Duloxetine Zentiva

Ország: Európai Unió

Nyelv: lengyel

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

duloksetyna

Beszerezhető a:

Zentiva, k.s.

ATC-kód:

N06AX21

INN (nemzetközi neve):

duloxetine

Terápiás csoport:

Inne leki przeciwdepresyjne

Terápiás terület:

Neuralgia; Depressive Disorder, Major; Anxiety Disorders; Diabetes Mellitus

Terápiás javallatok:

Leczenie depresji, cukrzycowy ból neuropatyczny, zaburzenie lękowe. Duloksetyna Spółka zentiva jest wskazany u dorosłych.

Termék összefoglaló:

Revision: 11

Engedélyezési státusz:

Upoważniony

Engedély dátuma:

2015-08-20

Betegtájékoztató

                                37
B. ULOTKA DLA PACJENTA
38
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
DULOXETINE ZENTIVA 30 MG KAPSUŁKI DOJELITOWE, TWARDE
DULOXETINE ZENTIVA 60 MG KAPSUŁKI DOJELITOWE, TWARDE
duloksetyna
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
−
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
−
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
−
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
−
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Duloxetine Zentiva i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Duloxetine Zentiva
3.
Jak stosować lek Duloxetine Zentiva
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Duloxetine Zentiva
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK DULOXETINE ZENTIVA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Duloxetine Zentiva zawiera substancję czynną duloksetynę.
Duloxetine Zentiva zwiększa stężenie
serotoniny i noradrenaliny w układzie nerwowym.
Lek Duloxetine Zentiva wskazany jest u dorosłych w leczeniu:
•
depresji;
•
zaburzeń lękowych uogólnionych (przewlekłe uczucie lęku lub
nerwowość);
•
bólu w neuropatii cukrzycowej (opisywanego zwykle jako palący,
przeszywający, kłujący,
rwący lub ból porównywany do porażenia prądem. W określonej
części ciała może nastąpić
utrata czucia, lub mogą wystąpić odczucia dotyku, ciepła lub
chłodu, a nacisk może wywoływać
ból).
U większości osób z depresją lub lękiem lek Duloxetine Zentiva
zaczyna działać w ciągu dwóch
tygodni od rozpoczęcia leczenia, jednak może to potr
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Duloxetine Zentiva 30 mg kapsułki dojelitowe, twarde
Duloxetine Zentiva 60 mg kapsułki dojelitowe, twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Duloxetine Zentiva 30 mg kapsułki dojelitowe, twarde
Każda kapsułka zawiera duloksetyny chlorowodorek, którego ilość
odpowiada 30 mg duloksetyny.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda kapsułka zawiera 42,26 – 46,57 mg sacharozy.
Duloxetine Zentiva 60 mg kapsułki dojelitowe, twarde
Każda kapsułka zawiera duloksetyny chlorowodorek, którego ilość
odpowiada 60 mg duloksetyny.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda kapsułka zawiera 84,51 – 93,14 mg sacharozy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka dojelitowa, twarda.
Duloxetine Zentiva 30 mg kapsułki dojelitowe, twarde
Nieprzezroczyste, twarde kapsułki żelatynowe o długości ok. 15,9
mm z białym, nieprzezroczystym
korpusem i jasnoniebieskim, nieprzezroczystym wieczkiem, zawierające
kuliste granulki w kolorze od
prawie białego do jasnobrązowo-żółtego.
Duloxetine Zentiva 60 mg kapsułki dojelitowe, twarde
Nieprzezroczyste, twarde kapsułki żelatynowe o długości ok. 19,4
mm z nieprzezroczystym korpusem
w kolorze kości słoniowej i jasnoniebieskim, nieprzezroczystym
wieczkiem, zawierające kuliste
granulki w kolorze od prawie białego do jasnobrązowo-żółtego.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie dużych zaburzeń depresyjnych.
Leczenie bólu w obwodowej neuropatii cukrzycowej.
Leczenie zaburzeń lękowych uogólnionych.
Produkt leczniczy Duloxetine Zentiva jest wskazany do stosowania u
dorosłych.
Dodatkowe informacje, patrz punkt 5.1.
3
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Duże zaburzenia depresyjne _
Dawka początkowa oraz zalecana dawka podtrzymująca wynoszą 60 mg
raz na dobę i mogą być
przyjmowane podczas posiłku lub między posiłkami. W badaniach
klinicznych oceniano
bezpieczeństwo stosowa
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 16-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 16-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 16-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 16-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 16-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 16-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 16-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 16-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 16-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 16-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 16-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 16-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 16-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 16-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 16-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 16-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 16-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 16-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 16-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 16-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 16-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 16-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 16-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 16-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 16-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 16-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 16-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 16-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 16-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 16-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 16-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 16-08-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 27-08-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 16-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 16-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 16-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 16-08-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 27-08-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 16-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 16-08-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 27-08-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 16-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 16-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 16-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 16-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 16-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 16-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 16-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 16-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 16-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 16-08-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése