnych.
Leczenie bólu w obwodowej neuropatii cukrzycowej.
Leczenie zaburzeń lękowych uogólnionych.
Produkt leczniczy Duloxetine Zentiva jest wskazany do stosowania u
dorosłych.
Dodatkowe informacje, patrz punkt 5.1.
3
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Duże zaburzenia depresyjne _
Dawka początkowa oraz zalecana dawka podtrzymująca wynoszą 60 mg
raz na dobę i mogą być
przyjmowane podczas posiłku lub między posiłkami. W badaniach
klinicznych oceniano
bezpieczeństwo stosowa
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 16-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 16-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 27-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel spanska 16-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 16-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 27-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 16-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 16-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 27-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 16-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 16-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 27-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 16-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 16-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 27-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 16-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 16-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 27-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 16-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 16-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 27-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 16-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 16-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 27-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 16-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 16-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 27-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 16-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 16-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 27-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 16-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 16-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 27-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 16-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 16-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 27-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 16-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 16-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 27-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 16-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 16-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 27-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 16-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 16-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 27-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 16-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 16-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 27-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 16-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 16-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 27-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 16-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 16-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 27-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 16-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 16-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 27-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel finska 16-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 16-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 27-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 16-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 16-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 27-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 16-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 16-08-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 16-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 16-08-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 16-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 16-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 27-08-2015

Sök varningar relaterade till denna produkt