Duloxetine Zentiva

País: Unió Europea

Idioma: polonès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

duloksetyna

Disponible des:

Zentiva, k.s.

Codi ATC:

N06AX21

Designació comuna internacional (DCI):

duloxetine

Grupo terapéutico:

Inne leki przeciwdepresyjne

Área terapéutica:

Neuralgia; Depressive Disorder, Major; Anxiety Disorders; Diabetes Mellitus

indicaciones terapéuticas:

Leczenie depresji, cukrzycowy ból neuropatyczny, zaburzenie lękowe. Duloksetyna Spółka zentiva jest wskazany u dorosłych.

Resumen del producto:

Revision: 11

Estat d'Autorització:

Upoważniony

Data d'autorització:

2015-08-20

Informació per a l'usuari

                                37
B. ULOTKA DLA PACJENTA
38
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
DULOXETINE ZENTIVA 30 MG KAPSUŁKI DOJELITOWE, TWARDE
DULOXETINE ZENTIVA 60 MG KAPSUŁKI DOJELITOWE, TWARDE
duloksetyna
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
−
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
−
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
−
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
−
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Duloxetine Zentiva i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Duloxetine Zentiva
3.
Jak stosować lek Duloxetine Zentiva
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Duloxetine Zentiva
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK DULOXETINE ZENTIVA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Duloxetine Zentiva zawiera substancję czynną duloksetynę.
Duloxetine Zentiva zwiększa stężenie
serotoniny i noradrenaliny w układzie nerwowym.
Lek Duloxetine Zentiva wskazany jest u dorosłych w leczeniu:
•
depresji;
•
zaburzeń lękowych uogólnionych (przewlekłe uczucie lęku lub
nerwowość);
•
bólu w neuropatii cukrzycowej (opisywanego zwykle jako palący,
przeszywający, kłujący,
rwący lub ból porównywany do porażenia prądem. W określonej
części ciała może nastąpić
utrata czucia, lub mogą wystąpić odczucia dotyku, ciepła lub
chłodu, a nacisk może wywoływać
ból).
U większości osób z depresją lub lękiem lek Duloxetine Zentiva
zaczyna działać w ciągu dwóch
tygodni od rozpoczęcia leczenia, jednak może to potr
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Duloxetine Zentiva 30 mg kapsułki dojelitowe, twarde
Duloxetine Zentiva 60 mg kapsułki dojelitowe, twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Duloxetine Zentiva 30 mg kapsułki dojelitowe, twarde
Każda kapsułka zawiera duloksetyny chlorowodorek, którego ilość
odpowiada 30 mg duloksetyny.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda kapsułka zawiera 42,26 – 46,57 mg sacharozy.
Duloxetine Zentiva 60 mg kapsułki dojelitowe, twarde
Każda kapsułka zawiera duloksetyny chlorowodorek, którego ilość
odpowiada 60 mg duloksetyny.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda kapsułka zawiera 84,51 – 93,14 mg sacharozy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka dojelitowa, twarda.
Duloxetine Zentiva 30 mg kapsułki dojelitowe, twarde
Nieprzezroczyste, twarde kapsułki żelatynowe o długości ok. 15,9
mm z białym, nieprzezroczystym
korpusem i jasnoniebieskim, nieprzezroczystym wieczkiem, zawierające
kuliste granulki w kolorze od
prawie białego do jasnobrązowo-żółtego.
Duloxetine Zentiva 60 mg kapsułki dojelitowe, twarde
Nieprzezroczyste, twarde kapsułki żelatynowe o długości ok. 19,4
mm z nieprzezroczystym korpusem
w kolorze kości słoniowej i jasnoniebieskim, nieprzezroczystym
wieczkiem, zawierające kuliste
granulki w kolorze od prawie białego do jasnobrązowo-żółtego.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie dużych zaburzeń depresyjnych.
Leczenie bólu w obwodowej neuropatii cukrzycowej.
Leczenie zaburzeń lękowych uogólnionych.
Produkt leczniczy Duloxetine Zentiva jest wskazany do stosowania u
dorosłych.
Dodatkowe informacje, patrz punkt 5.1.
3
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Duże zaburzenia depresyjne _
Dawka początkowa oraz zalecana dawka podtrzymująca wynoszą 60 mg
raz na dobę i mogą być
przyjmowane podczas posiłku lub między posiłkami. W badaniach
klinicznych oceniano
bezpieczeństwo stosowa
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 16-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 16-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 27-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 16-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 16-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 27-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 16-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 16-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 16-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 16-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 27-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 16-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 16-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 27-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 16-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 16-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 27-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 16-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 16-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 16-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 16-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 27-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 16-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 16-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 27-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 16-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 16-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 27-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 16-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 16-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 16-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 16-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 27-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 16-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 16-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 27-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 16-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 16-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 27-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 16-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 16-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 27-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 16-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 16-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 27-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 16-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 16-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 27-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 16-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 16-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 27-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 16-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 16-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 27-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 16-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 16-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 27-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 16-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 16-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 16-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 16-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 16-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 16-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 16-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 16-08-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents